Sertraline Hydrochloride / SERTRALINE HYDROCHLORIDE

Description

Sertraline hydrochloride, marketed under the brand name Sertraline, is a medication used to treat various mental health conditions. It belongs to a class of drugs known as selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs), which work by restoring the balance of serotonin in the brain. This balance is essential for maintaining mental well-being.

Consult a doctor before using Sertraline for personalized advice.

Indications and Usage

Sertraline hydrochloride tablets are indicated for the treatment of major depressive disorder in adults. It is also used for treating panic disorder, posttraumatic stress disorder, social anxiety disorder, and obsessive-compulsive disorder. The efficacy of sertraline hydrochloride tablets in the treatment of these conditions was established in controlled trials of adult outpatients.

Always consult a doctor before using Sertraline for your specific condition.

Dosage and Administration

  • – **Initial Treatment Dosage for Adults:** For major depressive disorder and obsessive-compulsive disorder, the treatment should be administered at a dose of 50 mg once daily.
  • – **Panic Disorder, Posttraumatic Stress Disorder, and Social Anxiety Disorder:** Treatment should be initiated with a dose of 25 mg once daily, and increased to 50 mg once daily after one week.
  • It is important to follow the dosage instructions provided by the doctor or pharmacist. Do not adjust the dosage without consulting a healthcare professional.

    Warnings

    Patients with major depressive disorder, both adult and pediatric, may experience worsening of their depression and/or the emergence of suicidal ideation and behavior (suicidality) or unusual changes in behavior. This risk may persist until significant remission occurs. It is important to be vigilant for any unusual changes in behavior and seek medical help if needed.

    Always seek medical advice and closely monitor for any changes in mood or behavior while using Sertraline.

    Side Effects

    During the premarketing assessment, multiple doses of sertraline hydrochloride were administered to over 4000 adult subjects. Common side effects may include nausea, diarrhea, dizziness, drowsiness, dry mouth, loss of appetite, and sweating. It is important to report any unusual or severe side effects to a healthcare provider.

    If you experience any side effects while taking Sertraline, consult a doctor for guidance.

    Drug Interactions

    Sertraline is tightly bound to plasma proteins. Therefore, coadministration of Sertraline with other drugs that are also tightly bound to protein may cause a shift in plasma concentrations, potentially resulting in adverse effects. It is important to inform your healthcare provider about all the medications, supplements, and herbal products you are currently taking before starting Sertraline.

    Always consult a doctor or pharmacist to ensure there are no potential drug interactions before using Sertraline.

    Remember, this information is meant to provide a general overview. Always consult a doctor for personalized advice.

    हिंदी में जानकारी

    दवा का विवरण

    सर्ट्रालीन हाइड्रोक्लोराइड, जिसे सर्ट्रालीन हाइड्रोक्लोराइड कहा जाता है, एक दवाई है। यह डिप्रेशन, अंधिव्रण, ओब्सेसिव-कंपल्सिव रोग (ओसीडी) और अन्य मानसिक स्वास्थ्य समस्याओं का इलाज करने के लिए प्रयोग की जाती है।

    यह दवा डिप्रेशन और अन्य मानसिक समस्याओं के लिए प्रयोग की जाती है।

    यह दवा ओसीडी जैसी समस्याओं को नियंत्रित करने में मदद कर सकती है।

    यह दवा मानसिक स्वास्थ्य स्मरकों को स्थिर करने में मदद कर सकती है।

    कृपया इस दवा का उपयोग करने से पहले एक डॉक्टर से परामर्श करें।

    दवा किस काम आती है

    इस्तेमाल और उपयोग

    मुख्य डिप्रेसिव विकार

  • – यह दवा वयस्कों में मुख्य डिप्रेसिव विकार के इलाज के लिए है।
  • – इसका प्रभावशीलता प्रदर्शित की गई है जब व्यक्ति को कम से कम 2 हफ्ते तक दिन-प्रतिदिन उबाऊ या उदास मूड रहता है और कम से कम 4 लक्षण होते हैं।
  • – उदाहरण के लिए, खाने में बदलाव, नींद में बदलाव, थकान, अधिक आत्म-घृणा, गिल्ट या निरर्थकता के भाव, ध्यान कमजोरी, और आत्महत्या की कोशिश या आत्महत्या के विचार।
  • – अस्पताल में डिप्रेसिव रोगीयों में इसकी कारगरता की अध्ययन नहीं हो सकी है।
  • – इसका उपयोग लंबे समय तक करने वाले रोगियों में समय-समय पर पुनर्मूल्यांकन किया जाना चाहिए।
  • – डॉक्टर से व्यक्तिगत सलाह के लिए संपर्क करें।
  • चिंता-उत्सेध

  • – यह दवा चिंताओं और उत्सेधों के इलाज के लिए है, जैसे व्यक्ति अपने विचारों और कार्यों को नियंत्रित नहीं कर पाता है।
  • – इसकी कारगरता का प्रमाण है जब लोगों को उबाऊ और उदास मूड से छुटकारा पाने में मदद मिलती है।
  • – इसका उपयोग लंबे समय तक करने वाले रोगियों में समय-समय पर पुनर्मूल्यांकन किया जाना चाहिए।
  • – डॉक्टर से व्यक्तिगत सलाह के लिए संपर्क करें।
  • आकस्मिक आतंक विकार

  • – यह विकार अचानक आतंक जैसे अनुभवों के इलाज के लिए है, जैसे अचानक घबराहट, दिल की धड़कन, चक्कर, डर, और चिंता।
  • – इसका उपयोग लंबे समय तक करने वाले रोगियों में समय-समय पर पुनर्मूल्यांकन किया जाना चाहिए।
  • – डॉक्टर से व्यक्तिगत सलाह के लिए संपर्क करें।
  • त्रौमात्मक तनाव विकार

  • – यह विकार त्रौमात्मक घटनाओं के इलाज के लिए है, जैसे व्यक्ति को घटना के बारे में बार-बार याद आती है और इससे उन्हें अत्यंत मानसिक तनाव होता है।
  • – इसका उपयोग लंबे समय तक करने वाले रोगियों में समय-समय पर पुनर्मूल्यांकन किया जाना चाहिए।
  • – डॉक्टर से व्यक्तिगत सलाह के लिए संपर्क करें।
  • पूर्वावधिक व्यथापूर्ण विकार

  • – यह दवा प्रीमेंस्ट्रूअल डिसफोरिक विकार के इलाज के लिए है, जैसे महिलाओं के मासिक धर्म के समय पर मूड और शारीरिक लक्षणों को कम करने में मदद करती है।
  • – इसका उपयोग लंबे समय तक करने वाले रोगियों में समय-समय पर पुनर्मूल्यांकन किया जाना चाहिए।
  • – डॉक्टर से व्यक्तिगत सलाह के लिए संपर्क करें।
  • सामाजिक भय विकार

  • – यह दवा सामाजिक भय विकार के इलाज के लिए है, जैसे लोगों को अनजान लोगों के सामने या सामाजिक परिस्थितियों में डर और भय होता है।
  • – इसका उपयोग लंबे समय तक करने वाले रोगियों में समय-समय पर पुनर्मूल्यांकन किया जाना चाहिए।
  • – डॉक्टर से व्यक्तिगत सलाह के लिए संपर्क करें।
  • दवा कैसे लें

    खुराक और प्रशासन

    प्रारंभिक उपचार खुराक वयस्कों के लिए

    मेजर डिप्रेसिव डिसऑर्डर और ओब्सेसिव-कंपल्सिव डिसऑर्डर के लिए सर्ट्रालीन हाइड्रोक्लोराइड टैबलेट का उपचार एक दिन में 50 मिलीग्राम की खुराक से प्रारंभ किया जाना चाहिए।

    पैनिक डिसऑर्डर, पोस्टट्रौमाटिक स्ट्रेस डिसऑर्डर और सोशल एन्जाइटी डिसऑर्डर के लिए सर्ट्रालीन हाइड्रोक्लोराइड टैबलेट का उपचार 25 मिलीग्राम की खुराक से शुरू किया जाना चाहिए।

    अगर 1 हफ्ते बाद कोई अंतर्क्रिया नहीं होती है तो खुराक को 50 मिलीग्राम एक दिन में बढ़ाया जा सकता है।

    सर्ट्रालीन हाइड्रोक्लोराइड की क्लिनिकल ट्रायल्स में 50 से 200 मिलीग्राम/दिन की खुराक दी गई थी।

    किसी भी समस्या के लिए डॉक्टर से परामर्श करें।

    मेजर डिप्रेसिव डिसऑर्डर के लिए उपचार की खुराक

    एक व्यक्ति को अकुचित इलाज के बाद कम से कम कई महीने तक दवाई लेनी चाहिए।

    सर्ट्रालीन हाइड्रोक्लोराइड टैबलेट की क्लिनिकल ट्रायल्स में इसका प्रभाव 44 हफ्ते तक बना रहा।

    किसी भी समस्या के लिए डॉक्टर से परामर्श करें।

    बच्चों और किशोरों के लिए खुराक

    ओब्सेसिव-कंपल्सिव डिसऑर्डर के उपचार के लिए बच्चों (6 से 12 वर्ष) में 25 मिलीग्राम और किशोरों (13 से 17 वर्ष) में 50 मिलीग्राम की खुराक दी जानी चाहिए।

    किसी भी समस्या के लिए डॉक्टर से परामर्श करें।

    डॉक्टर से परामर्श के लिए समय समय पर जाएँ।

    सावधानियां

    चेतावनियाँ

    मुख्य डिप्रेशन विकार (MDD) वाले रोगी में सुसाइड रिस्क

  • – MDD वाले रोगी, बच्चों और वयस्क दोनों, उनकी डिप्रेशन में और खुदकुशी विचार और व्यवहार (सुसाइडालिटी) में और विचित्र व्यवहार में वृद्धि महसूस कर सकते हैं, चाहे वे एंटीडिप्रेसेंट दवाएं ले रहे हों या नहीं।
  • – खुदकुशी, डिप्रेशन और कुछ मानसिक विकारों का खतरा होता है। यह विकार स्वयं में सुसाइड के सबसे मजबूत पूर्वानुमानकर्ता हैं।
  • – एंटीडिप्रेसेंट दवाओं की चिंता लंबे समय से है कि ये कुछ रोगियों में डिप्रेशन की वृद्धि और सुसाइडालिटी को बढ़ावा देने में भूमिका निभा सकती हैं।
  • – बच्चों, किशोरों और युवाओं में एंटीडिप्रेसेंट दवाओं के उपयोग से सुसाइड की सोच और व्यवहार का खतरा बढ़ सकता है। बड़े वयस्कों में इसका खतरा कम हो सकता है।
  • – बच्चों और किशोरों में इस खतरा की मात्रा अधिक होती है, जबकि बड़े वयस्कों में कम होती है।
  • – एंटीडिप्रेसेंट दवाओं के साथ खतरा बढ़ सकता है, लेकिन इसमें वृद्धि भी हो सकती है।
  • – एंटीडिप्रेसेंट दवाओं का उपयोग करते समय रोगी को ध्यानपूर्वक देखभाल की आवश्यकता है।
  • डॉक्टर से व्यक्तिगत सलाह के लिए संपर्क करें।

    (Note: The following paragraph will be continued in the next response)

    साइड इफेक्ट्स

    संवेदनशीलता वर्ष 2000 तक, लगभग 4000 वयस्क व्यक्तियों पर सेरट्रालीन हाइड्रोक्लोराइड के कई मात्रा में दोपहर पहले अनुसंधान के दौरान दी गई।

    दुष्प्रभाव और उनके प्रकार:

  • – सर्ट्रालीन हाइड्रोक्लोराइड के सेवन से जुड़े बहुत सारे दुष्प्रभावों को विवेचन किया गया है।
  • – ये दुष्प्रभाव विभिन्न श्रेणियों में रिकॉर्ड किए गए हैं, जैसे कि आत्मविश्वास, डर आदि।
  • इसके अलावा, यहां निम्नलिखित बातें भी ध्यान देने योग्य हैं:

  • – यह सूची विशेषज्ञों द्वारा दर्ज किए गए दुष्प्रभावों को शामिल करती है जो कि इस दवा के सेवन से संबंधित हो सकते हैं।
  • – इस विशेष दवा से संबंधित दुष्प्रभावों की सूची जानकारी प्रदान करती है जिससे चिकित्सक दवा देरहाल दवा से संबंधित दुष्प्रभावों की सहायता से जोड़े जा सकते हैं।
  • कृपया ध्यान दें कि यह सूची ब्रह्मांडीय नहीं है और इसे अपने चिकित्सक से परामर्श के बाद ही समझा जाना चाहिए।

    जब तक आपके चिकित्सक से परामर्श नहीं किया जाता है, यहाँ दी गई सूचनाएँ न केवल सामान्य जानकारी के रूप में दी जानी चाहिए।

    अन्य दवाओं के साथ प्रभाव

    दवाओं के संयोजन का असर प्लाज्मा प्रोटीन में बाँधने वाली दवाओं के संयोजन के प्रमुख प्रभाव।

    सर्ट्रालीन प्रोटीन से मजबूती से बाँधता है, इसलिए अगर कोई दवा प्रोटीन से मजबूती से बाँधती है (जैसे वार्फरिन, डिजिटोक्सिन), और उसी समय सर्ट्रालीन हाइड्रोक्लोराइड दी जाती है, तो इससे प्लाज्मा में दवाओं की उच्चता में बदलाव हो सकता है और इससे अनुकूल प्रभाव हो सकता है।

    जब वार्फरिन के साथ सर्ट्रालीन हाइड्रोक्लोराइड दी गई, तो परीक्षण में प्रोथ्रोम्बिन का समय बढ़ा था।

    इस बदलाव का परिणाम साक्षात्कार में नहीं पता चला है। इसलिए सर्ट्रालीन हाइड्रोक्लोराइड थेरेपी शुरू या समाप्त होने पर प्रोथ्रोम्बिन का समय ध्यान से मापना चाहिए।

    अपने डॉक्टर से व्यक्तिगत सलाह के लिए संपर्क करें।

    Temazepam / TEMAZEPAM

    Description

    Temazepam, sold under the brand name Temazepam, is a medication primarily used for the short-term treatment of insomnia. It belongs to a class of drugs called benzodiazepines, which act on the brain and nerves to produce a calming effect. Temazepam is available in capsule form and is typically used for 7 to 10 days to improve sleep in individuals with transient insomnia.

