NORETHINDRONE ACETATE AND ETHINYL ESTRADIOL AND FERROUS FUMARATE

Description

Norethindrone acetate and ethinyl estradiol and ferrous fumarate is a combination medication. It contains norethindrone acetate (a progestin), ethinyl estradiol (an estrogen), and ferrous fumarate (iron). This combination is available in tablet form and is commonly used as a contraceptive to prevent pregnancy.

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Indications and Usage

Norethindrone acetate and ethinyl estradiol and ferrous fumarate tablets are mainly used for the prevention of pregnancy. Women who choose to use combined oral contraceptives as a method of birth control can take this medication. Additionally, it is also utilized for the treatment of certain menstrual problems.

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Dosage and Administration

The tablets are arranged in four rows of seven tablets each, with the days of the week appearing on the tablet packaging. This design helps in easy and convenient dosing. It's important to take the tablets as directed by the healthcare provider. It's crucial to follow the prescribed schedule to ensure the effectiveness of the medication.

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Warnings

The use of combined oral contraceptives, including norethindrone acetate and ethinyl estradiol and ferrous fumarate tablets, is associated with increased risks of serious conditions such as myocardial infarction, stroke, and thromboembolism. The risk of these conditions is very small in healthy women without underlying risk factors. However, it's essential to be aware of these potential risks and consult a healthcare professional before starting the medication.

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Side Effects

The use of norethindrone acetate and ethinyl estradiol and ferrous fumarate tablets is associated with an increased risk of serious adverse reactions. These may include thrombophlebitis, pulmonary embolism, hypertension, gallbladder disease, and hepatic adenomas. It's important to be aware of these potential side effects and consult a healthcare provider if any concerning symptoms occur during the use of this medication.

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Drug Interactions

No specific drug interactions have been specified for norethindrone acetate and ethinyl estradiol and ferrous fumarate tablets.

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हिंदी में जानकारी

दवा का विवरण

नोरेथिंड्रोन एसीटेट और इथिनाइल एस्ट्राडाइल और फेरस फ्यूमरेट, नोरेथिंड्रोन एसीटेट और इथिनाइल एस्ट्राडाइल और फेरस फ्यूमरेट क्या है?

दवा किस काम आती है

उपयोग की सूचना

नोरेथिंड्रोन एसीटेट और इथिनाइल एस्ट्रेडाइल टैबलेट्स और फेरस फ्यूमरेट टैबलेट्स का उपयोग गर्भनिरोधक के रूप में करने के लिए है, जिन महिलाओं ने इसे चुना है।

गर्भनिरोधक के अलावा, ये टैबलेट्स कम तेज फैलाव वाले मध्यम चेहरे के मुहासों के इलाज के लिए भी प्रयोग किया जा सकता है।

ये टैबलेट्स 15 वर्ष या उससे अधिक उम्र की महिलाओं के लिए है, जो गर्भनिरोधक थेरेपी के लिए इच्छुक हैं और अच्छे तरीके से इसका प्रतिक्रिया नहीं मिल रहा है।

इसका इस्तेमाल केवल इस स्थिति में किया जाना चाहिए जब मरीज गर्भनिरोधक के लिए इच्छुक हो और कम से कम 6 महीने तक इसे लेने का इरादा रखते हैं।

गर्भनिरोधक टैबलेट्स गर्भावस्था रोकने के लिए बहुत प्रभावी होते हैं। नीचे दी गई तालिका में विभिन्न गर्भनिरोधक तरीकों के लिए अप्रत्याशित गर्भावस्था दरें दी गई हैं।

कृपया डॉक्टर से अपनी व्यक्तिगत सलाह के लिए संपर्क करें।

[Doctor के पास अपनी व्यक्तिगत सलाह के लिए संपर्क करें।]

दवा कैसे लें

खुराक और प्रशासन

टैबलेट ब्लिस्टर को नोरेथिंड्रोन ऐसीटेट और इथिनाइल एस्ट्रेडिओल टैबलेट्स और फेरस फ्यूमैरेट टैबलेट्स की खुराक को सरल और सुविधाजनक बनाने के लिए डिज़ाइन किया गया है।

डिन डायन की सलाह लेने के लिए डॉक्टर से संपर्क करें।

सावधानियां

चेतावनियाँ

यूक्त औषधियों का उपयोग माइकार्डियल इनफ़ार्क्शन, थ्रोम्बोएम्बोलिज़म, स्ट्रोक, जिगर के न्यूप्लाज़िया, और पित्ताशय रोग जैसी कई गंभीर स्थितियों के बढ़ते जोखिम से जुड़ा है, हालांकि स्वस्थ महिलाओं में यह खतरा बहुत ही कम होता है।

अन्य रिस्क फैक्टर्स जैसे उच्च रक्तचाप, अत्यधिक वसा, मोटापा, और मधुमेह के साथ, यह जोखिम और भी अधिक बढ़ जाता है।

यदि आप यूक्त औषधियों को निर्धारित करने वाले चिकित्सक हैं, तो आपको इन जोखिमों से जुड़ी जानकारी को अच्छी तरह से जानना चाहिए।

