Dosage and Administration

Gallium Muriaticum / GALLIUM MURIATICUM

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Description

Gallium Muriaticum is a homeopathic medicine derived from gallium, a metal. It is used in very small doses for therapeutic purposes. Homeopathic medicines like Gallium Muriaticum are prepared through a process of successive dilution and shaking, which is believed to enhance their healing properties.

Always consult a doctor or homeopathic practitioner before using Gallium Muriaticum to determine if it’s suitable for your condition and overall health.

Indications and Usage

No information available for this section.

Always consult a doctor or homeopathic practitioner before using Gallium Muriaticum to determine if it’s suitable for your condition and overall health.

Dosage and Administration

No specific dosage and administration information is available for Gallium Muriaticum. Homeopathic medicines are often individualized based on the patient’s specific symptoms, so it’s crucial to seek guidance from a qualified homeopathic practitioner for the correct dosage and administration.

Always consult a doctor or homeopathic practitioner before using Gallium Muriaticum to determine the appropriate dosage and administration for your specific health needs.

Warnings

No specific warnings are available for Gallium Muriaticum. However, it’s essential to remember the following general precautions when using any medication:

  • – Always inform your healthcare provider about all the medicines, supplements, and herbal products you are taking.
  • – Follow the advice of a qualified healthcare professional or homeopathic practitioner before using Gallium Muriaticum, especially if you are pregnant, nursing, or have any underlying health conditions.

    • Always consult a doctor or homeopathic practitioner before using Gallium Muriaticum to ensure it’s safe for your individual health circumstances.

    Side Effects

    No specific side effects are listed for Gallium Muriaticum. However, as with any medication, there is a possibility of individual reactions. If you experience any unexpected symptoms while using Gallium Muriaticum, seek medical advice promptly.

    Always consult a doctor or homeopathic practitioner before using Gallium Muriaticum to understand the potential side effects and how to manage them if they occur.

    Drug Interactions

    No specific drug interactions are provided for Gallium Muriaticum.

    Always consult a doctor or homeopathic practitioner before using Gallium Muriaticum to understand any potential drug interactions and ensure its safe use alongside any other medications you may be taking.

    Remember, always consult a doctor or homeopathic practitioner for personalized advice regarding the use of Gallium Muriaticum or any other medication.

    हिंदी में जानकारी

    दवा का विवरण

    गैलियम म्यूरिएटिकम, जिसे गैलियम क्लोराइड भी कहा जाता है, एक होम्योपैथिक दवाई है जो कुछ चिकित्सा समस्याओं का इलाज करने के लिए प्रयोग की जाती है। इसका इस्तेमाल डॉक्टर के परामर्श के बाद ही करना चाहिए।

    दवा किस काम आती है

    हमारे पास इस हिस्से की जानकारी अभी उपलब्ध नहीं है। इस दवा के बारे में अपने डॉक्टर से बात करना सबसे अच्छा रहेगा। वे आपको सबसे नई और आपके लिए सही सलाह दे सकते हैं।

    दवा कैसे लें

    हमारे पास इस हिस्से की जानकारी अभी उपलब्ध नहीं है। इस दवा के बारे में अपने डॉक्टर से बात करना सबसे अच्छा रहेगा। वे आपको सबसे नई और आपके लिए सही सलाह दे सकते हैं।

    सावधानियां

    हमारे पास इस हिस्से की जानकारी अभी उपलब्ध नहीं है। इस दवा के बारे में अपने डॉक्टर से बात करना सबसे अच्छा रहेगा। वे आपको सबसे नई और आपके लिए सही सलाह दे सकते हैं।

    साइड इफेक्ट्स

    हमारे पास इस हिस्से की जानकारी अभी उपलब्ध नहीं है। इस दवा के बारे में अपने डॉक्टर से बात करना सबसे अच्छा रहेगा। वे आपको सबसे नई और आपके लिए सही सलाह दे सकते हैं।

    अन्य दवाओं के साथ प्रभाव

    हमारे पास इस हिस्से की जानकारी अभी उपलब्ध नहीं है। इस दवा के बारे में अपने डॉक्टर से बात करना सबसे अच्छा रहेगा। वे आपको सबसे नई और आपके लिए सही सलाह दे सकते हैं।

    CHLORZOXAZONE

    by

    Description

    Chlorzoxazone, both the brand and generic name, is a medication used to help relieve discomfort associated with acute, painful musculoskeletal conditions. It is intended to be used alongside rest, physical therapy, and other measures to alleviate the pain. The drug’s mode of action is not entirely clear, but it may be linked to its sedative properties.

    Always consult a healthcare professional for personalized advice.

    Indications and Usage

    Chlorzoxazone is indicated as an adjunct to rest, physical therapy, and other measures for the relief of discomfort associated with acute, painful musculoskeletal conditions. This means it is meant to be used in addition to rest and physical therapy to help relieve the pain associated with these conditions.

    Remember to consult a doctor for personalized advice.

    Dosage and Administration

    The usual adult dosage of chlorzoxazone is one tablet three or four times daily. If the desired response is not achieved with this dosage, it may be increased to one and one-half tablets (750 mg) three or four times daily. As improvement occurs, the dosage can usually be reduced.

    It’s important to follow the prescribed dosage and administration instructions provided by a healthcare professional.

    Warnings

    Serious, including fatal, hepatocellular toxicity has been reported rarely in patients receiving chlorzoxazone. The mechanism behind this is unknown, but it appears to be idiosyncratic and unpredictable. Patients should be instructed to report early signs and/or symptoms of hepatotoxicity such as fever.