    Friendly reminder: Always consult a doctor before starting or stopping any medication, including Temazepam.

    Indications and Usage

    Temazepam capsules are indicated for the short-term treatment of insomnia, usually for a period of 7 to 10 days. For patients with short-term insomnia, it’s important to follow the instructions in the prescription, which should specify that Temazepam capsules are meant for short periods of use.

    Friendly reminder: For personalized advice on managing insomnia, consult a healthcare professional.

    Dosage and Administration

    The recommended usual adult dose of Temazepam is 15 mg taken before retiring. However, some patients may find that a lower dose of 7.5 mg is sufficient, while others may require a higher dose of 30 mg. In cases of transient insomnia, a 7.5 mg dose may be enough to improve sleep latency. For elderly or debilitated patients, a lower dose is generally recommended due to the potential for increased sensitivity to the effects of Temazepam.

    Friendly reminder: It’s essential to follow the prescribed dosage and administration instructions provided by a healthcare provider.

    Warnings

    Risks from Concomitant Use with Opioids: Concomitant use of benzodiazepines, such as Temazepam, and opioids can lead to profound sedation, respiratory depression, coma, and even death. It’s crucial to avoid combining these drugs unless alternative treatment options are inadequate. Observational studies have shown the potential for serious risks associated with the concomitant use of benzodiazepines and opioids.

    Friendly reminder: Discuss any concerns or questions about the risks and warnings associated with Temazepam with a qualified healthcare professional.

    Side Effects

    During controlled clinical studies involving 1076 patients who received Temazepam capsules at bedtime, the drug was generally well tolerated. Side effects were typically mild and transient. Common adverse reactions occurring in 1% or more of patients included those presented in the provided table of incidence.

    Friendly reminder: If you experience any unexpected or concerning side effects while taking Temazepam, seek medical advice promptly.

    Drug Interactions

    The concomitant use of benzodiazepines like Temazepam and opioids increases the risk of respiratory depression due to their actions at different receptor sites in the central nervous system (CNS) that control respiration. When benzodiazepines and opioids are combined, the potential for respiratory depression is heightened, emphasizing the importance of cautious use and close monitoring when these medications are prescribed together.

    Friendly reminder: Always inform your healthcare provider about any medications or supplements you are taking to avoid potential drug interactions.

    हिंदी में जानकारी

    दवा का विवरण

    यह एक दवा है जो अनिद्रा (insomnia) को दूर करने में मदद कर सकती है। यह आपको नींद आने में मदद कर सकती है। डॉक्टर से सलाह जरूर लें।

    दवा किस काम आती है

    उपयोग के इंडिकेशन: टेमाजेपाम कैप्सूल्स का उपयोग नींद न आने की संक्षिप्त अवधि (सामान्यतः 7 से 10 दिन) के लिए किया जाता है। छोटे समय तक की नींद न आने वाले रोगियों के लिए, पर्चे में निर्देश दिए जाने चाहिए कि टेमाजेपाम कैप्सूल्स को संक्षेप में समय के लिए ही उपयोग किया जाना चाहिए (7 से 10 दिन)। दवा के प्रभाव का समर्थन करने वाले नैदानिक परीक्षणों में 2 हफ्ते तक का अवधि था, जिसमें नींद आने की विलम्ब का अंतिम समर्थन कार्यक्रम के अंत में किया गया।

    अगर तुम्हें नींद न आने की समस्या है और डॉक्टर ने तुम्हें टेमाजेपाम कैप्सूल्स दी है, तो यह ध्यान रखो कि इसका उपयोग सिर्फ कुछ ही दिनों तक ही करना है। अधिक जानकारी के लिए डॉक्टर से सलाह लें।

    दवा कैसे लें

    खुराक और प्रशासन

    आम सुझाई जाने वाली वयस्क खुराक 15 मिलीग्राम है, लेकिन कुछ रोगियों के लिए 7.5 मिलीग्राम पर्याप्त हो सकता है, और कुछ को 30 मिलीग्राम की आवश्यकता हो सकती है।

    अस्थायी अनिद्रा में, 7.5 मिलीग्राम की खुराक से नींद की लंबाई में सुधार हो सकता है।

    बुजुर्ग या कमजोर पेशेंट्स में, व्यक्तिगत प्रतिक्रियाओं का पता लगाने तक 7.5 मिलीग्राम से उपचार शुरू करना सुझाया जाता है।

    तेमाजेपाम कैप्सूल की छोड़ने या खुराक कम करने के लिए

    वापसी के प्रतिक्रियाओं के जोखिम को कम करने के लिए, तेमाजेपाम कैप्सूल को धीरे-धीरे बंद करने या खुराक कम करने के लिए धीरे-धीरे करना चाहिए।

    अगर किसी रोगी को वापसी के प्रतिक्रियाएँ आती हैं, तो टेपर को रोकने या पिछली टेपर की खुराक को बढ़ाने का विचार करें। उसके बाद खुराक को धीरे-धीरे कम करें (देखें चेतावनियाँ, आवश्यकता और वापसी के प्रतिक्रियाएँ और दवा द्वारा बुराई और आवश्यकता: आवश्यकता)।

    कृपया प्रत्यक्ष सलाह के लिए डॉक्टर से परामर्श करें।

    सावधानियां

    चेतावनियाँ

    ओपियड के साथ समय पर बेंजोडियाजेपीन का इस्तेमाल करने से गंभीर खतरे हो सकते हैं।

    इसके कारण संभावित संक्रामक रोगों के इलाज के विकल्प अपुरे होने पर ही इन दवाओं का समय पर एक साथ निर्धारित करना चाहिए।

    ओपियड की साथ बेंजोडियाजेपीन का उपयोग दवाई की कम मात्रा और कम समय तक करें।

    रेस्पिरेटरी डिप्रेशन और सेडेशन के लक्षणों के लिए मरीज़ों की निगरानी करें।

    अपने डॉक्टर से जांच करने के लिए संपर्क करें।

    अपराध, दुरुपयोग और लत

    बेंजोडियाजेपीन का इस्तेमाल उपयोगकर्ताओं को अपराध, दुरुपयोग और लत के खतरों से जोखिम में डाल सकता है।

    उपयोगकर्ताओं की रुचि और वास्तविक उपयोग के बारे में सलाह दें।

    अत्यधिक संभावना वाले मरीज़ों को अपराध, दुरुपयोग और लत के लक्षणों की निगरानी करने का सलाह दें।

    अपने डॉक्टर से सलाह लें।

    निर्भरता और वापसी के प्रतिक्रियाएँ

    टेमाजेपाम कैप्सूल्स की संख्या को धीरे-धीरे कम करने के लिए एक धीरे धीरे कार्य योजना का इस्तेमाल करें।

    उच्च मात्रा और लंबे समय तक के उपयोग करने वाले मरीज़ों के लिए विशेष योग्यताओं को ध्यान में रखें।

    अपने डॉक्टर से सलाह लें।

    महान अनैफिलैक्टिक और अनैफिलैकटॉइड प्रतिक्रियाएँ

    चारों ओर से सरकार के दावों को जांचने के लिए अपने डॉक्टर से संपर्क करें।

    साइड इफेक्ट्स

    टेमाजेपैम कैप्सूल के सेवन से जुड़े अनुपयोगी प्रतिक्रियाएँ

    आपको यह जानकारी होना चाहिए कि जब लोगों ने टेमाजेपैम कैप्सूल का उपयोग किया, तो कुछ लोगों को अनुपयोगी प्रतिक्रियाएँ हुईं थीं। यहां कुछ अनुपयोगी प्रतिक्रियाएँ हैं जो 1% या उससे अधिक लोगों में हुईं:

  • – नींद आना 9.1%
  • – सिरदर्द 8.5%
  • – थकान 4.8%
  • – घबराहट 4.6%
  • – सुस्ती 4.5%
  • – चक्कर आना 4.5%
  • – मतली 3.1%
  • – नशे की हालत 2.5%
  • – चिंता 2%
  • – उदासीनता 1.7%
  • – सूखा मुंह 1.7%
  • – दस्त 1.7%
  • – पेट में दर्द 1.5%
  • – आनंदमयी अवस्था 1.5%
  • – कमजोरी 1.4%
  • – भ्रम 1.3%
  • – धुंधली दृष्टि 1.3%
  • – रात की डरावने ख्वाब 1.2%
  • – चक्कर 1.2%
  • कुछ अनुपयोगी घटनाएं भी हुईं जो कम हुईं थीं (0.5% से 0.9%):

  • – मानसिक तंत्रिका की अणोरेक्सिया, अटैक्सिया, संतुलन का नुकसान, कंपन, ज्यादा सपने आना
  • – हृदय-रोगीय – सांस लेने में कठिनाई, दिल की धड़कन
  • – जीवाणुगत – उल्टी
  • – संयुक्तांग – पीठ दर्द
  • – विशेष अनुभव – अधिक पसीना आना, आंखों में जलन
  • याददाश्त, भ्रांति, दैर्घ्य नेत्रललाट, और विपरीत प्रतिक्रियाएँ जैसे कि बेहोशी, भ्रमित करने वाली अनुभूतियाँ और चंचलित रेशमी भावनाएँ, बहुत कम लोगों में हुईं थीं (0.5% से कम)। अपने डॉक्टर से पर्सनलाइज़्ड सलाह के लिए संपर्क करें।

    अन्य दवाओं के साथ प्रभाव

    दवा के प्रभाव

    बेंजोडाजेपीन और ऑपियड का संयोजन सांस की संचालन करने वाले केंद्रीय तंत्रिका प्रणाली में विभिन्न प्राप्ति स्थलों पर कार्य करता है, जिससे सांस की नियंत्रण होती है। बेंजोडाजेपीन GABAA स्थलों पर प्रभावित होता है और ऑपियड मु स्थलों पर प्रभावित होता है। जब बेंजोडाजेपीन और ऑपियड को साथ मिलाकर इस्तेमाल किया जाता है, तो बेंजोडाजेपीन का ऑपियड-संबंधित सांस की नियंत्रण को गंभीर रूप से बिगाड़ने की संभावना होती है।

  • – बेंजोडाजेपीन और ऑपियड का संयोजन करने पर संभावना है कि बेंजोडाजेपीन से ऑपियड-संबंधित सांस की नियंत्रण में गंभीर रूप से बिगाड़ सकती है।
  • – बेंजोडाजेपीन, जैसे कि टेमाजेपाम, अन्य केंद्रीय तंत्रिका दबाव बनाने वाली दवाओं के साथ यूं कि एल्कोहल, बार्बिचुअरेट्स, एंटीप्साईकोटिक्स, सेडेटिव/हाइपनॉटिक्स, एंग्जायोलिटिक्स, एंटीडिप्रेसेंट्स, नार्कॉटिक एनल्जेटिक्स, सेडेटिव एंटीहिस्टामाइंस, एंटीकॉन्वुल्संट्स और एनेस्थेटिक्स के साथ, संयोजित करने पर सीएनएस-दबावकारी प्रभाव पैदा करती है।
  • – टेमाजेपाम की फार्माकिनेटिक प्रोफ़ाइल को प्रत्येक रेखांकित खुराक से दी गई साइमिटिडीन द्वारा प्राप्त की गई दवा के साथ परिवर्तित होने की संभावना नहीं लगती है।
  • व्यक्तिगत सलाह के लिए कृपया डॉक्टर से संपर्क करें।

    butalbital, acetaminophen and caffeine / BUTALBITAL, ACETAMINOPHEN AND CAFFEINE

    Description

    Butalbital, acetaminophen, and caffeine, marketed under the brand name Butalbital, Acetaminophen and Caffeine, is a combination medication used to relieve the symptom complex of tension (or muscle contraction) headache. It contains three active ingredients: butalbital, acetaminophen, and caffeine. Butalbital is a barbiturate that relaxes muscle contractions involved in tension headaches. Acetaminophen is a pain reliever and fever reducer. Caffeine helps to constrict blood vessels, which may contribute to headache relief.