ध्यान दें: व्यक्तिगत सलाह के लिए कृपया डॉक्टर से संपर्क करें।

साइड इफेक्ट्स

अनुपातिक प्रतिक्रियाएँ

यौन निवारक दवाओं के संयुक्त प्रयोग से निम्नलिखित गंभीर प्रतिक्रियाओं का बढ़ा हुआ जोखिम जुड़ा है (चेतावनी खंड देखें):

• थ्रोम्बोफ्लेबाइटिस

• धमनीय थ्रोम्बोएम्बोलिज़म

• पुल्मोनरी इम्बोलिज़म

• हृदय गलन

• मस्तिष्क रक्तस्राव

• मस्तिष्क थ्रोम्बोसिस

• उच्च रक्तचाप

• पित्ताशय रोग

• हेपेटिक अडेनोमास या सौम्य यकृत के गाँठ

संयुक्त ओरल गर्भनिरोधकों के प्रयोग से निम्नलिखित गंभीर प्रतिक्रियाओं के बीच एक संबंध के साक्ष्य है, हालांकि अतिरिक्त पुष्टिकरणात्मक अध्ययनों की आवश्यकता है:

• मेसेंटेरिक थ्रोम्बोसिस

• रेटिनल थ्रोम्बोसिस

संयुक्त ओरल गर्भनिरोधकों को लेने वाले रोगियों में निम्नलिखित नकारात्मक प्रतिक्रियाएँ दर्ज की गई हैं और माना जाता है कि ये दवा संबंधित हैं:

• मतली

• उलटी

• जानलेवा बीमारियों के लक्षण (जैसे पेट दर्द और सूजन)

• ब्रेकथ्रू ब्लीडिंग

• स्पॉटिंग

• मासिक धराव में बदलाव

• अमैनोरिया

• उपचार के बंद होने के बाद अस्थायी बांझपन

• सूजन

• मेलास्मा जो स्थायी हो सकता है

• स्तन में परिवर्तन: सूजन, बढ़ाई, निकास

• वजन में परिवर्तन (वृद्धि या घटाना)

• सर्विक्स घिसन और निकास में परिवर्तन

• डूध की कमी जब इसे प्रसव के बाद तुरंत दिया जाता है

• कोलेस्टेटिक पीलिया

• माइग्रेन

• चमड़ी की एलर्जी

• मानसिक अवसाद

• मूड स्विंग

• कार्बोहाइड्रेट्स की कम बर्दाश्तगी

• योनि में कैंडिडियासिस

• कोर्नियल कर्वेचर में परिवर्तन (तीव्रता में बढ़ोत्तरी)

• संपर्क लेंस की असहिष्णुता

संयुक्त ओरल गर्भनिरोधकों का प्रयोग करने वाले लोगों में निम्नलिखित नकारात्मक प्रतिक्रियाएँ दर्ज की गई हैं और इस संबंध को न तो स्वीकृत किया गया है और न ही इसे खारिज किया गया है:

• प्री-मासिक सिंड्रोम

• मोतियाबिंद

• भूख की बदलाव

• साइस्टाइटिस जैसी सिंड्रोम

• सिरदर्द

• घबराहट

• चक्कर आना

• दाढ़ी वृष्टि

• सिर के बालों का गिरना

• एरिथेमा मल्टिफॉर्म

• एरिथेमा नोडोसम

• रक्तस्रावीय फुटन

• योनिसूजन

• पॉर्फाइरिया

• क्षतिग्रस्त गुर्दे का कार्य

• हेमोलिटिक यूरीमिक सिंड्रोम

• बुद्ध-चिअरी सिंड्रोम

• मुहासे

• इच्छाशक्ति में परिवर्तन

• कोलाइटिस

पोस्ट मार्केटिंग अनुभव

पंजीकृत पांच अध्ययन जिनमें स्तन कैंसर के जोखिम को संयुक्त ओरल गर्भनिरोधकों (COCs) के सदाचारी (वर्तमान या पूर्व उपयोग) और COCs के कभी उपयोगकर्ताओं के बीच तुलना की गई, उनमें स्तन कैंसर के जोखिम के बीच कोई संबंध नहीं पाया गया, जिसका परिणाम स्वरूप आवश्यकता से घटक अंश 0.90 - 1.12 होता है (चित्र 4)। तीन अध्ययन स्तन कैंसर के जोखिम को COC के वर्तमान या हाल के उपयोगकर्ताओं (<6 महीने के अंतिम उपयोग के बाद) और COC के कभी उपयोगकर्ताओं के बीच तुलना करते हैं (चित्र 4)। इनमें से एक अध्ययन ने स्तन कैंसर के जोखिम और COC के प्रयोग के बीच कोई संबंध नहीं पाया। दूसरे दो अध्ययनों ने वर्तमान या हाल के उपयोग से बढ़े हुए संबंधित जोखिम का पता लगाया। इन दो अध्ययनों ने वर्तमान उपयोग के साथ बढ़े

अन्य दवाओं के साथ प्रभाव

हमारे पास इस हिस्से की जानकारी अभी उपलब्ध नहीं है। इस दवा के बारे में अपने डॉक्टर से बात करना सबसे अच्छा रहेगा। वे आपको सबसे नई और आपके लिए सही सलाह दे सकते हैं।