    Always be sure to discuss any concerns or potential side effects with a healthcare provider.

    Side Effects

    Chlorzoxazone containing products are usually well tolerated. However, in rare instances, chlorzoxazone may have been associated with gastrointestinal bleeding. Other potential side effects include drowsiness, dizziness, lightheadedness, malaise, over-stimulation, allergic-type skin rashes, petechiae, or ecchymoses. It’s important to note that these side effects are rare.

    If you experience any of these side effects, it’s crucial to seek medical advice.

    Drug Interactions

    No specific information is available about drug interactions for chlorzoxazone.

    Always consult a healthcare professional for personalized advice on potential drug interactions.

    हिंदी में जानकारी

    दवा का विवरण

    च्लोरज़ोक्सेज़ोन, च्लोरज़ोक्सेज़ोन, च्लोरज़ोक्सेज़ोन

    यह दवा स्पाइन और मस्कलस के दर्द को कम करने के लिए इस्तेमाल होती है। इसका इस्तेमाल चिकित्सक की परामर्श के बाद करें।

    दवा किस काम आती है

    उपयोग और संकेतन: ख्लोरज़ोक्साज़ोन विशेष रूप से विश्राम, शारीरिक चिकित्सा, और अन्य उपायों के संयोजन के रूप में दर्दनाक, पीड़ादायक मांसपेशियों की स्थिति से उपयुक्तता के लिए निर्देशित होता है। इस दवा का कार्य का तरीका स्पष्ट रूप से नहीं पहचाना गया है, लेकिन इसे इसकी निद्रावाही गुणों से संबंधित हो सकता है। ख्लोरज़ोक्साज़ोन मानव में सीधे तनावपूर्ण स्केलेटल मांसपेशियों को सीधे नहीं छोड़ता।

    दोस्त, ख्लोरज़ोक्साज़ोन का उपयोग डॉक्टर की सलाह के बिना नहीं करना चाहिए।

    दवा कैसे लें

    खोराक और प्रशासन: सामान्य वयस्क खोराक: दिन में तीन या चार बार एक गोली। अगर यह खोराक से प्रतिस्पर्धी प्रतिक्रिया नहीं मिलती है, तो इसे बढ़ाकर एक और आधा गोली (750 मिलीग्राम) तीन या चार बार दिन में ली जा सकती है। सुधार होने पर खोराक आम तौर पर कम की जा सकती है।

    डॉक्टर से व्यक्तिगत सलाह के लिए संपर्क करें।

    सावधानियां

    चेतावनी: क्लोरज़ोक्साज़ोन लेने वाले मरीज़ों में गंभीर (जिसमें मौत भी शामिल हो सकती है) हेपेटोसेलुलर टॉक्सिसिटी की रिपोर्ट की गई है। इसका कारण अज्ञात है लेकिन यह व्यक्तिगत और अप्रत्याशित लगता है। इस दुर्लभ घटना को बढ़ाने वाले कारकों के बारे में जानकारी नहीं है। मरीज़ों को यह सिखाया जाना चाहिए कि यदि हेपेटोटॉक्सिसिटी के प्रारंभिक लक्षण या संकेत जैसे बुखार, खुजली, भूख ना लगना, मतली, उल्टी, थकान, दायीं ऊपरी कोने में दर्द, गहरा पीला मूत्र या पीलिया आदि आए, तो तुरंत क्लोरज़ोक्साज़ोन का इस्तेमाल बंद करना चाहिए और डॉक्टर से परामर्श करना चाहिए। क्लोरज़ोक्साज़ोन का इस्तेमाल भी बंद कर देना चाहिए अगर मरीज़ को असामान्य लिवर एंजाइम (जैसे AST, ALT, एल्कलाइन फास्फेटेस और बिलीरुबिन) हो जाए। शराब या अन्य सेंट्रल नर्वस सिस्टम दबावनाशकों का संयोजन एक संयोजनात्मक प्रभाव डाल सकता है।

    दोस्तो, हमेशा याद रखें कि किसी भी दवा का इस्तेमाल करने से पहले डॉक्टर से परामर्श करें।

    साइड इफेक्ट्स

    अनुपस्थिति के प्रतिक्रियाएँ

    में आम तौर पर क्लोरज़ोक्साज़ोन वाले उत्पादों को अच्छी तरह से सहन किया जाता है। कुछ दुर्लभ मामलों में यह संभावना है कि क्लोरज़ोक्साज़ोन गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ब्लीडिंग से जुड़ा हो सकता है। कभी-कभी दवा का सेवन करने वाले कुछ रोगी दुलन, चक्कर, सिर चकराना, कमजोरी, या अत्यधिक उत्तेजना का अनुभव कर सकते हैं। दुर्लभता से, एलर्जिक प्रकार की त्वचा की खुजली, पेटिकिए, या इक्कमूसी दवा का सेवन करते समय विकसित हो सकती हैं। अंजिओन्यूरोटिक ओदेमा या एनाफिलैक्टिक प्रतिक्रियाएँ अत्यंत दुर्लभ होती हैं। इसमें कोई सबूत नहीं है कि दवा किडनी को नुकसान पहुंचाएगी। दुर्लभता से, किसी रोगी को क्लोरज़ोक्साज़ोन के फीनोलिक उपशमक के कारण मूत्र का रंग बदला हुआ दिख सकता है। इस फिंडिंग का कोई चिकित्सा महत्व नहीं है।

    संदेहित अनुपस्थितियों की सूचना देने के लिए, कृपया Cintex सर्विसेज़ पर 1-855-899-4237 या FDA पर 1-800-FDA-1088 या http://www.fda.gov/ पर जाकर अनुपस्थितियों की सूचना देने के लिए संपर्क करें।