    Always consult a doctor before using this medication.

    Indications and Usage

    Butalbital, acetaminophen, and caffeine tablets are indicated for the relief of the symptom complex of tension (or muscle contraction) headache. It is important to note that evidence supporting the efficacy and safety of this combination product in the treatment of multiple recurrent headaches is currently unavailable. Caution is required when considering the use of this medication for multiple recurrent headaches due to the lack of supporting evidence.

    Remember, consult a doctor for personalized advice before using this medication.

    Dosage and Administration

    The recommended dosage for Butalbital, acetaminophen, and caffeine tablets is one or two tablets every four hours as needed. It’s crucial that the total daily dosage does not exceed 6 tablets. Extended and repeated use of this product is not recommended due to the potential for physical dependence. If you have any concerns or questions about the dosage and administration of this medication, consult a healthcare professional for personalized guidance.

    Always consult a doctor for personalized advice on the dosage and administration of this medication.

    Warnings

    Acetaminophen, one of the components of Butalbital, acetaminophen, and caffeine, has been associated with cases of acute liver failure, at times resulting in liver transplant and death. Most of the cases of liver injury are associated with the use of acetaminophen at doses that exceed 4000 milligrams per day and often involve more than one acetaminophen-containing product. It’s important to be aware of this potential risk and to use this medication as directed by a healthcare professional. If you have any concerns about the warnings associated with this medication, consult a doctor for personalized advice.

    Consult a doctor for personalized advice on the use of this medication and to understand the associated warnings.

    Side Effects

    Frequently observed adverse reactions to Butalbital, acetaminophen, and caffeine tablets include drowsiness, lightheadedness, dizziness, sedation, shortness of breath, nausea, vomiting, abdominal pain, and intoxicated feeling. Infrequently observed adverse events include headache, shaky feeling, tingling, agitation, fainting, fatigue, heavy eyelids, high energy, and more. It’s essential to be aware of these potential side effects and to seek medical attention if you experience any concerning symptoms while using this medication.

    If you experience any adverse reactions or have concerns about the side effects of this medication, consult a doctor for personalized advice.

    Drug Interactions

    The central nervous system (CNS) effects of butalbital may be enhanced by monoamine oxidase (MAO) inhibitors. Butalbital, acetaminophen, and caffeine may also enhance the effects of other narcotic analgesics, alcohol, general anesthetics, tranquilizers, sedative-hypnotics, or other CNS depressants, causing increased CNS depression. It’s important to be cautious about potential drug interactions when using this medication and to consult a healthcare professional if you have any questions or concerns about its interactions with other drugs.

    Always consult a doctor or pharmacist to discuss potential drug interactions before using this medication.

    हिंदी में जानकारी

    दवा का विवरण

    ब्यूटलबिटल, ऐसिटामिनोफेन और कैफीन, ब्यूटलबिटल, ऐसिटामिनोफेन और कैफीन, ऐसिटामिनोफेन, ब्यूटलबिटल, कैफीन

    यह दवा तनाव, सिरदर्द और माइग्रेन का इलाज करने के लिए इस्तेमाल की जाती है।

    इसमें ऐसिटामिनोफेन नामक एक दवाई है जो बुखार और दर्द को कम करने में मदद करती है।

    ब्यूटलबिटल एक दवा है जो सिरदर्द और तनाव को कम करने में मदद कर सकती है।

    कैफीन एक स्टिमुलेंट है जो जागरूकता और ध्यान को बढ़ाने में मदद कर सकता है।

    इस दवा का सेवन करने से पहले डॉक्टर से परामर्श करें।

    दवा किस काम आती है

    इस्तेमाल की इशारे और उपयोग

    सिरदर्द के लक्षण के राहत के लिए ब्यूटलबिटल, एसीटामिनोफेन और कैफीन गोलियाँ दी जाती है। इस संयोजन उत्पाद की प्रभावसिद्धता और सुरक्षा का समर्थन करने वाला सबूत मल्टीपल पुनरावृत्ति सिरदर्द के इलाज में उपलब्ध नहीं है। इस संबंध में सतर्कता की आवश्यकता है क्योंकि ब्यूटलबिटल आदत बनाने वाला है और संभावित रूप से दुरुपयोग करने वाला है।

    चिकित्सा या दवाई के बारे में जानकारी के लिए कृपया अपने डॉक्टर से सलाह लें।

    दवा कैसे लें

    खुराक और प्रशासन

    हर चार घंटे में एक या दो गोलियाँ लें जैसा आवश्यक हो। दैनिक खुराक का योग्यता ६ गोलियों से अधिक नहीं होना चाहिए। इस उत्पाद का विस्तारित और बार-बार उपयोग नहीं किया जाना चाहिए क्योंकि यह शारीरिक आश्रिता के लिए संभावित नुकसान का कारण हो सकता है।

    अपने डॉक्टर से बात करके उनकी सलाह के अनुसार उपयुक्त उपचार के लिए संपर्क करें।

    सावधानियां

    चेतावनी: हेपेटोटॉक्सिसिटी एसिटामिनोफेन से तेजी से फेल होने वाले लीवर के नुकसान के मामलों से जुड़ा हुआ है, जो कभी-कभी लीवर प्रत्यारोपण और मौत तक पहुंच सकता है। लीवर के नुकसान के अधिकांश मामले ४००० मिलीग्राम प्रतिदिन से अधिक मात्रा में एसिटामिनोफेन का उपयोग करने से जुड़े हैं, और अक्सर एक से अधिक एसिटामिनोफेन युक्त उत्पादों का सेवन शामिल होता है।

    जरूरी सलाह: कृपया व्यक्तिगत सलाह के लिए डॉक्टर से परामर्श करें।

    साइड इफेक्ट्स

    अनुपातिक प्रतिक्रियाएँ अक्सर देखी जाती हैं। सबसे अक्सर दर्ज की जाने वाली अनुपातिक प्रतिक्रियाएँ हैं नींद आना, सर चकराना, चक्कर आना, निद्रा, सांस की तकलीफ, मतली, उल्टी, पेट में दर्द, और नशे में महसूस करना।

    कभी-कभी देखी जाने वाली सभी अनुपातिक घटनाएँ निम्नलिखित हैं।

  • – केंद्रीय तंत्रिका प्रणाली: सिरदर्द, कंपकंपी, झुनझुनी, उत्तेजना, बेहोशी, थकान, भारी पलकें, ज्यादा ऊर्जा, गरमी की झलक, सुन्नपन, सुस्ती, मिर्गी। मानसिक भ्रांति, उत्तेजना या अवसाद भी हो सकता है क्योंकि ब्यूटालबिटल की असहिष्णुता, विशेषकर बूढ़े या कमजोर पेशेंट्स में, या ब्यूटालबिटल की अधिक मात्रा लेने से।
  • – स्वायत्त तंत्रिका प्रणाली: सूखा मुंह, अत्यधिक पसीना।
  • – जठरांत्र: पीलिया, अमलसिंदुता, गैस, कठिनाई से निगलना।
  • – हृदय-संबंधी: तेज दिल की धड़कन।
  • – मांसपेशियों संबंधी: टांगों में दर्द, मांसपेशियों की थकान।
  • – मूत्र-जनन: मूत्रबद्धता।
  • – विविध: खुजली, बुखार, कान का दर्द, नाक की बंदी, घंटियां, हर्षभाव, एलर्जी अभिक्रियाएँ। कई मामलों में त्वचा संबंधी प्रतिक्रियाएँ भी दर्ज की गई हैं, जिसमें जहरीली त्वचा की मृत्युरोपी निक्रोलिसिस और इरिथीमा मल्टिफॉर्म शामिल हैं। इस उत्पाद के घटकों के संभावित प्रभाव के रूप में निम्नलिखित अनुपातिक दवा घटनाएँ ध्यान में रखी जा सकती हैं। उच्च मात्रा के संभावित प्रभाव OVERDOSAGE खण्ड में दर्ज हैं।
  • – ऐसिटामिनोफेन: एलर्जी अभिक्रियाएँ, त्वचा की खुजली, थ्रोम्बोसाइटोपीनिया, ऐग्रान्यूलोसाइटोसिस।
  • – कैफीन: हृदय को प्रोत्साहित करना, चिड़चिड़ापन, कंपन, आदर्शता, निर्भरता, गुर्दे का क्षतिजनक प्रभाव, हाइपरग्लाइसीमिया।
  • कृपया व्यक्तिगत सलाह के लिए डॉक्टर से संपर्क करें।

    अन्य दवाओं के साथ प्रभाव

    दवा के संयोजन: ब्यूटाल्बिटल के CNS प्रभाव को मोनोआमाइन ऑक्सीडेज (MAO) इन्हिबिटर्स से बढ़ाया जा सकता है। ब्यूटाल्बिटल, एसिटामिनोफेन और कैफीन के प्रभाव को बढ़ा सकते हैं: अन्य नार्कोटिक दर्द निवारक, शराब, सामान्य चिकित्सा, संतुलित करनेवाले (trаnquilizers) जैसे कि क्लोरडाइजेपोक्साइड, नींद लाने वाली दवाएँ (sedative-hypnotics), या अन्य CNS कम करनेवाले दवाओं के प्रभाव को बढ़ाकर सीएनएस कमी को बढ़ा सकते हैं।

    डॉक्टर से अपनी स्थिति के बारे में व्यक्तिगत सलाह के लिए संपर्क करें।

    Doxepin HCL / DOXEPIN HCL

    Description

    Doxepin HCL, known by its generic name DOXEPIN HCL, is a medication used in the treatment of depression and anxiety. It belongs to a class of drugs called tricyclic antidepressants.

    Indications and Usage

    Doxepin HCL is recommended for use in psychoneurotic patients with depression and/or anxiety. It is also prescribed for individuals experiencing depression and/or anxiety associated with alcoholism (not to be taken with alcohol) and depression and/or anxiety linked to organic disease.

    Consult a doctor to determine if Doxepin HCL is suitable for your specific condition.

    Dosage and Administration

    The typical starting daily dose of Doxepin HCL for most patients with mild to moderate illness is 75 mg. The dosage may be adjusted based on individual response, with the usual optimum dose range being 75 mg/day to 150 mg/day for more severely ill patients.

    It is important to follow the dosage instructions provided by the healthcare professional to ensure the safe and effective use of Doxepin HCL.

    Warnings

    Patients with major depressive disorder (MDD), both adult and pediatric, may experience worsening of their depression and/or the emergence of suicidal thoughts or behavior. This risk may persist until significant improvement occurs. It’s crucial to monitor for any unusual changes in behavior and seek immediate medical attention if such changes are observed.

    Always discuss any concerns or potential risks with a healthcare provider before starting Doxepin HCL.

    Side Effects

    Doxepin HCL may cause certain side effects, including dry mouth, blurred vision, constipation, and urinary retention. These effects are associated with its anticholinergic properties. It’s important to report any unusual or severe side effects to a healthcare professional promptly.

    No information available for this section.

    Remember to seek medical advice if you experience any side effects while taking Doxepin HCL.

    Drug Interactions

    Specific drug interactions for Doxepin HCL have not been specified. However, it’s essential to inform your doctor about all medications, supplements, and herbal products you are currently taking to avoid potential interactions.

    Always consult a healthcare professional for personalized advice on the use of Doxepin HCL and to address any concerns or questions about its potential interactions with other medications.

    Remember, it’s essential to consult a doctor for personalized advice.