    व्यक्तिगत सलाह के लिए कृपया डॉक्टर से परामर्श करें।

    अन्य दवाओं के साथ प्रभाव

    हमारे पास इस हिस्से की जानकारी अभी उपलब्ध नहीं है। इस दवा के बारे में अपने डॉक्टर से बात करना सबसे अच्छा रहेगा। वे आपको सबसे नई और आपके लिए सही सलाह दे सकते हैं।

    Viscum Acer RK 30X / VISCUM ACER RK 30X

    by

    Description

    Viscum Acer RK 30X, also known as Viscum Acer RK 30X, is a homeopathic and anthroposophic medicine used for constitutional treatments. It is available in drop form and is typically administered under the tongue for a specified duration.

    Indications and Usage

    Viscum Acer RK 30X is indicated for constitutional treatments based on homeopathic and anthroposophic indications. It should be used as directed by a physician or a healthcare provider. It is commonly utilized in the management of various conditions, and its usage is tailored to individual patient needs.

    Dosage and Administration

    The recommended dosage for Viscum Acer RK 30X is as follows:

  • – Adults: 3-5 drops should be placed under the tongue three times a day.
  • – Children (2-12 years): 3-5 drops three times a day.
  • – Children under 2 years: It is crucial to consult a doctor before administering the medication.

    • The drops should be held under the tongue for 30 seconds before swallowing. The duration of use should be guided by symptom relief or as directed by a healthcare provider.

    Friendly reminder: Always seek advice from a healthcare professional regarding the appropriate dosage and administration of Viscum Acer RK 30X based on individual health needs.

    Warnings

    It is important to note the following warnings related to the use of Viscum Acer RK 30X:

  • – If symptoms persist for more than 5 days or worsen, it is essential to consult a healthcare provider.
  • – Patients should adhere to the recommended dosage and not exceed the prescribed amount without medical guidance.

    • Remember, for personalized advice on the use of Viscum Acer RK 30X, consult a healthcare provider or a qualified medical professional.

    Side Effects

    No specific information regarding the potential side effects of Viscum Acer RK 30X is currently available.

    Friendly reminder: Consult a healthcare provider for personalized information on the potential side effects of Viscum Acer RK 30X.

    Drug Interactions

    At present, there is no specific information available about potential drug interactions associated with Viscum Acer RK 30X.

    For personalized advice on potential drug interactions with Viscum Acer RK 30X, consult a healthcare provider or a qualified medical professional.

    हिंदी में जानकारी

    दवा का विवरण

    यह दवा विस्कम एसर आरके ३०एक्स और विस्कम आल्बम होल का मिश्रण है। यह होम्योपैथिक दवाई है जो विभिन्न स्वास्थ्य समस्याओं में उपयोग की जाती है। इसके बारे में अधिक जानकारी के लिए डॉक्टर से सलाह लें।

    दवा किस काम आती है

    उपयोग: होम्योपैथिक और आंथ्रोपोसोफिक संकेतों पर आधारित संवैधानिक उपचार या अपने चिकित्सक के निर्देशनानुसार।

    अपने डॉक्टर से व्यक्तिगत सलाह के लिए संपर्क करें।

    दवा कैसे लें

    सेवन की दिशा: जीभ के नीचे बूंदें डालें, ३० सेकंड तक रखें। वयस्कों के लिए ३-५ बूंदें दिन में ३ बार। २ से १२ साल के बच्चों के लिए भी ३-५ बूंदें दिन में ३ बार। २ साल से कम आयु के बच्चों के लिए अपने डॉक्टर से परामर्श करें। लक्षण समाप्त होने तक या अपने स्वास्थ्य प्रदाता के निर्देशनानुसार उपयोग करें।

    दोस्त, अपने डॉक्टर से भी जरूर परामर्श करें।

    सावधानियां

    सावधानी: अगर लक्षण ५ दिन से अधिक तक बरकरार रहें या खराब हों, तो अपने स्वास्थ्य पर ध्यान देने वाले प्रदाता से परामर्श करें। कृपया डॉक्टर से व्यक्तिगत सलाह के लिए संपर्क करें।

    साइड इफेक्ट्स

    हमारे पास इस हिस्से की जानकारी अभी उपलब्ध नहीं है। इस दवा के बारे में अपने डॉक्टर से बात करना सबसे अच्छा रहेगा। वे आपको सबसे नई और आपके लिए सही सलाह दे सकते हैं।

    अन्य दवाओं के साथ प्रभाव

    हमारे पास इस हिस्से की जानकारी अभी उपलब्ध नहीं है। इस दवा के बारे में अपने डॉक्टर से बात करना सबसे अच्छा रहेगा। वे आपको सबसे नई और आपके लिए सही सलाह दे सकते हैं।

    Metformin hydrochloride / METFORMIN HYDROCHLORIDE

    by

    Description

    Metformin hydrochloride is a medication used as an adjunct to diet and exercise to improve glycemic control in adults and children with type 2 diabetes mellitus. It helps to lower blood sugar levels by decreasing the amount of sugar produced in the liver and increasing the sensitivity of muscle cells to insulin.

    Always consult a doctor for personalized advice.

    Indications and Usage

    Metformin hydrochloride tablets are indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycemic control in adults and children with type 2 diabetes mellitus. It is important to note that this medication should be used in combination with a healthy diet and regular exercise for effective management of diabetes.

    Always consult a doctor for personalized advice.