    हिंदी में जानकारी

    दवा का विवरण

    डॉक्सेपिन एचसीएल, डॉक्सेपिन एचसीएल, डॉक्सेपिन हाइड्रोक्लोराइड

    यह दवा एक एंटीडिप्रेसेंट है जो डिप्रेशन और अन्य मानसिक स्वास्थ्य समस्याओं को ठीक करने में मदद करती है।

    अगर आपको इस दवा के बारे में और जानकारी चाहिए, तो कृपया अपने डॉक्टर से परामर्श करें।

    दवा किस काम आती है

    डॉक्सेपिन हाइड्रोक्लोराइड कैप्सूल, USP का सुझाव है इस्तेमाल करने के लिए:

    1. मानसिक-तंत्रिक रोगी जिन्हें डिप्रेशन और/या चिंता है।

    2. शराब की नशे के साथ जुड़ी डिप्रेशन और/या चिंता (शराब के साथ इस्तेमाल नहीं करना चाहिए)।

    3. जड़ी-बूटी से जुड़ी डिप्रेशन और/या चिंता (अगर रोगी को साथी दवाएँ भी दी जा रही हैं तो दवा के प्रतिक्रिया का संभावना को ध्यान में रखना चाहिए)।

    4. मानसिक-तंत्रिक रोगों के लक्षण जिन्हें डॉक्सेपिन हाइड्रोक्लोराइड कैप्सूल्स से अच्छी तरह से सहायता मिल सकती हैं वह हैं: चिंता, तनाव, डिप्रेशन, शारीरिक लक्षण और चिंताएँ, नींद की बाधा, अपराध की भावना, ऊर्जा की कमी, डर, चिंता और चिंताएँ।

    5. क्लिनिकल अनुभव ने दिखाया है कि डॉक्सेपिन हाइड्रोक्लोराइड कैप्सूल्स बुढ़ापे में भी सुरक्षित और अच्छी तरह से सहनयोग्य है।

    6. बच्चों में विशेष अनुभव के अभाव के कारण, १२ वर्ष से कम उम्र के बच्चों में डॉक्सेपिन का इस्तेमाल अनुशंसित नहीं है।

    यह एक सुझाव है। इससे पहले दवाई का इस्तेमाल करने से अपने डॉक्टर से सलाह लें।

    दवा कैसे लें

    बहुत से रोगियों के लिए, जिनकी बीमारी हल्की से हल्की मध्यम गंभीरता की हो, उन्हें शुरुआती रोजाना 75 मिलीग्राम की खुराक सिफारिश की जाती है।

  • – खुराक को बाद में बढ़ाया या घटाया जा सकता है और यह व्यक्तिगत प्रतिक्रिया के अनुसार ठीक समय अंतरालों पर होता है।
  • – सामान्य आदर्श खुराक सीमा 75 मिलीग्राम/दिन से 150 मिलीग्राम/दिन तक होती है।
  • – ज्यादा गंभीर रोगी में यदि अधिक खुराक चाहिए तो बाद में 300 मिलीग्राम/दिन तक धीरे-धीरे बढ़ाई जा सकती है।
  • – 300 मिलीग्राम/दिन की खुराक से अतिरिक्त चिकित्सा प्रभाव बहुत कम मिलता है।
  • – कुछ रोगी को बहुत हल्के लक्षण होने पर 25 मिलीग्राम/दिन से 50 मिलीग्राम/दिन की खुराक से भी नियंत्रण मिल सकता है।
  • – डोक्सेपिन (हाइड्रोक्लोराइड के रूप में) की कुल दैनिक खुराक को विभाजित या एक बार दिन में देना संभव है।
  • – एक बार दिन में देने की स्कीम का उपयोग करते समय, अधिकतम सिफारिशित खुराक 150 मिलीग्राम/दिन है।
  • – इस खुराक को सोने से पहले दी जा सकती है।
  • – 150 मिलीग्राम की कैप्सूल स्थायी चिकित्सा के लिए है और इलाज की शुरुआत के लिए सिफारिश नहीं की जाती है।
  • – चिंता कम करने का प्रभाव तनाव कम करने के पहले दिखाई देता है।
  • – आदर्श तंत्रात्मक प्रभाव दो-तीन हफ्तों में प्रत्यक्ष नहीं हो सकता।
  • कृपया डॉक्टर से अपनी व्यक्तिगत सलाह के लिए परामर्श करें।

    सावधानियां

    डिप्रेशन और आत्महत्या का खतरा

    विशेष डिप्रेशन रोग (MDD) के रोगियों में डिप्रेशन बिगड़ सकता है और आत्महत्या की छवि और व्यवहार में असामान्य परिवर्तन हो सकता है. यह खतरा इस तक बना रहता है जब तक संकेतिक सुधार नहीं होता।

  • – डिप्रेशन और कुछ अन्य मनोरोगों में आत्महत्या का खतरा बढ़ जाता है।
  • – बच्चों और युवाओं में डिप्रेशन रोगियों में एंटीडिप्रेसेंट दवाइयों के प्रयोग से आत्महत्या का खतरा बढ़ता है।
  • – बड़ों में इस खतरा में कोई वृद्धि नहीं दिखाई दी।
  • इस जानकारी के बावजूद, डॉक्टर से व्यक्तिगत सलाह के लिए संपर्क करें।

    साइड इफेक्ट्स

    ध्यान दें: नीचे दिए गए कुछ नकारात्मक प्रतिक्रियाएँ विशेष रूप से डोक्सेपिन का उपयोग करने के साथ संबंधित नहीं हैं। फिर भी, ट्राईसाइक्लिक्स के बीच के निकट फार्माकोलॉजिकल समानताओं के कारण, प्रतिक्रियाएँ डोक्सेपिन हाइड्रोक्लोराइड की नियुक्ति करते समय विचारनीय होनी चाहिए।

    अन्टीचोलिनर्जिक प्रभाव: मुंह सूखना, धुंधला दृष्टि, कब्ज, और मूत्र संचयन की सूचनाएँ मिली हैं। यदि वे जारी थेरेपी के साथ ठीक नहीं होते हैं, या गंभीर हो जाएं, तो खुराक कम करना आवश्यक हो सकता है।

    माध्यमिक तंत्रिका प्रभाव: अधिकतम नोटिस किया गया प्रतिक्रिया नींद आना है। यह थेरेपी जारी रखने से गायब हो जाता है। अन्य कम रिपोर्टेड सेंट्रल नर्वस सिस्टम साइड इफेक्ट्स हैं संशय, भटकाव, हैल्यूसिनेशन, सुन्नता, पैरेस्थेशिया, अटैक्शिया, एक्सट्रापायरामिडल सिम्पटम्स, दौरों, टार्डिव डाइसकिनेशिया, और कंप्ति।

    जब भी नकारात्मक प्रतिक्रिया हों, तो अपने डॉक्टर से सलाह लें।

    अन्य दवाओं के साथ प्रभाव

    हमारे पास इस हिस्से की जानकारी अभी उपलब्ध नहीं है। इस दवा के बारे में अपने डॉक्टर से बात करना सबसे अच्छा रहेगा। वे आपको सबसे नई और आपके लिए सही सलाह दे सकते हैं।

    Dextroamphetamine Saccharate, Amphetamine Aspartate Monohydrate, Dextroamphetamine Sulfate, and Amphetamine Sulfate / DEXTROAMPHETAMINE SACCHARATE, AMPHETAMINE ASPARTATE MONOHYDRATE, DEXTROAMPHETAMINE SULFATE, AND AMPHETAMINE SULFATE

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    Description

    Dextroamphetamine Saccharate, Amphetamine Aspartate Monohydrate, Dextroamphetamine Sulfate, and Amphetamine Sulfate, commonly known by the brand name, is a medication used to treat Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) and narcolepsy. It is a combination of four different forms of amphetamine.

    Consult a doctor for personalized advice regarding the use of this medication.

    Indications and Usage

  • – Dextroamphetamine Saccharate, Amphetamine Aspartate Monohydrate, Dextroamphetamine Sulfate, and Amphetamine Sulfate Tablets are indicated for the treatment of Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) and narcolepsy.
  • – ADHD implies the presence of hyperactive-impulsive or inattentive symptoms.
  • – It is important to have a proper diagnosis and prescription from a healthcare professional before using this medication for any condition.
  • Remember to consult a doctor for personalized advice before using this medication.

    Dosage and Administration

  • – Regardless of the indication, amphetamines should be administered at the lowest effective dosage.
  • – Dosage should be individually adjusted according to the therapeutic needs and response of the patient.
  • – Late evening doses should be avoided to prevent insomnia.
  • – It is important to follow the prescribed dosage and administration instructions provided by a healthcare professional.
  • Always consult a doctor for personalized dosage recommendations and administration advice.

    Warnings

    No information available for this section.

    Always consult a doctor for personalized advice and to understand the potential warnings associated with this medication.

    Side Effects

  • – Common side effects may include cardiovascular issues such as palpitations, tachycardia, elevated blood pressure, and in rare cases, serious events like sudden death and myocardial infarction.
  • – Central nervous system-related side effects may include psychotic episodes, overstimulation, restlessness, irritability, euphoria, depression, and tremors, among others.
  • – Eye disorders like blurred vision and other adverse reactions have been reported.
  • It’s important to be aware of the potential side effects and consult a doctor if you experience any concerning symptoms.

    Drug Interactions

  • – Acidifying agents may lower blood levels and efficacy of amphetamines.
  • – Adrenergic blockers are known to interact with this medication.
  • Always inform your healthcare provider about all the medications you are taking to avoid potential drug interactions.

    Remember to consult a doctor or pharmacist for personalized advice regarding potential drug interactions with this medication.

    हिंदी में जानकारी

    दवा का विवरण

    यह दवा एक संयंत्रित मिश्रण है जो ADHD (Attention Deficit Hyperactivity Disorder) का इलाज करने के लिए इस्तेमाल होती है। इसमें डेक्सट्रोएम्फेटामीन सक्करेट, एम्फेटामीन आस्पार्टेट मोनोहाइड्रेट, डेक्सट्रोएम्फेटामीन सल्फेट, और एम्फेटामीन सल्फेट होते हैं। डॉक्टर से बात करके ही इसका उपयोग करें।

    दवा किस काम आती है

    INDICATIONS AND USAGE

    उपयोग के संकेत:

    डेक्स्ट्रोएम्फेटामाइन साक्चरेट, एम्फेटामीन एस्पार्टेट, डेक्स्ट्रोएम्फेटामाइन सल्फेट, और एम्फेटामीन सल्फेट गोलियाँ ध्यान कम का संक्रामक विकार (ऐडीएचडी) और नार्कोलेप्सी के इलाज के लिए संकेतित हैं।

    ध्यान कम का संक्रामक विकार (ऐडीएचडी):

    ध्यान कम का संक्रामक विकार (ऐडीएचडी) का नाम सुनते ही बहुत से लोगों को समस्या होती है। इसमें ध्यान कम होना, अतिरंजकता, ह्यपरऐक्टिविटी और नार्कोलेप्सी की समस्याएँ होती हैं। इसमें बच्चों का संसारिक, शैक्षिक और व्यावसायिक जीवन प्रभावित होता है।

  • – ध्यान कम का संक्रामक विकार (ऐडीएचडी) का इलाज डॉक्टर के परामर्श से होता है।
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    दवा कैसे लें

    खुराक और प्रशासन

    चाहे जो भी कारण हो, एम्फेटामीन को सबसे कम प्रभावी खुराक पर देना चाहिए, और खुराक को रोगी की चिकित्सा आवश्यकताओं और प्रतिक्रिया के अनुसार व्यक्तिगत रूप से समायोजित करना चाहिए।

  • – रात की खुराकों से बचें क्योंकि इससे नींद नहीं आती।
  • ध्यान विकार संकेत

  • – ३ वर्ष से कम उम्र के बच्चों के लिए सिफारिश नहीं की गई है।
  • – ३ से ५ वर्ष की आयु के बच्चों में, प्रतिदिन २.५ मिलीग्राम से शुरू करें; प्रतिदिन की खुराक को हर हफ्ते २.५ मिलीग्राम के वृद्धि के साथ बढ़ाया जा सकता है जब तक आदर्श प्रतिक्रिया नहीं मिलती।
  • – ६ वर्ष और इससे अधिक आयु के बच्चों में, प्रतिदिन ५ मिलीग्राम से शुरू करें; प्रतिदिन की खुराक को हर हफ्ते ५ मिलीग्राम के वृद्धि के साथ बढ़ाया जा सकता है जब तक आदर्श प्रतिक्रिया नहीं मिलती।
  • – सिर्फ विशेष मामलों में, प्रतिदिन कुल ४० मिलीग्राम से अधिक जरूरी होगा।
  • – पहली खुराक सुबह उठने पर दें; अतिरिक्त खुराकें (१ या २) ४ से ६ घंटे के अंतराल पर दें।
  • नार्कोलेप्सी

  • – आम खुराक ५ मिलीग्राम से ६० मिलीग्राम प्रतिदिन में विभाजित खुराक में, व्यक्तिगत रोगी की प्रतिक्रिया के आधार पर निर्धारित की जानी चाहिए।
  • – नार्कोलेप्सी शीघ्र जो कि १२ वर्ष से कम उम्र के बच्चों में बहुत कम होती है; लेकिन जब होती है, तो डेक्स्ट्रोएम्फेटामीन सल्फेट का उपयोग किया जा सकता है।
  • – ६ से १२ वर्ष के रोगियों के लिए सुझाया गया प्रारंभिक खुराक ५ मिलीग्राम प्रतिदिन है; प्रतिदिन की खुराक को हर हफ्ते ५ मिलीग्राम के वृद्धि के साथ बढ़ाया जा सकता है जब तक आदर्श प्रतिक्रिया नहीं मिलती।
  • – १२ वर्ष और इससे अधिक आयु के रोगियों में, प्रतिदिन १० मिलीग्राम से शुरू करें; प्रतिदिन की खुराक को हर हफ्ते १० मिलीग्राम के वृद्धि के साथ बढ़ाया जा सकता है जब तक आदर्श प्रतिक्रिया नहीं मिलती।
  • – यदि परेशान करने वाले विपरीत प्रतिक्रियाएँ प्रकट होती हैं (जैसे, इंसोम्निया या अनॉरेक्सिया), तो खुराक को कम कर देना चाहिए।
  • – पहली खुराक सुबह उठने पर दें; अतिरिक्त खुराकें (१ या २) ४ से ६ घंटे के अंतराल पर दें।
  • डॉक्टर से व्यक्तिगत सलाह के लिए संपर्क करें।

    सावधानियां

    चेतावनी: गंभीर हृदय संबंधित घटनाएँ, अचानक मृत्यु और पूर्व मौजूदा संरचनात्मक हृदय असामान्यताएँ या अन्य गंभीर हृदय समस्याएँ

    बच्चों और किशोरों में व्यक्ति की सामान्य खुराक पर सीएनएस उत्तेजक उपचार के साथ अचानक मृत्यु का संबंध दर्ज किया गया है, जो संरचनात्मक हृदय असामान्यताओं या अन्य गंभीर हृदय समस्याओं वाले बच्चों और किशोरों में होता है।

    यद्यपि कुछ संरचनात्मक हृदय समस्याएँ केवल अचानक मृत्यु का वृद्धि कर सकती हैं, लेकिन उत्तेजक उत्पादों का उपयोग सामान्य रूप से नहीं किया जाना चाहिए उन बच्चों या किशोरों में जिनके पास जानी जाने वाली संरचनात्मक हृदय असामान्यताएँ, कार्डिओमायोपैथी, गंभीर हृदय ध्वनि असामान्यताएँ, या अन्य गंभीर हृदय समस्याएँ हों जिनसे वह उत्तेजक उत्पाद के सहानुभूतियों के प्रति अधिक भेदभाव के कारण हो सकते हैं। डाक्टर से पर्सनलाइज्ड सलाह के लिए संपर्क करें।

    साइड इफेक्ट्स

    अनुपस्थितियों का प्रतिक्रियात्मक दिल के संबंधित: हृदय की धड़कन, तेजी से दिल की धड़कन, रक्तचाप का उच्च होना, अचानक मौत, मायोकार्डियल इन्फार्क्शन। अम्फेटामीन के दीर्घकालिक उपयोग से संबंधित हृदयम्योपैथी की अलग-अलग रिपोर्ट्स आई हैं।

    अपने डॉक्टर से पर्सनलाइज्ड सलाह के लिए संपर्क करें।

    अन्य दवाओं के साथ प्रभाव

    दवा के प्रभाव संबंधित वस्त्रन्ताओं

    No information available for this section.