    Dosage and Administration

    There is no fixed dosage regimen for the management of hyperglycemia in patients with type 2 diabetes with metformin hydrochloride tablets or any other pharmacologic agent. Dosage of metformin hydrochloride tablets must be individualized on the basis of both effectiveness and tolerance, while not exceeding the maximum recommended daily dose of 2550 mg.

    Always consult a doctor for personalized advice.

    Warnings

    LACTIC ACIDOSIS: Postmarketing cases of metformin-associated lactic acidosis have resulted in serious complications. The onset of metformin-associated lactic acidosis is often subtle, accompanied only by nonspecific symptoms such as malaise, myalgias, respiratory distress, somnolence, and abdominal pain. It is important to seek medical attention immediately if any of these symptoms occur.

    Always consult a doctor for personalized advice.

    Side Effects

    In a US double-blind clinical study of metformin hydrochloride tablets in patients with type 2 diabetes, adverse reactions reported in greater than 5% of the patients included diarrhea, nausea, and vomiting. It is important to be aware of these potential side effects and consult a healthcare professional if they persist or worsen.

    Always consult a doctor for personalized advice.

    Drug Interactions

    Glyburide—In a single-dose interaction study in type 2 diabetes patients, coadministration of metformin and glyburide did not result in any changes in either metformin pharmacokinetics or pharmacodynamics. Decreases in glyburide AUC and C max were observed, but were not considered clinically significant.

    Always consult a doctor for personalized advice.

    हिंदी में जानकारी

    दवा का विवरण

    मेटफॉर्मिन हाइड्रोक्लोराइड, यानी मेटफॉर्मिन हाइड्रोक्लोराइड, यह दवा डायबिटीज के इलाज में इस्तेमाल होती है। यह इंसुलिन के प्रभाव को बढ़ाती है और रक्त शर्करा को नियंत्रित करती है। डॉक्टर से पर्सनलाइज्ड सलाह के लिए संपर्क करें।

    दवा किस काम आती है

    प्रयोग और उपयोग: मेटफॉर्मिन हाइड्रोक्लोराइड टैबलेट बच्चों और वयस्कों के लिए टाइप २ मधुमेह के रोगियों में खानपान और व्यायाम के साथ मधुमेह कंट्रोल में सहायक के रूप में इस्तेमाल किया जाता है।

    यह जानकारी केवल जानकारी के लिए है। कृपया विशेषज्ञ सलाह के लिए डॉक्टर से संपर्क करें।

    दवा कैसे लें

    खुराक और प्रशासन

    टाइप 2 मधुमेह के रोगियों के लिए मेटफॉर्मिन हाइड्रोक्लोराइड टैबलेट्स की प्रबंधन के लिए कोई निर्धारित खुराक नहीं है। (No information available for this section)

    खुराक

  • – विशेषता के आधार पर मेटफॉर्मिन हाइड्रोक्लोराइड टैबलेट्स की खुराक को व्यक्तिगत रूप से निर्धारित किया जाना चाहिए।
  • – व्यक्तिगत रूप से निर्धारित खुराक का मानक दैनिक खुराक से अधिक नहीं होना चाहिए।
  • – वयस्कों के लिए मेटफॉर्मिन हाइड्रोक्लोराइड टैबलेट्स की अधिकतम दैनिक खुराक २५५० मि.ग्रा है और किशोर रोगियों (१० से १६ वर्ष की आयु) के लिए २००० मि.ग्रा है।
  • – मेटफॉर्मिन हाइड्रोक्लोराइड टैबलेट्स को भोजन के साथ विभाजित खुराक में दी जानी चाहिए।
  • – इसकी शुरुआत कम खुराक से करनी चाहिए और धीरे-धीरे खुराक बढ़ानी चाहिए।
  • – उपचार की शुरुआत और खुराक की ताराश (देखें अनुशंसित खुराक अनुसूची) में भूख का विषय ना करते हुए मिट्टी की ग्लूकोज या ग्लाइकोज़ाइलेटेड हेमोग्लोबिन का उपयोग करना चाहिए।
  • – चिकित्सा संकेत का होना चाहिए कि फास्टिंग प्लाज़्मा ग्लूकोज और ग्लाइकोज़ाइलेटेड हेमोग्लोबिन को सामान्य या निकट सामान्य स्तर तक कम किया जाए मेटफॉर्मिन हाइड्रोक्लोराइड टैबलेट्स की कम से कम असरदार खुराक का उपयोग करके। (जब यह मोनोथेरेपी के रूप में या सल्फोनिलयूरिया या इंसुलिन के साथ उपयोग किया जाए)

    • अपने डॉक्टर से सलाह लें।

    सावधानियां

    सावधानी: लैक्टिक एसिडोसिस

    लैक्टिक एसिडोसिस के मेटफॉर्मिन से जुड़े मामलों में मौत, ठंडापन, रक्तचाप कम होना, और ब्रैडीआरिथमिया की समस्या हुई है। लैक्टिक एसिडोसिस के शुरू होने की लक्षण अक्सर धीरे-धीरे आते हैं, जैसे कि थकान, मांसपेशियों में दर्द, श्वसन में कठिनाई, नींद आना, और पेट में दर्द। इसके लिए ब्लड लैक्टेट स्तर (>5 mmol/Liter), ऐनियन गैप एसिडोसिस (केटोनूरिया या केटोनेमिया के सबूत के बिना), बढ़ा हुआ लैक्टेट/पाइरूवेट अनुपात; और मेटफॉर्मिन का प्लाज्मा स्तर सामान्यत: >5 mcg/mL का होना चाहिए।