    एम्फेटामीन के साथ एसिडिफ़ाईंग एजेंट्स

  • – एम्फेटामीन के खून के स्तर और प्रभाव को कम कर सकते हैं।
  • – इसका डोज क्लिनिकी प्रतिक्रिया के आधार पर बढ़ाया जा सकता है।
  • उदाहरण: जी आई से एसिडिफ़ाईंग एजेंट्स (जैसे ग्वानेथीडीन, रेसर्पीन, ग्लूटामिक एसिड HCl, एस्कोर्बिक एसिड) और मूत्राश एसिडिफ़ाईंग एजेंट्स (जैसे अमोनियम क्लोराइड, सोडियम एसिड फास्फेट, मेथेनामीन नमक)।

    अधरानर्गिक ब्लॉकर्स

  • – एम्फेटामीन से अधरानर्गिक ब्लॉकर्स पर प्रतिबंधित होते हैं।
  • एल्कलाइनाइज़िंग एजेंट्स

  • – एम्फेटामीन के खून के स्तर बढ़ा सकते हैं और इसके प्रभाव को शक्तिशाली बना सकते हैं।
  • – डेक्सट्रोएम्फेटामीन सैक्करेट, एम्फेटामीन अस्पर्टेट, डेक्सट्रोएम्फेटामीन सल्फेट और एम्फेटामीन सल्फेट गोलियों और जी आई एल्कलाइनाइज़िंग एजेंट्स का संयोजन नहीं किया जाना चाहिए।
  • त्राइसाइक्लिक एंटीडिप्रेसेंट्स

  • – त्राइसाइक्लिक एंटीडिप्रेसेंट्स के प्रभाव को बढ़ा सकते हैं।
  • – नियमित तौर पर निगरानी रखें और क्लिनिकी प्रतिक्रिया के आधार पर समीक्षा करें।
  • सीवाईपी २डी६ इन्हिबिटर्स

  • – डेक्सट्रोएम्फेटामीन सैक्करेट, एम्फेटामीन अस्पर्टेट, डेक्सट्रोएम्फेटामीन सल्फेट और एम्फेटामीन सल्फेट गोलियों और सीपी २डी६ इन्हिबिटर्स का संयोजन न करें।
  • सीरोटोनर्जिक ड्रग्स

  • – डेक्सट्रोएम्फेटामीन सैक्करेट, एम्फेटामीन अस्पर्टेट, डेक्सट्रोएम्फेटामीन सल्फेट और एम्फेटामीन सल्फेट गोलियों और सीरोटोनर्जिक ड्रग्स का संयोजन नहीं करें।
  • मेडिकल सलाह के लिए कृपया डॉक्टर से परामर्श करें।

    Venlafaxine / VENLAFAXINE

    Description

    Venlafaxine, also known by its brand name, is a medication used to treat major depressive disorder. It falls under the class of drugs known as serotonin-norepinephrine reuptake inhibitors (SNRIs). SNRIs are believed to work by increasing the levels of serotonin and norepinephrine, which are neurotransmitters in the brain.

    Consult a doctor for personalized advice.

    Indications and Usage

    Venlafaxine tablets are indicated for the treatment of major depressive disorder. It has been found to be effective in controlled trials of adult outpatients with diagnoses closely corresponding to the DSM-III or DSM-III-R category of major depressive disorder.

    Always consult a doctor for personalized advice.

    Dosage and Administration

  • – Initial Treatment: The recommended starting dose for venlafaxine tablets is 75 mg/day, taken with food and administered in two or three divided doses.
  • – Dose Adjustment: Depending on tolerability and the need for further clinical effect, the dose may be increased to 150 mg/day. Further dose increases can be made at intervals of at least 2 weeks.
  • – Swallow the tablets whole without crushing or chewing.
  • Remember to consult a doctor for personalized advice on the dosage and administration of venlafaxine.

    Warnings

    Patients with major depressive disorder (MDD), both adult and pediatric, may experience worsening of their depression and/or the emergence of suicidal ideation and behavior (suicidality) or unusual changes in behavior. This risk may persist until significant remission occurs. It is important to monitor patients closely for clinical worsening, suicidality, or unusual changes in behavior, especially during the initial few months of therapy.

    Always consult a doctor for personalized advice and closely monitor any changes in mood or behavior while using venlafaxine.

    Side Effects

  • – Discontinuation: In clinical studies, 19% of venlafaxine patients discontinued treatment due to adverse events. The more common events associated with discontinuation and considered to be drug-related include dizziness, nausea, headache, and insomnia.
  • – Common Side Effects: Other common side effects may include drowsiness, dry mouth, constipation, loss of appetite, and sweating.
  • If you experience any side effects while taking venlafaxine, consult your doctor for personalized advice.

    Drug Interactions

    Venlafaxine has the potential for interaction with other drugs, including alcohol. For example, a single dose of ethanol had no effect on the pharmacokinetics of venlafaxine when administered to healthy male subjects. However, it’s important to discuss all medications and potential interactions with your doctor or pharmacist before starting venlafaxine.

    It’s crucial to consult a doctor or pharmacist for personalized advice on potential drug interactions with venlafaxine.

    हिंदी में जानकारी

    दवा का विवरण

    वेनलाफैक्सीन, VENLAFAXINE, वेनलाफैक्सीन हाइड्रोक्लोराइड – यह एक दवा है जो डिप्रेशन और अन्य मानसिक स्वास्थ्य समस्याओं का इलाज करने के लिए प्रयोग की जाती है।

    अपने डॉक्टर से संपर्क करें और व्यक्तिगत सलाह के लिए परामर्श लें।

    दवा किस काम आती है

    “इंडिकेशंस और यूज़” (इंडिकेशंस और प्रयोग)

    वेनलाफ़ैक्सीन टैबलेट्स, USP मेजर डिप्रेसिव डिसऑर्डर के इलाज के लिए निर्देशित हैं।

    वेनलाफ़ैक्सीन टैबलेट्स, USP की प्रभावकारिता मेजर डिप्रेसिव डिसऑर्डर के इलाज में वयस्क आउटपेशेंट्स के 6 हफ्ते के नियंत्रित परीक्षणों में स्थापित हुई थी, जिनका नामकरण डीएसएम-III या डीएसएम-III-आर श्रेणी में मेजर डिप्रेशन से सबसे अधिक मेल खाता था, और मेजर डिप्रेशन के निदान में मेल खाने वाले इनपेशेंट्स के 4 हफ्ते के नियंत्रित परीक्षण में भी स्थापित हुई थी (देखें क्लिनिकल ट्रायल्स)।

    मेजर डिप्रेसिव एपिसोड एक प्रमुख और अपेक्षाकृत दुखी या विचलित मन को सूचित करता है जो आमतौर पर दैनिक कार्यक्षमता में बाधा डालता है (कम से कम 2 हफ्तों के लिए हर दिन); इसमें कम से कम 8 लक्षणों में से कम से कम 4 होने चाहिए: भोजन में परिवर्तन, नींद में परिवर्तन, मानसिक गतिविधि की तेज़ी या मंदी, सामान्य गतिविधियों में दिलचस्पी कम होना या यौन इच्छा में कमी, अधिक थकान, अपराध या निरर्थकता की भावना, सोचने की धीमी गति या ध्यान में कमी, और आत्महत्या का प्रयास या आत्महत्या विचार।

    वेनलाफ़ैक्सीन हाइड्रोक्लोराइड एक्सटेंडेड-रिलीज़ कैप्सूल्स की प्रभावकारिता एक प्लेसबो-नियंत्रित परीक्षण में दिखाई गई थी, जिसमें 8 हफ्तों के तत्काल इलाज के बाद 26 हफ्तों तक एंटीडिप्रेसेंट प्रतिक्रिया को बनाए रखने की प्रभावकारिता साबित की गई थी।

    वेनलाफ़ैक्सीन टैबलेट्स की प्रभावकारिता, जब उपयुक्त रोगी के लिए दवा की दीर्घकालिक उपयोग का निर्णय लेने वाले चिकित्सक ने निर्धारित की थी, उसे एक दूसरे प्लेसबो-नियंत्रित परीक्षण में दिखाई गई थी (देखें क्लिनिकल ट्रायल्स)।

    फिर भी, जो डॉक्टर वेनलाफ़ैक्सीन टैबलेट्स/वेनलाफ़ैक्सीन हाइड्रोक्लोराइड एक्सटेंडेड-रिलीज़ कैप्सूल्स को दीर्घकालिक अवधि तक उपयोग करने का निर्णय लेता है, उसे समय-समय पर लंबे समय तक दवा के व्यक्तिगत उपयोग की पुनरावलोकन करता रहना चाहिए।

    यहाँ दिया गया डाटा केवल जानकारी के लिए है। कृपया व्यक्तिगत सलाह के लिए अपने डॉक्टर से परामर्श करें।

    दवा कैसे लें

    खुराक और प्रशासन

    आरंभिक उपचार

  • – वेन्लाफैक्सीन टैबलेट्स की सिफारिश की शुरुआती खुराक ७५ मिलीग्राम/दिन है।
  • – खाने के साथ दिन में दो या तीन बार लेनी चाहिए।
  • – यदि जरूरत हो तो खुराक को १५० मिलीग्राम/दिन बढ़ाया जा सकता है।
  • – अगर जरूरत हो तो खुराक को २२५ मिलीग्राम/दिन तक बढ़ाया जा सकता है।
  • – खुराक बढ़ाते समय, ४ दिन के अंतराल पर ७५ मिलीग्राम/दिन की वृद्धि की जानी चाहिए।
  • – जब तक डॉक्टर न बताए, किसी भी खुराक को बढ़ाने के बारे में सोचना नहीं चाहिए।
  • विशेष जनसंख्या

  • – गर्भवती महिलाओं के इलाज की खुराक
  • – हेपेटिक कमजोरी वाले रोगियों के लिए खुराक
  • – गुर्दे की कमजोरी वाले रोगियों के लिए खुराक
  • – बुढ़ापे में रोगियों के लिए खुराक
  • रखरखावी उपचार

  • – अविरल दवाओं की खुराक
  • – वेनलाफैक्सीन टैबलेट्स को बंद करने के लक्षण
  • – मोनोआमिन ऑक्सीडेज इन्हिबिटर (एमएओआई) से वेनलाफैक्सीन टैबलेट्स में स्विच
  • – वेनलाफैक्सीन टैबलेट्स का उपयोग अन्य एमएओआई के साथ
  • याद रखें, इसके बारे में जानकारी के लिए डॉक्टर से परामर्श करें।

    सावधानियां

    सावधानियाँ

    मेजर डिप्रेसिव डिसऑर्डर (MDD) के रोगी में उनकी डिप्रेशन की और या फिर आत्महत्या विचार और आचरण (सुसाइडलिटी) की संभावना हो सकती है।

    एंटीडिप्रेसेंट दवाओं का इस्तेमाल कर रहे हो या नहीं, इस खतरे का बचाव करने के लिए रोगी को निरंतर देखभाल की आवश्यकता है।

    अगर किसी दवा का इस्तेमाल करते समय रोगी की स्थिति में कोई बदलाव आता है तो उसे तुरंत डॉक्टर से परामर्श करना चाहिए।

    अगर किसी के दिमाग में या फिर आत्महत्या करने की सोच है तो उसे तुरंत डॉक्टर से मिलना चाहिए।