    रिस्क फैक्टर्स

    लैक्टिक एसिडोसिस के लिए रिस्क फैक्टर्स में शामिल हैं- गुर्दे की खराबी, कुछ दवाओं के साथ (जैसे कि टोपिरामेट जैसे कार्बोनिक एन्हाइड्रेज इनहिबिटर), 65 वर्ष और उससे अधिक की उम्र, कोंट्रास्ट के साथ रेडियोलॉजिकल स्टडी, सर्जरी और अन्य प्रक्रियाएँ, हाइपोक्सिक स्थितियाँ (जैसे कि तेज दिल की संकट), अत्यधिक शराब की मात्रा, और जिगर की खराबी।

    उचित उपाय

    उचित उपाय लैक्टिक एसिडोसिस के जोखिम को कम करने और इसे संभालने के लिए दिए गए हैं।

    अगर लैक्टिक एसिडोसिस का संदेह हो, तो तुरंत मेटफॉर्मिन हाइड्रोक्लोराइड टैबलेट को बंद करें और अस्पताल में सामान्य समर्थन उपाय शुरू करें। संकेत होते ही तत्काल हेमोडायलिसिस की सिफारिश की जाती है।

    कृपया डॉक्टर से अपनी व्यक्तिगत सलाह के लिए संपर्क करें।

    साइड इफेक्ट्स

    हानिकारक प्रतिक्रियाएँ

    टेबलेट्स के सेवन के दौरान कुछ लोगों को कुछ नकारात्मक प्रतिक्रियाएँ हो सकती हैं।

    अमेरिका में एक डबल-ब्लाइंड क्लिनिकल अध्ययन में जिन मरीजों को टाइप 2 मधुमेह था, उनमें से 141 मरीजों को मेटफॉर्मिन हाइड्रोक्लोराइड टैबलेट्स (रोज 2550 मिलीग्राम तक) की थे और 145 मरीजों को दवाई के बजाय शामक दवाई मिली थी।

    मेटफॉर्मिन हाइड्रोक्लोराइड टैबलेट्स उपयोग करने वाले मरीजों में नकारात्मक प्रतिक्रियाएँ

  • – डायरिया 53.2%
  • – मतली/उल्टी 25.5%
  • – गैस 12.1%
  • – कमजोरी 9.2%
  • – पेट दर्द 6.4%
  • – सिरदर्द 5.7%

    • डायरिया से जूझ रहे मरीजों में 6% ने दवा छोड़ दी।

    इसके अलावा, कुछ और नकारात्मक प्रतिक्रियाएँ भी हो सकती हैं जैसे कि अनैतिक स्टूल, हाइपोग्लाइसीमिया, मायाल्जिया, सिर चकराना, सांस फूलना, नाखूनों की समस्या, खुजली, पसीना, स्वाद में बदलाव, सीने में दर्द, ठंड, फ्लू जैसा रोग, चेहरे पर लालिमा, दिल की धड़कन।

    इसके साथ ही, मेटफॉर्मिन के पोस्टमार्केटिंग उपयोग से छोलेस्टेटिक, हेपेटोसेलुलर, और मिश्रित हेपेटोसेलुलर लिवर की चोट की रिपोर्ट आई है।

    बच्चों में

    मेटफॉर्मिन टैबलेट्स का उपयोग करने वाले बच्चों में भी इसकी साइड इफेक्ट में अंतर नहीं देखा गया है।

    कृपया डॉक्टर से पर्सनलाइज्ड सलाह के लिए संपर्क करें।

    अन्य दवाओं के साथ प्रभाव

    दवाओं के बीच क्रियासंगतियाँ (मेटफॉर्मिन हाइड्रोक्लोराइड टैबलेट के साथ दवाओं की क्लिनिकी आकलन)।

    मेटफॉर्मिन और ग्लाइब्यूराइड का प्रभाव:

  • – एक अध्ययन में पाया गया कि जब टाइप 2 मधुमेह के रोगियों में मेटफॉर्मिन और ग्लाइब्यूराइड को साथ में दिया गया, तो कोई बदलाव नहीं आया।
  • – ग्लाइब्यूराइड की रकम और C max में कमी आई, लेकिन यह अत्यधिक अस्थायी थी।
  • – इस अध्ययन का एक ही डोज दिया गया था और ग्लाइब्यूराइड के रक्त स्तर और क्लिनिकी प्रभाव के बीच कोई संबंध नहीं था।

    • फुरोसेमाइड और मेटफॉर्मिन का प्रभाव:

  • – एक अध्ययन में पाया गया कि जब स्वस्थ व्यक्तियों में मेटफॉर्मिन और फुरोसेमाइड को साथ में दिया गया, तो दोनों दवाओं के फार्माकिनेटिक पैरामीटर प्रभावित हुए।
  • – जब फुरोसेमाइड को मेटफॉर्मिन के साथ दिया गया, तो फुरोसेमाइड की C max और AUC में कमी आई, और terminal half-life में भी कमी आई।

    • नाइफेडिपीन और मेटफॉर्मिन का प्रभाव:

  • – नॉर्मल स्वस्थ योग्युटर्स में एक अध्ययन में पाया गया कि जब नाइफेडिपीन और मेटफॉर्मिन को साथ में दिया गया, तो नाइफेडिपीन ने मेटफॉर्मिन की रकम और AUC को बढ़ाया।

    • मेटफॉर्मिन और अन्य दवाएँ:

  • – मेटफॉर्मिन के साथ रेनल ट्यूब्यूलर परिवहन प्रणाली में हस्तक्षेप करने वाली दवाओं का साथ दिया जाने पर मेटफॉर्मिन की संप्रेषण बढ़ सकती है।
  • – मेटफॉर्मिन और आम तौर पर उपयोग की जाने वाली दवाओं के बीच कोई प्रभाव नहीं होता।

    • याद रखें, व्यक्तिगत सलाह के लिए डॉक्टर से परामर्श करें।

    Kit for the Preparation of Technetium Tc 99m Mebrofenin / KIT FOR THE PREPARATION OF TECHNETIUM TC 99M MEBROFENIN

    by

    Description

    The medicine, Kit for the Preparation of Technetium Tc 99m Mebrofenin, is a hepatobiliary imaging agent. It helps in diagnosing liver and gallbladder conditions by creating images of these organs.