    इस जानकारी के बाद भी, व्यक्तिगत सलाह के लिए डॉक्टर से मिलना न भूलें।

    डॉक्टर से व्यक्तिगत सलाह के लिए संपर्क करें।

    साइड इफेक्ट्स

    संप्रेषित किए गए अधिकारी प्रतिक्रियाएँ (ADVERSE REACTIONS)

    इलाज बंद करने से जुड़ी नकारात्मक प्रतिक्रियाएँ

    १. अध्याय २ और ३ के डिप्रेशन अध्ययनों में 2897 वेनलाफैक्सीन रोगियों में 19% (537) ने एक नकारात्मक घटना के कारण उपचार बंद किया।

    2. इससे जुड़े अधिक सामान्य घटनाएँ (≥ 1%) जिन्हें दवा संबंधित माना गया था शामिल हैं:

  • * CNS: विशेषज्ञता 3%, नींद न आना 3%, चक्कर आना 3%, उत्तेजना 2%, मुंह सूखना 2%, चिंता 2%
  • * जीवाणुरूपीय: मतली 6%, असामान्य संवेग 3%
  • * मूत्रजनन: असामान्य संवेग 3%
  • * अन्य: सिरदर्द 3%, कमजोरी 2%, पसीना 2%
  • 3. वेनलाफैक्सीन टैब्लेट का उपयोग करने से 5% या अधिक मरीजों में देखी गई नकारात्मक घटनाएँ शामिल हैं: अध्याय २ में दिखाई गई नकारात्मक घटनाएँ का आयात किया गया है, जिसमें असामान्य वीर्यावबद्धता/आनंद और पुरुषों में कमजोरी शामिल है।

    4. अधिक से अधिक मरीजों के लिए डोज़ निर्भर नकारात्मक प्रतिक्रियाओं की जांच करने के बाद पाया गया कि कुछ घटनाएँ डोज़ के संबंध में हो सकती हैं।

    डॉक्टर से व्यक्तिगत सलाह के लिए संपर्क करें।

    अन्य दवाओं के साथ प्रभाव

    दवाओं के संयोग (Drug Interactions)

    एक विभिन्न तरीकों से संभावित होती है संवेगनात्मक प्रभाव (Potential for interaction) की संभावना एक दवा के साथ भी होती है। इसके लिए कुछ जानकारी:

  • – एल्कोहल: एकल डोज़ इथानॉल का वेन्लाफैक्सीन या ओडीवी की फार्माकोकिनेटिक्स पर कोई प्रभाव नहीं पड़ता।
  • – सिमेटिदीन: सिमेटिदीन और वेनलाफैक्सीन का साथी उपयोग वेनलाफैक्सीन की पहली-पथ मेटाबोलिज़्म को नियंत्रित करता है।
  • – डायाजेपाम: डायाजेपाम का वेनलाफैक्सीन या ओडीवी की फार्माकोकिनेटिक्स पर कोई प्रभाव नहीं पड़ता।
  • – हैलोपेरिडॉल: हैलोपेरिडॉल का वेनलाफैक्सीन की डोज़ को कम कर सकता है।
  • – लिथियम: वेनलाफैक्सीन के स्थिरता फार्माकोकिनेटिक्स पर लिथियम का कोई प्रभाव नहीं पड़ता।
  • – ब्लड प्रोटीन से ज्यादा बंधी दवाएं: वेनलाफैक्सीन ब्लड प्रोटीन से बंधी नहीं है, इसलिए इसके साथ दूसरी दवाएं लेने से दूसरी दवा की मुक्त मात्रा बढ़ने की संभावना नहीं है।
  • जरूरत पड़ने पर डॉक्टर से पर्सनलाइज़्ड सलाह लें।

    Divalproex Sodium (DIVALPROEX SODIUM): An Overview

    **h2 Divalproex Sodium (DIVALPROEX SODIUM): An Overview**

    Divalproex sodium, also known by the brand name Depakote, is a medication primarily used to treat certain types of seizures and bipolar disorder. It belongs to a class of drugs known as anticonvulsants or mood stabilizers. Divalproex sodium works by restoring the balance of certain natural substances (neurotransmitters) in the brain.

    **h3 Medical Uses**

    Divalproex sodium is prescribed to manage various conditions, including:
    – Epilepsy: It is used to control complex partial seizures, simple and complex absence seizures, and to prevent migraine headaches.
    – Bipolar disorder: Divalproex sodium helps prevent extreme shifts in mood, such as mania and depression, in patients with bipolar disorder.

    **h3 How It Works**

    The exact mechanism of action of divalproex sodium is not fully understood. However, it is believed to increase levels of the neurotransmitter gamma-aminobutyric acid (GABA) in the brain, which has a calming effect and helps to reduce seizure activity and stabilize mood.

    **h3 Administration and Dosage**

    Divalproex sodium is available in various forms, including delayed-release tablets, extended-release tablets, and capsules. The dosage prescribed varies depending on the patient’s age, medical condition, and response to treatment. It is typically taken orally with or without food, as directed by a healthcare professional.

    **h3 Side Effects**

    Common side effects of divalproex sodium may include:
    – Nausea
    – Vomiting
    – Dizziness
    – Drowsiness
    – Hair loss
    – Tremor
    – Weight gain
    – Changes in menstrual periods

    More serious but rare side effects may include liver problems, pancreatitis, and a potentially fatal condition called hyperammonemia (elevated levels of ammonia in the blood).

    **h3 Precautions and Warnings**

    Patients taking divalproex sodium should be closely monitored for any signs of liver damage, especially during the first 6 months of treatment. It is important to follow all monitoring and testing recommendations from the healthcare provider. This medication should not be abruptly discontinued without medical advice, as it may lead to increased seizure frequency or mood swings.

    **h3 Drug Interactions**

    Divalproex sodium may interact with other medications, including certain antidepressants, blood thinners, and other anticonvulsants. It is important to inform the healthcare provider about all medications, supplements, and herbal products being taken to avoid potential interactions.

    **h2 FAQ**

    **h4 What should I do if I miss a dose of divalproex sodium?**
    If a dose is missed, take it as soon as remembered unless it is almost time for the next dose. In that case, skip the missed dose and resume the regular dosing schedule. Do not double the dose to catch up.

    **h4 How long does it take for divalproex sodium to start working?**
    The effects of divalproex sodium may not be immediately noticeable. It may take a few weeks for the full benefits to be experienced. It is important to continue taking the medication as prescribed, even if there are no immediate changes in symptoms.

    **h4 Can divalproex sodium be used during pregnancy and breastfeeding?**
    Divalproex sodium has been associated with an increased risk of birth defects and developmental problems when used during pregnancy. It should only be used during pregnancy if the potential benefits outweigh the risks. It can also pass into breast milk, so the potential risks to the infant should be considered before using this medication while breastfeeding.

    **h2 Conclusion**

    Divalproex sodium is a widely used medication for the management of epilepsy and bipolar disorder. While it can be effective in controlling seizures and stabilizing mood, it is important for patients to be aware of its potential side effects and interactions with other drugs. Close monitoring and adherence to the prescribed dosage are crucial for maximizing the benefits of this medication while minimizing the risks.

    Disclaimer: This content is for informational purposes only and should not be considered medical advice. Always consult with a healthcare professional before making any decisions about your health or medication.

    Sources & Acknowledgments

    This article is based on data from reputable sources, including:

    Hindi Content

    **h2 डिवालप्रोएक्स सोडियम (DIVALPROEX SODIUM): एक अवलोकन**

    डिवालप्रोएक्स सोडियम, जिसे डेपाकोट नामक ब्रांड से भी जाना जाता है, एक दवा है जो मुख्य रूप से कुछ प्रकार के दौरियों और बाइपोलर विकार का उपचार करने के लिए इस्तेमाल की जाती है। यह एंटीकनवल्सेंट्स या मूड स्टेबलाइजर्स के एक वर्ग की दवाओं में आती है। डिवालप्रोएक्स सोडियम काम करती है ताकि दिमाग में कुछ प्राकृतिक पदार्थों (न्यूरोट्रांसमिटर्स) का संतुलन पुनः स्थापित किया जा सके।

    **h3 चिकित्सा उपयोग**

    डिवालप्रोएक्स सोडियम का प्रेसक्राइब करना विभिन्न स्थितियों को नियंत्रित करने के लिए किया जाता है, जैसे:
    – मिर्गी: इसे जटिल घटियां, सरल और जटिल अनुपस्थिति दौरियों को नियंत्रित करने और माइग्रेन सिरदर्द को रोकने के लिए इस्तेमाल किया जाता है।
    – बाइपोलर विकार: डिवालप्रोएक्स सोडियम बाइपोलर विकार वाले रोगियों में मानिया और डिप्रेशन जैसे अत्यधिक भावनाओं को रोकने में मदद करता है।

    **h3 काम करने का तरीका**

    डिवालप्रोएक्स सोडियम के काम करने का सटीक कारण पूरी तरह से समझा नहीं जा सकता है। हालांकि, माना जाता है कि यह दिमाग में न्यूरोट्रांसमिटर गैमा-ऐमिनोब्यूटिरिक एसिड (जीएबीए) के स्तर बढ़ाता है, जो शांति प्रदान करता है और दौरियों की गतिविधि को कम करने और भावना को स्थिर करने में मदद करता है।

    **h3 प्रशासन और मात्रा**

    डिवालप्रोएक्स सोडियम विभिन्न रूपों में उपलब्ध है, जैसे देर से रिलीज टैबलेट, एक्सटेंडेड-रिलीज टैबलेट और कैप्सूल्स। प्रेसक्राइब की गई मात्रा रोगी की आयु, चिकित्सा स्थिति और उपचार के प्रति प्रतिक्रिया के आधार पर भिन्न होती है। यह सामान्यत: चिकित्सक द्वारा निर्देशित रूप से मुख से या भोजन के साथ लिया जाता है।

    **h3 प्रतिक्रिया**

    डिवालप्रोएक्स सोडियम के सामान्य प्रतिक्रियाएँ नज़ला, उल्टी, चक्कर, अंधेपन, बालों का झड़ना, कंपन और वजन में वृद्धि शामिल हो सकती है। अधिक गंभीर लेकिन दुर्लभ प्रतिक्रियाएँ जिगर समस्याएँ, पैनक्रिएटाइटिस, और खतरनाक स्थिति जैसे हाइपरएमोनेमिया (रक्त में अमोनिया के उच्च स्तर) शामिल हो सकती हैं।

    **h3 सावधानियाँ और चेतावनियाँ**

    डिवालप्रोएक्स सोडियम लेने वाले रोगियों को विशेष रूप से उपचार के पहले 6 महीने में किसी भी जिगर के नुकसान के किसी भी संकेत के लिए निकटता से निगरानी करनी चाहिए। चिकित्सा प्रदाता की सभी निगरानी और परीक्षण सिफारिशों का पालन करना महत्वपूर्ण है। इस दवा को बिना चिकित्सा सलाह के अच

    अस्वीकरण: यह सामग्री केवल सूचना के उद्देश्य से है और इसे चिकित्सा सलाह के रूप में नहीं देखा जाना चाहिए। हमेशा अपने स्वास्थ्य या दवा के बारे में कोई भी निर्णय लेने से पहले एक हेल्थकेयर पेशेवर से परामर्श करें।

    • ClinicalTrials.gov – Providing the latest clinical trial information.
    • OpenFDA – Offering reliable drug and medical device data.

    We ensure all information is accurate, up-to-date, and aligned with expert-reviewed medical sources. Always consult a healthcare professional for medical advice.

    Sources & Acknowledgments

    This article is based on data from reputable sources, including:

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    Sertraline Hydrochloride: Warnings and Safety Information

     

    Sertraline Hydrochloride: Warnings and Safety Information

    Warnings

    Clinical Worsening and Suicide Risk
    Patients with major depressive disorder (MDD), both adult and pediatric, may experience worsening of their depression and/or the emergence of suicidal ideation and behavior (suicidality) or unusual changes in behavior, whether or not they are taking antidepressant medications, and this risk may persist until significant remission occurs. Suicide is a known risk of depression and certain other psychiatric disorders, and these disorders themselves are the strongest predictors of suicide.

    Short-Term Trials and Suicidality

    Pooled analyses of short-term placebo-controlled trials of antidepressant drugs showed that these drugs increase the risk of suicidal thinking and behavior (suicidality) in children, adolescents, and young adults with major depressive disorder (MDD) and other psychiatric disorders.

    Risk Variations

    There were differences in absolute risk of suicidality across different indications, with the highest incidence in MDD. The risk differences (drug vs placebo) were relatively stable within age strata and across indications.

    Monitoring and Symptoms

    All patients being treated with antidepressants for any indication should be monitored appropriately and observed closely for clinical worsening, suicidality, and unusual changes in behavior, especially during the initial few months of a course of drug therapy.

    Screening Patients for Bipolar Disorder

    A major depressive episode may be the initial presentation of bipolar disorder. It is generally believed that treating such an episode with an antidepressant alone may increase the likelihood of precipitation of a mixed/manic episode in patients at risk for bipolar disorder.

    Serotonin Syndrome

    The development of a potentially life-threatening serotonin syndrome has been reported with SNRIs and SSRIs, including Sertraline hydrochloride, alone but particularly with concomitant use of other serotonergic drugs.