    Indications and Usage

    Technetium Tc 99m Mebrofenin is used as a diagnostic tool for hepatobiliary imaging. It helps healthcare professionals to visualize the function and structure of the liver and gallbladder.

    Dosage and Administration

  • – The suggested intravenous dose range of Technetium Tc 99m Mebrofenin in the average patient (70 kg) is:
  • – Nonjaundiced patient: 74 – 185 MBq (2-5 mCi)
  • – Patient with serum bilirubin level greater than 1.5 mg/dL: 111-370 MBq (3-10 mCi)
  • – The patient dose should be measured by a suitable method to decrease radiation exposure to individuals.

    • Consult a healthcare professional for personalized dosage information based on individual health conditions and needs.

    Warnings

    The theoretical possibility of allergic reactions should be considered in patients who receive multiple doses of Technetium Tc 99m Mebrofenin. Healthcare professionals should closely monitor patients for any signs of allergic reactions.

    Always consult a healthcare professional for personalized advice and to discuss any potential risks associated with the use of Technetium Tc 99m Mebrofenin.

    Side Effects

  • – Adverse reactions to Technetium Tc 99m Mebrofenin may include:
  • – Rarely reported: Urticaria and rash
  • – Rare cases: Chills and nausea
  • – Infrequently reported: Death (in association with the use of this class of agents)
  • – It’s important to note that adverse reactions are rare, but patients should seek medical attention if they experience any unusual symptoms after the administration of Technetium Tc 99m Mebrofenin.

    • Always consult a healthcare professional for personalized advice and to discuss any potential side effects associated with the use of Technetium Tc 99m Mebrofenin.

    Drug Interactions

    No specific drug interactions have been specified for Technetium Tc 99m Mebrofenin. However, it’s important for patients to inform their healthcare providers about all the medications, supplements, and herbal products they are taking before using Technetium Tc 99m Mebrofenin.

    Always consult a healthcare professional for personalized advice and to discuss potential drug interactions associated with the use of Technetium Tc 99m Mebrofenin.

    हिंदी में जानकारी

    दवा का विवरण

    कृपया ध्यान दें कि इस किट का उपयोग केवल चिकित्सक द्वारा किया जाना चाहिए। यह किट तकनीशियम Tc 99m Mebrofenin के निर्माण के लिए होती है। ‘Technetium Tc 99m’ एक रेडियोएक्टिव ट्रेसर है जो एक व्यक्ति के शरीर में बदल जाता है ताकि चिकित्सक शरीर की तस्वीरें बना सकें।

    कृपया ध्यान दें कि यह विवरण केवल सामान्य सूचना प्रदान करने के लिए है और चिकित्सा सलाह के लिए इसका उपयोग न करें।

    दवा किस काम आती है

    इस्तेमाल के इशारे

    तेक्नीशियम टीसी ९९एम मेब्रोफेनिन का उपयोग यहां पर किया जाता है क्योंकि यह जिगर की छायांकन (हेपेटोबिलियरी इमेजिंग) के लिए एजेंट के रूप में कार्य करता है।

    डॉक्टर से व्यक्तिगत सलाह के लिए संपर्क करें।

    दवा कैसे लें

    खुराक और प्रशासन

    औसत रोगी (70 किलो) के लिए Technetium Tc 99m Mebrofenin की सुझाई गई इंजेक्शन खुराक:

  • – बिना पीलिया रोगी: 74 – 185 MBq (2-5 mCi)
  • – रक्त में बिलीरुबिन स्तर 1.5 mg/dL से अधिक वाले रोगी: 111-370 MBq (3-10 mCi)

    • रोगी की खुराक इंजेक्शन से पहले एक उपयुक्त रेडियोएक्टिविटी कैलिब्रेशन सिस्टम द्वारा मापी जानी चाहिए।

    रोगी को उपवास की स्थिति में होना चाहिए, 4 घंटे की अवधि अच्छी रहती है।

    गैलब्लैडर भोजन से खाली हो जाने की स्थिति में गलत सक्रियता पाई जा सकती है।

    दोहरी जांच से कम से कम 24 घंटे का अंतराल देना चाहिए।

    इन्जेक्टेबल दवाई को प्रशासन से पहले दृष्टिगत द्वारा जाँचा जाना चाहिए, यदि संभावना हो।

    रेडिएशन डोसिमेट्री

    औसत व्यक्ति (70 किलो) को एक इंजेक्शन (370 MBq) से तकनीशियम Tc 99m Mebrofenin के द्वारा शरीर के अंगों और ऊतकों को अनुमानित विक्षोभित विकिरण मात्रा दिखाई गई है।

    यहां तकनीशियम Tc 99m Mebrofenin की अनुमानित विक्षोभित विकिरण मात्रा दी गई है।

    इससे जुड़े अंग और ऊतकों को नुकसान हुआ है।

    डोसेज की गणना कैसे होती है और रेडियोएक्टिविटी का प्रभाव कैसे पता चलता है? इसकी जानकारी भी दी गई है।

    कृपया व्यक्तिगत सलाह के लिए डॉक्टर से परामर्श करें।

    सावधानियां

    चेतावनी: जिन मरीजों को कई डोज़ दी जाती है, उन्हें एलर्जिक प्रतिक्रियाओं की संभावना को ध्यान में रखना चाहिए। कृपया डॉक्टर से पर्सनलाइज़्ड सलाह के लिए परामर्श करें।

    साइड इफेक्ट्स

    तकनीशियम टीसी ९९म मेब्रोफेनिन का इस्तेमाल करने से कभी-कभी खुजली और दाने हो सकते हैं। इससे जुड़े अत्यधिक कम मामलों में ठंड और मतली की रिपोर्ट आई है। कुछ मामलों में इस श्रेणी के उपयोग से मौत की भी रिपोर्ट आई है।

    इस दवा के इस्तेमाल से जुड़े रिएक्शन के बारे में और जानकारी के लिए डॉक्टर से संपर्क करें।

    अन्य दवाओं के साथ प्रभाव

    हमारे पास इस हिस्से की जानकारी अभी उपलब्ध नहीं है। इस दवा के बारे में अपने डॉक्टर से बात करना सबसे अच्छा रहेगा। वे आपको सबसे नई और आपके लिए सही सलाह दे सकते हैं।

    Flecainide Acetate / FLECAINIDE ACETATE

    by

    Description

    Flecainide Acetate, sold under the brand name Flecainide Acetate, is a medication used to prevent certain types of life-threatening irregular heartbeats.

    Indications and Usage

  • – In patients without structural heart disease, Flecainide Acetate Tablets USP are indicated for the prevention of paroxysmal supraventricular tachycardias (PSVT), including atrioventricular nodal reentrant tachycardia, atrioventricular reentrant tachycardia, and other supraventricular tachycardias of unspecified mechanism associated with disabling symptoms.
  • – It is also used for the prevention of paroxysmal atrial fibrillation/flutter (PAF) associated with disabling symptoms.

    • Friendly reminder: Always consult a healthcare professional for personalized advice.

    Dosage and Administration

  • – For patients with sustained ventricular tachycardia (VT), regardless of their cardiac status, flecainide acetate tablets should be initiated in a hospital with rhythm monitoring.
  • – Flecainide has a long half-life (12 to 27 hours in patients) and should be monitored closely when administered.

    • Friendly reminder: Dosage and administration may vary based on individual patient needs. Consult a doctor for the correct dosage.

    Warnings

    Flecainide acetate was included in the National Heart Lung and Blood Institute’s Cardiac Arrhythmia Suppression Trial (CAST), a study in patients with asymptomatic non-life-threatening ventricular arrhythmias who had a myocardial infarction more than six days but less than two years previously. An excessive mortality was observed in this study.

    Friendly reminder: Discuss the potential risks and benefits of this medication with a healthcare provider.

    Side Effects

    In post-myocardial infarction patients with asymptomatic PVCs and non-sustained ventricular tachycardia, flecainide acetate therapy was found to be associated with adverse effects.

    Friendly reminder: Report any unusual or severe side effects to a healthcare professional immediately.

    Drug Interactions

    Flecainide acetate has been administered to patients receiving digitalis preparations or beta-adrenergic blocking agents without adverse effects.

    Friendly reminder: Always inform your healthcare provider about all the medications you are taking to avoid potential drug interactions.

    हिंदी में जानकारी

    दवा का विवरण

    फ्लेकैनाइड ऐसिटेट, फ्लेकैनाइड ऐसिटेट, फ्लेकैनाइड ऐसिटेट

    यह एक दवा है जो दिल की बीमारियों को ठीक करने में मदद करती है। अगर आपको इस दवा के बारे में जानकारी चाहिए तो कृपया अपने डॉक्टर से परामर्श करें।

    दवा किस काम आती है

    उपयोग के संकेत बिना संरचनात्मक हृदय रोग वाले रोगियों में, फ्लेकेनाइड एसीटेट टैबलेट्स USP का उपयोग निम्नलिखित के लिए संकेत है: • पैरोक्सिस्मल सुप्रावेंट्रिकुलर टेकिकार्डिया (PSVT), जिसमें एट्रियोवेंट्रिकुलर नोडल रीएंट्रेंट टेकिकार्डिया, एट्रियोवेंट्रिकुलर रीएंट्रेंट टेकिकार्डिया और अन्य सुप्रावेंट्रिकुलर टेकिकार्डिया जिनकी कार्रवाई का कारण अक्षमक लक्षणों के साथ है • पैरोक्सिस्मल एट्रियल फिब्रिलेशन/फ्लटर (PAF) जो अक्षमक लक्षणों के साथ होता है फ्लेकेनाइड एसीटेट टैबलेट्स USP का उपयोग लाइफ-थ्रेटनिंग साबित होने वाले दस्तावेज़ी वेंट्रिकुलर आरिथ्मियाज़, जैसे सस्टेन्ड वेंट्रिकुलर टेकिकार्डिया (सस्टेन्ड वीटी), की रोकथाम के लिए भी संकेत है।