    Angle-Closure Glaucoma

    The pupillary dilation that occurs following use of many antidepressant drugs including sertraline may trigger an angle closure attack in a patient with anatomically narrow angles who does not have a patent iridectomy.

    Hindi Content

     

    Sertraline Hydrochloride: चेतावनियाँ और सुरक्षा सूचना

    चेतावनियाँ

    चिकित्सा स्थिति का बिगड़ना और आत्महत्या का जोखिम
    MDD (मेजर डिप्रेसिव डिसऑर्डर) से पीड़ित रोगी, वयस्क और बालक, उनकी डिप्रेशन में और/या आत्महत्या के विचार और व्यवहार (आत्महत्यावाद) में बदलाव (या असामान्य व्यवहार) का सामना कर सकते हैं, चाहे वे एंटीडिप्रेसेंट दवाएं ले रहे हों या नहीं, और यह जोखिम महत्वपूर्ण सुधार होने तक बरकरार रह सकता है। आत्महत्या डिप्रेशन और कुछ अन्य मनोवैज्ञानिक रोगों का एक जाना-माना जोखिम है, और ये रोग आत्महत्या के सबसे मजबूत पूर्वानुमानकर्ता हैं।

    छोटे-समय के परीक्षण और आत्महत्यावाद

    एंटीडिप्रेसेंट दवाओं के छोटे-समय के प्लेसबो-नियंत्रित परीक्षणों के संयुक्त विश्लेषण ने दिखाया कि इन दवाओं से बच्चों, किशोरों, और युवाओं में मेजर डिप्रेसिव डिसऑर्ड (MDD) और अन्य मनोवैज्ञानिक रोगों के साथ आत्महत्या के विचार और व्यवहार (आत्महत्यावाद) का खतरा बढ़ता है।

    जोखिम विविधताएँ

    विभिन्न संकेतों के बीच आत्महत्यावाद का पूर्ण जोखिम में अंतर था, जिसका सबसे अधिक प्रभाव MDD में था। आयु वर्गों के अंदर और संकेतों के बीच दवा बनाम प्लेसबो में जोखिम का अंतर नापती रही।

    Hindi Content






    Sertraline Hydrochloride: चेतावनियाँ और सुरक्षा सूचना

    चेतावनियाँ

    चिकित्सा स्थिति का बिगड़ना और आत्महत्या का जोखिम
    MDD (मेजर डिप्रेसिव डिसऑर्डर) से पीड़ित रोगी, वयस्क और बालक, उनकी डिप्रेशन में और/या आत्महत्या के विचार और व्यवहार (आत्महत्यावाद) में बदलाव (या असामान्य व्यवहार) का सामना कर सकते हैं, चाहे वे एंटीडिप्रेसेंट दवाएं ले रहे हों या नहीं, और यह जोखिम महत्वपूर्ण सुधार होने तक बरकरार रह सकता है। आत्महत्या डिप्रेशन और कुछ अन्य मनोवैज्ञानिक रोगों का एक जाना-माना जोखिम है, और ये रोग आत्महत्या के सबसे मजबूत पूर्वानुमानकर्ता हैं।

    छोटे-समय के परीक्षण और आत्महत्यावाद

    एंटीडिप्रेसेंट दवाओं के छोटे-समय के प्लेसबो-नियंत्रित परीक्षणों के संयुक्त विश्लेषण ने दिखाया कि इन दवाओं से बच्चों, किशोरों, और युवाओं में मेजर डिप्रेसिव डिसऑर्ड (MDD) और अन्य मनोवैज्ञानिक रोगों के साथ आत्महत्या के विचार और व्यवहार (आत्महत्यावाद) का खतरा बढ़ता है।

    जोखिम विविधताएँ

    विभिन्न संकेतों के बीच आत्महत्यावाद का पूर्ण जोखिम में अंतर था, जिसका सबसे अधिक प्रभाव MDD में था। आयु वर्गों के अंदर और संकेतों के बीच दवा बनाम प्लेसबो में जोखिम का अंतर नापती रही।

    निगरानी और लक्षण

    किसी भी संकेत के लिए एंटीडिप्रेसेंट दवाओं से इलाज किए जाने वाले सभी रोगियों की उचित निगरानी और संकेतों में असामान्य बदलावों के लिए खास तौर पर इलाज के पहले कुछ महीनों में घटित होने वाली निगरानी की जानी चाहिए।

    Hindi Content






    Sertraline Hydrochloride: चेतावनियाँ और सुरक्षा सूचना

    Sertraline Hydrochloride: चेतावनियाँ और सुरक्षा सूचना

    चेतावनियाँ

    चिकित्सा स्थिति का बिगड़ना और आत्महत्या का जोखिम
    MDD (मेजर डिप्रेसिव डिसऑर्डर) से पीड़ित रोगी, वयस्क और बालक, उनकी डिप्रेशन में और/या आत्महत्या के विचार और व्यवहार (आत्महत्यावाद) में बदलाव (या असामान्य व्यवहार) का सामना कर सकते हैं, चाहे वे एंटीडिप्रेसेंट दवाएं ले रहे हों या नहीं, और यह जोखिम महत्वपूर्ण सुधार होने तक बरकरार रह सकता है। आत्महत्या डिप्रेशन और कुछ अन्य मनोवैज्ञानिक रोगों का एक जाना-माना जोखिम है, और ये रोग आत्महत्या के सबसे मजबूत पूर्वानुमानकर्ता हैं।

    छोटे-समय के परीक्षण और आत्महत्यावाद

    एंटीडिप्रेसेंट दवाओं के छोटे-समय के प्लेसबो-नियंत्रित परीक्षणों के संयुक्त विश्लेषण ने दिखाया कि इन दवाओं से बच्चों, किशोरों, और युवाओं में मेजर डिप्रेसिव डिसऑर्ड (MDD) और अन्य मनोवैज्ञानिक रोगों के साथ आत्महत्या के विचार और व्यवहार (आत्महत्यावाद) का खतरा बढ़ता है।

    जोखिम विविधताएँ

    विभिन्न संकेतों के बीच आत्महत्यावाद का पूर्ण जोखिम में अंतर था, जिसका सबसे अधिक प्रभाव MDD में था। आयु वर्गों के अंदर और संकेतों के बीच दवा बनाम प्लेसबो में जोखिम का अंतर नापती रही।

    निगरानी और लक्षण

    किसी भी संकेत के लिए एंटीडिप्रेसेंट दवाओं से इलाज किए जाने वाले सभी रोगियों की उचित निगरानी और संकेतों में असामान्य बदलावों के लिए खास तौर पर इलाज के पहले कुछ महीनों में घटित होने वाली निगरानी की जानी चाहिए।

    बाइपोलर डिसऑर्डर के लिए रोगियों की जांच

    बड़े डिप्रेसिव इपिसोड बाइपोलर डिसऑर्डर का प्रारंभिक प्रस्तुतिकरण हो सकता है। आमतौर पर माना जाता है कि इस प्रकार के इपिसोड का केवल एंटीडिप्रेसेंट से इलाज करना बाइपोलर डिसऑर्डर के जोखिम में वृद्धि कर सकता है।

    सेरोटोनिन सिंड्रोम

    एसएनआरआई और एसएसआरआई, जैसे कि सेर्ट्रालीन हाइड्रोक्लोराइड के साथ, के साथ होने पर एक पोटेंशियली जीवनदायक सेरोटोनिन सिंड्रोम का विकास देखा गया है, लेकिन खासकर अन्य सेरोटोनर्जिक दवाओं के साथ साथ होने पर।

    कोनी-बंद ग्लॉकोमा

    बहुत सारी एंटीडिप्रेसेंट दवाओं का उपय

    अस्वीकरण: यह सामग्री केवल सूचनात्मक उद्देश्यों के लिए है और इसे चिकित्सा सलाह के रूप में नहीं देखा जाना चाहिए। हमेशा अपने स्वास्थ्य या दवाओं के बारे में किसी भी निर्णय से पहले एक हेल्थकेयर पेशेवर से परामर्श करें।

    बाइपोलर डिसऑर्डर के लिए रोगियों की जांच

    बड़े डिप्रेसिव इपिसोड बाइपोलर डिसऑर्डर का प्रारंभिक प्रस्तुतिकरण हो सकता है। आमतौर पर माना जाता है कि इस प्रकार के इपिसोड का केवल एंटीडिप्रेसेंट से इलाज करना बाइपोलर डिसऑर्डर के जोखिम में वृद्धि कर सकता है।

    सेरोटोनिन सिंड्रोम

    एसएनआरआई और एसएसआरआई, जैसे कि सेर्ट्रालीन हाइड्रोक्लोराइड के साथ, के साथ होने पर एक पोटेंशियली जीवनदायक सेरोटोनिन सिंड्रोम का विकास देखा गया है, लेकिन खासकर अन्य सेरोटोनर्जिक दवाओं के साथ साथ होने पर।

    कोनी-बंद ग्लॉकोमा

    बहुत सारी एंटीडिप्रेसेंट दवाओं का उपय

    अस्वीकरण: यह सामग्री केवल सूचनात्मक उद्देश्यों के लिए है और इसे चिकित्सा सलाह के रूप में नहीं देखा जाना चाहिए। हमेशा अपने स्वास्थ्य या दवाओं के बारे में किसी भी निर्णय से पहले एक हेल्थकेयर पेशेवर से परामर्श करें।

    निगरानी और लक्षण

    किसी भी संकेत के लिए एंटीडिप्रेसेंट दवाओं से इलाज किए जाने वाले सभी रोगियों की उचित निगरानी और संकेतों में असामान्य बदलावों के लिए खास तौर पर इलाज के पहले कुछ महीनों में घटित होने वाली निगरानी की जानी चाहिए।

    बाइपोलर डिसऑर्डर के लिए रोगियों की जांच

    बड़े डिप्रेसिव इपिसोड बाइपोलर डिसऑर्डर का प्रारंभिक प्रस्तुतिकरण हो सकता है। आमतौर पर माना जाता है कि इस प्रकार के इपिसोड का केवल एंटीडिप्रेसेंट से इलाज करना बाइपोलर डिसऑर्डर के जोखिम में वृद्धि कर सकता है।

    सेरोटोनिन सिंड्रोम

    एसएनआरआई और एसएसआरआई, जैसे कि सेर्ट्रालीन हाइड्रोक्लोराइड के साथ, के साथ होने पर एक पोटेंशियली जीवनदायक सेरोटोनिन सिंड्रोम का विकास देखा गया है, लेकिन खासकर अन्य सेरोटोनर्जिक दवाओं के साथ साथ होने पर।

    कोनी-बंद ग्लॉकोमा

    बहुत सारी एंटीडिप्रेसेंट दवाओं का उपय

    अस्वीकरण: यह सामग्री केवल सूचनात्मक उद्देश्यों के लिए है और इसे चिकित्सा सलाह के रूप में नहीं देखा जाना चाहिए। हमेशा अपने स्वास्थ्य या दवाओं के बारे में किसी भी निर्णय से पहले एक हेल्थकेयर पेशेवर से परामर्श करें।

    FAQ

    Q: What symptoms should be monitored during the initial months of Sertraline hydrochloride therapy?

    A: Patients should be closely observed for symptoms such as anxiety, agitation, panic attacks, insomnia, irritability, hostility, aggressiveness, impulsivity, and unusual changes in behavior.

    Q: Is Sertraline hydrochloride safe for patients with bipolar disorder?

    A: Sertraline hydrochloride is not approved for use in treating bipolar depression, and patients with depressive symptoms should be screened for bipolar disorder before initiating treatment with an antidepressant.

    Q: What are the risks associated with concomitant use of Sertraline hydrochloride and other serotonergic drugs?

    A: Concomitant use of sertraline hydrochloride with other serotonergic drugs may increase the risk of serotonin syndrome, a potentially life-threatening condition.

    Disclaimer: This content is for informational purposes only and should not be considered medical advice. Always consult with a healthcare professional before making any decisions about your health or medication.

    Sources & Acknowledgments

    This article is based on data from reputable sources, including:

    • ClinicalTrials.gov – Providing the latest clinical trial information.
    • OpenFDA – Offering reliable drug and medical device data.

    We ensure all information is accurate, up-to-date, and aligned with expert-reviewed medical sources. Always consult a healthcare professional for medical advice.

    Understanding Sertraline Hydrochloride (SERTRALINE HYDR…

    Understanding Sertraline Hydrochloride (SERTRALINE HYDROCHLORIDE)

    Sertraline hydrochloride is a prescription medication primarily used to treat depression, obsessive-compulsive disorder, panic disorder, post-traumatic stress disorder, social anxiety disorder, and premenstrual dysphoric disorder. It belongs to a class of drugs known as selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) and works by restoring the balance of serotonin, a natural substance in the brain, which helps improve certain mood problems.

    Warnings

    Clinical Worsening and Suicide Risk

    Patients, both adult and pediatric, with major depressive disorder (MDD) may experience worsening of their depression and/or the emergence of suicidal ideation and behavior. There has been a concern that antidepressants may have a role in inducing worsening of depression and the emergence of suicidality in certain patients during the early phases of treatment. It is important to monitor patients closely for clinical worsening, suicidality, and unusual changes in behavior, especially during the initial few months of a course of drug therapy.

    Screening Patients for Bipolar Disorder

    A major depressive episode may be the initial presentation of bipolar disorder. It is generally believed that treating such an episode with an antidepressant alone may increase the likelihood of precipitation of a mixed/manic episode in patients at risk for bipolar disorder. Patients with depressive symptoms should be adequately screened to determine if they are at risk for bipolar disorder before initiating treatment with an antidepressant.

    Serotonin Syndrome

    The development of a potentially life-threatening serotonin syndrome has been reported with Sertraline hydrochloride, especially with concomitant use of other serotonergic drugs. Patients should be monitored for the emergence of serotonin syndrome, and the concomitant use of certain medications with Sertraline hydrochloride is contraindicated.

    Angle-Closure Glaucoma

    The pupillary dilation that occurs following use of Sertraline hydrochloride may trigger an angle closure attack in a patient with anatomically narrow angles who does not have a patent iridectomy.

    FAQ

    Q: What should patients do if they experience any unusual changes in behavior while taking Sertraline hydrochloride?

    A: Patients should immediately report any unusual changes in behavior, emergence of agitation, irritability, or other symptoms to their healthcare providers. Families and caregivers should also be alerted about the need to monitor patients for such symptoms.

    Hindi Content

    सर्ट्रालीन हाइड्रोक्लोराइड (SERTRALINE HYDROCHLORIDE) को समझें

    सर्ट्रालीन हाइड्रोक्लोराइड एक प्रिस्क्रिप्शन दवा है जो मुख्य रूप से डिप्रेशन, ओब्सेसिव-कंपल्सिव डिसऑर्डर, पैनिक डिसऑर्डर, पोस्ट-ट्रॉमेटिक स्ट्रेस डिसऑर्डर, सोशल एन्जायटी डिसऑर्डर, और प्रीमेनस्ट्रूअल डिसफोरिक डिसऑर्डर का इलाज करने के लिए प्रयोग की जाती है। यह सेलेक्टिव सेरोटोनिन रीअपटेक इंहिबिटर्स (SSRIs) नामक दवाओं की श्रेणी में आती है और सेरोटोनिन के संतुलन को बहाल करके काम करती है, जो मस्तिष्क में एक प्राकृतिक पदार्थ है, जो कुछ मनोबल समस्याओं में सुधार करने में मदद करता है।

    चेतावनियाँ

    क्लिनिकल बिगड़ती स्थिति और आत्महत्या का जोखिम

    मुख्य डिप्रेसिव डिसऑर्डर (MDD) वाले रोगी, बड़े और बच्चों दोनों, अपने डिप्रेशन की बिगड़ती और/या आत्महत्या के विचारों और व्यवहार के उदभव का सामना कर सकते हैं। एक चिंता रही है कि एंटीडिप्रेसेंट्स का उपयोग इलाज के प्रारंभिक चरणों में कुछ रोगियों में डिप्रेशन की बिगड़ती और आत्महत्यात्मकता का उद्भव करने में भूमिका हो सकती है। रोगियों का संक्षेप में आत्महत्या, असामान्य व्यवहार में परिवर्तन और क्लीनिकल बिगड़ती के लिए विशेष रूप से पहले कुछ महीनों तक दवा चिकित्सा के दौरान सख़्त नजर रखना महत्वपूर्ण है।

    बायपोलर डिसऑर्डर के लिए रोगी की जाँच

    मुख्य डिप्रेसिव घटना बायपोलर डिसऑर्डर का पहला प्रस्तुतिकरण हो सकता है। आमतौर पर ऐसा माना जाता है कि एंटीडिप्रेसेंट के अकेले इलाज से इस प्रकार की घटना का उदभव होने का संभावना बढ़ सकती है, जो बायपोलर डिसऑर्डर की ख़तरे में रोगियों में आने की संभावना है। एंटीडिप्रेसेंट के साथ इलाज की शुरुआत से पहले डिप्रेसिव लक्षणों वाले रोगियों को बायपोलर डिसऑर्डर की संभावना को ठीक से जाँचना चाहिए।

    सेरोटोनिन सिंड्रोम

    सेर्ट्रालीन हाइड्रोक्लोराइड के साथ पोतेंशियली जीवन जोखिम वाला सेरोटोनिन सिंड्रोम का विकास किया गया है, ख़ासकर दूसरी सेरोटोनर्जिक दवाओं के समय एक साथ उपयोग करने के साथ। रोगियों को सेरोटोनिन सिंड्रोम के उद्भव के लिए नजरअंदाज़ किया जाना चाहिए, और सेर्ट्रालीन हाइड्रोक्लोराइड के साथ कुछ दवाओं के समय एक साथ उपयोग को विरोध किया जाता है।

    आंगल-क्लोज़ ग्लॉकोमा

    सेर्ट्रालीन हाइड्रोक्लोराइड के उपयोग के बाद होने वाली पुपिलरी विस्तार को एक रोगी में जो की नार

    अस्वीकरण: यह सामग्री केवल सूचनात्मक उद्देश्यों के लिए है और इसे चिकित्सा सलाह के रूप में नहीं देखा जाना चाहिए। हमेशा अपने स्वास्थ्य या दवाओं के बारे में किसी भी निर्णय को लेने से पहले एक हेल्थकेयर पेशेवर से परामर्श करें।

    Q: Can Sertraline hydrochloride be used to treat bipolar depression?

    A: No, Sertraline hydrochloride is not approved for use in treating bipolar depression. Patients with depressive symptoms should be screened for bipolar disorder before initiating treatment with an antidepressant.

    Q: What is serotonin syndrome and how is it related to Sertraline hydrochloride?

    A: Serotonin syndrome is a potentially life-threatening condition that can occur with the use of certain medications, including Sertraline hydrochloride. Patients should be monitored for the emergence of serotonin syndrome, and the concomitant use of certain medications with Sertraline hydrochloride is contraindicated.

    Disclaimer: This content is for informational purposes only and should not be considered medical advice. Always consult with a healthcare professional before making any decisions about your health or medication.

    Sources & Acknowledgments

    This article is based on data from reputable sources, including:

    • ClinicalTrials.gov – Providing the latest clinical trial information.
    • OpenFDA – Offering reliable drug and medical device data.

    We ensure all information is accurate, up-to-date, and aligned with expert-reviewed medical sources. Always consult a healthcare professional for medical advice.

    Olanzapine: An Overview Olanzapine, a…

    Olanzapine: An Overview

    Olanzapine, also known by its brand name Zyprexa, is a medication used to treat certain mental/mood conditions such as schizophrenia and bipolar disorder. It belongs to a class of drugs known as atypical antipsychotics, which work by helping to restore the balance of certain natural substances in the brain.

    Indications

    Olanzapine is primarily prescribed for the treatment of schizophrenia and bipolar disorder. It may also be used in combination with other medications to treat depression.

    How Olanzapine Works

    Olanzapine works by helping to restore the balance of neurotransmitters in the brain, particularly dopamine and serotonin. This helps to alleviate symptoms of schizophrenia and bipolar disorder.

    Administration

    Olanzapine is available in various forms, including tablets, orally disintegrating tablets, and injections. The dosage and administration of olanzapine may vary depending on the condition being treated and the individual’s response to the medication. It is important to take olanzapine exactly as prescribed by a healthcare professional.

    Side Effects

    Common side effects of olanzapine may include weight gain, drowsiness, dizziness, constipation, and dry mouth. It may also cause metabolic changes such as increased blood sugar or cholesterol levels. It is important to report any unusual or severe side effects to a healthcare provider.

    Precautions

    Prior to taking olanzapine, individuals should inform their healthcare provider about any existing medical conditions, allergies, and medications they are currently taking, including over-the-counter drugs and supplements. Olanzapine may cause dizziness or drowsiness, so it is advisable to avoid activities that require mental alertness until the individual knows how the medication affects them.

    Warnings

    Olanzapine may increase the risk of suicidal thoughts and behaviors, especially in young adults. It is important for individuals and their caregivers to closely monitor any changes in mood or behavior while taking this medication.

    Interactions

    Olanzapine may interact with other medications, including certain antibiotics, antifungal drugs, and medications for Parkinson’s disease. It is important for individuals to discuss their full medical history and current medications with their healthcare provider to avoid potential interactions.

    Hindi Content

    ओलांजापीन: एक अवलोकन

    ओलांजापीन, जिसे उसके ब्रांड नाम जाइप्रेक्सा के नाम से भी जाना जाता है, एक दवा है जो कुछ मानसिक/भावनात्मक स्थितियों जैसे कि विचित्र मनोविज्ञान और द्विधा विकार का इलाज करने के लिए प्रयोग की जाती है। यह अव्यावहारिक अंतश्वसनीय दोषप्रतिरोधी दवाओं के वर्ग में आता है, जो उन्हें मदिरा में कुछ प्राकृतिक पदार्थों का संतुलन सुधारने में मदद करते हैं।

    संकेत

    ओलांजापीन प्राथमिक रूप से विचित्र मनोविज्ञान और द्विधा विकार के इलाज के लिए निर्धारित की जाती है। यह डिप्रेशन का इलाज करने के लिए अन्य दवाओं के संयोजन में भी प्रयोग किया जा सकता है।

    ओलांजापीन कैसे काम करता है

    ओलांजापीन मस्तिष्क में न्यूरोट्रांसमिटर्स के संतुलन को सुधारने में मदद करके काम करता है, खासकर डोपामी और सेरोटोनिन। यह विचित्र मनोविज्ञान और द्विधा विकार के लक्षणों को कम करने में मदद करता है।

    प्रशासन

    ओलांजापीन विभिन्न रूपों में उपलब्ध है, जैसे की गोलियाँ, मुँह से गलती से घुलने वाली गोलियाँ, और इंजेक्शन। ओलांजापीन की मात्रा और प्रशासन स्थिति दवा के इलाज हो रहे शरीर की प्रतिक्रिया के आधार पर भिन्न हो सकती है। यह महत्वपूर्ण है कि ओलांजापीन को एक स्वास्थ्य सेवा पेशेवर द्वारा संविदानशीलता से लिया जाए।

    प्रतिकूल प्रभाव

    ओलांजापीन के सामान्य प्रतिकूल प्रभाव में वजन बढ़ना, उदासी, चक्कर, कब्ज, और सूखी मुंह शामिल हो सकते हैं। यह मेटाबोलिक परिवर्तन भी कर सकता है, जैसे की बढ़ी हुई रक्त शर्करा या कोलेस्ट्रॉल स्तर। किसी स्वास्थ्य सेवा प्रदाता को किसी असामान्य या गंभीर प्रतिकूल प्रभाव की सूचना देना महत्वपूर्ण है।

    सावधानियाँ

    ओलांजापीन लेने से पहले, व्यक्तियों को अपने स्वास्थ्य सेवा प्रदाता को उपस्थित चिकित्सा स्थितियों, एलर्जियों, और आपत्तियों के बारे में सूचित करना चाहिए, और वर्तमान में लेने वाली दवाओं के साथ, जिसमें बिना डॉक्टर की सलाह के दवाएँ और पूरक शामिल हो सकती हैं। ओलांजापीन चक्कर और उदासी का कारण बन सकता है, इसलिए यह सलाह दी जाती है कि व्यक्ति जाने तक जीवन की सतर्कता की आवश्यकता है जब तक उन्हें दवा का प्रभाव पता न हो।

    चेतावनियाँ

    ओलांजापीन युवा वयस्कों में विशेष रूप से आत्महत्या विचारों और व्यवहारों का जोखिम बढ़ा सकता है। यह महत्वपूर्ण है कि व्यक्तियों और उनक

    अस्वीकरण: यह सामग्री केवल सूचनात्मक उद्देश्यों के लिए है और इसे किसी भी प्रकार के चिकित्सा सलाह के रूप में नहीं देखा जाना चाहिए। हमेशा अपने स्वास्थ्य या दवाओं के बारे में किसी भी निर्णय से पहले चिकित्सा पेशेवर से परामर्श करें।

    FAQ

    What should I do if I miss a dose of olanzapine?

    If a dose of olanzapine is missed, it should be taken as soon as remembered. However, if it is almost time for the next dose, the missed dose should be skipped and the regular dosing schedule resumed. It is important not to take extra doses to make up for a missed one.

    How long does it take for olanzapine to start working?

    Some individuals may start to feel the effects of olanzapine within a few days to a few weeks. However, it may take several weeks for the full benefits of the medication to be realized. It is important to continue taking olanzapine as prescribed, even if symptoms improve.

    Can olanzapine be used in children?

    Olanzapine is not approved for use in children under the age of 13. However, healthcare providers may prescribe it off-label in certain cases. It is important to discuss the risks and benefits of olanzapine use in children with a qualified healthcare professional.

    Disclaimer: This content is for informational purposes only and should not be considered medical advice. Always consult with a healthcare professional before making any decisions about your health or medication.

    Sources & Acknowledgments

    This article is based on data from reputable sources, including:

    • ClinicalTrials.gov – Providing the latest clinical trial information.
    • OpenFDA – Offering reliable drug and medical device data.

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