  • – फ्लेकेनाइड एसीटेट टैबलेट्स USP का उपयोग हॉस्पिटल में ही करना चाहिए जैसे कि अन्य एंटीरिथमिक्स का उपयोग करते समय।
  • – इसका उपयोग कम severe ventricular arrhythmias वाले रोगियों में नहीं करना चाहिए, भले ही रोगी के लक्षण हों।
  • – फ्लेकेनाइड एसीटेट टैबलेट्स USP के प्रोएरिथमिक असरों के कारण, इसका उपयोग डॉक्टर की राय में ही करना चाहिए जहाँ इलाज के फायदे नुकसानों से अधिक हों।
  • – फ्लेकेनाइड एसीटेट टैबलेट्स USP का उपयोग हाल ही में हृदय ग्रस्तता (myocardial infarction) से पीड़ित रोगियों में नहीं करना चाहिए।
  • – फ्लेकेनाइड एसीटेट टैबलेट्स USP का उपयोग लंबे समय तक atrial fibrillation में अध्ययन नहीं हुआ है और इसे सिफारिश नहीं किया गया है।
  • – अन्य एंटीरिथमिक दवाइयों की तरह, नियंत्रित परीक्षणों से इसे प्रमाणित नहीं हुआ है कि फ्लेकेनाइड एसीटेट टैबलेट्स USP का उपयोग जीवन बचाव या अचानक मौत की घटनाओं पर प्रभावी होता है।

    • व्यक्तिगत सलाह के लिए कृपया डॉक्टर से संपर्क करें।

    दवा कैसे लें

    खुराक और प्रशासन

    डॉसेज और प्रशासन के लिए निर्देश

  • – फ्लेकेनाइड एसिटेट टैबलेट्स को दिल की स्थिति से चाहे वह sustained VT (लंबे समय तक चलने वाला विभाजन) हो या फिर PSVT (पैरोक्सिज्मल सुप्रावेंट्रिक्युलर टाचिकार्दिया) या PAF (पैरोक्सिज्मल एट्रियल फाइब्रिलेशन), इन्हें अस्पताल में डॉक्टर की निगरानी में शुरू किया जाना चाहिए।
  • – फ्लेकेनाइड की हैल्फ लाइफ लंबी होती है (मरीज़ों में 12 से 27 घंटे)।
  • – मरीज़ों के सामान्य गुर्दा और यकृत कार्य में, दवा की स्थिर अवस्था की लेवल, विशेष रूप से जब मरीज़ ने दिए गए खुराक पर 3 से 5 दिनों तक थेरेपी प्राप्त की हो तक, मरीज़ तक पहुँचने में समय लग सकता है।
  • – खुराक में वृद्धि को 4 दिनों के अंतराल पर ही करना चाहिए।

    • डॉक्टर से सलाह के लिए संपर्क करें।

    Note for the user: Always consult a doctor for personalized advice.

    सावधानियां

    सावधानियाँ

    मृत्युकों Flecainide acetate को राष्ट्रीय हार्ट लंग और ब्लड इंस्टीट्यूट के कार्डिएक आरिथ्मिया सप्रेशन ट्रायल (CAST) में शामिल किया गया था।

  • – इसमें asymptomatic non-life-threatening वेंट्रिकुलर आरिथ्मिया वाले मरीजों पर डबल-ब्लाइंड अध्ययन किया गया था।
  • – Flecainide acetate वाले मरीजों में अधिक मृत्यु या गंभीर दिल की गतिशीलता के मामले आए।
  • – इस अध्ययन में फ्लेकैनाइड एसिटेट का औसत इलाज का समय दस महीने था।
  • – फ्लेकैनाइड एसिटेट के उपयोग के कारण हृदय की गतिशीलता बढ़ सकती है, इसलिए डॉक्टर से परामर्श करें।

    • दिल की गतिशीलता के प्रो-आरिथमिक प्रभाव

  • – फ्लेकैनाइड एसिटेट के उपयोग से वेंट्रिकुलर आरिथ्मिया के मरीजों में कुछ दुष्प्रभाव आ सकते हैं।
  • – फ्लेकैनाइड के सेवन से पेशाब के दौरान वेंट्रिकुलर टैकिकार्डिया हो सकता है।
  • – फ्लेकैनाइड के सेवन से दिल की गतिशीलता में बदलाव आ सकता है, इसलिए डॉक्टर से परामर्श करें।

    • कार्डिएक कंडक्शन पर प्रभाव

  • – फ्लेकैनाइड एसिटेट द्वारा कार्डिएक कंडक्शन में बदलाव आ सकता है।
  • – फ्लेकैनाइड के सेवन से दिल की गतिशीलता में बदलाव आ सकता है, इसलिए डॉक्टर से परामर्श करें।

    • दिल की गतिशीलता

  • – फ्लेकैनाइड एसिटेट की सुरक्षा और प्रभावक्ता बच्चों में नहीं जांची गई है।
  • – फ्लेकैनाइड के सेवन से बच्चों में दिल की गतिशीलता के दौरान मृत्यु हो सकती है, इसलिए डॉक्टर से परामर्श करें।

    • आप यहाँ दी गई जानकारी के आधार पर ही निर्णय लें, डॉक्टर से परामर्श जरूर करें।

    साइड इफेक्ट्स

    दुष्प्रतिक्रियाएँ

    मामार्गीय हृदयघात के पश्चात जो रोगी असंवेदनशील PVCs और गैर-स्थायी वेंट्रिकुलर टाचिकार्डिया से पीड़ित हैं, उनमें फ्लेकैनाइड एसीटेट थेरेपी का 5.1% मृत्यु और गैर-घातक हृदय आरेस्ट के साथ संबंध पाया गया, जो मिलते-जुलते प्लेसबो समूह में 2.3% है। (देखें चेतावनियाँ)।

  • – फ्लेकैनाइड एसीटेट के लिए रिपोर्ट की गई विपरीत प्रभाव शामिल हैं:
  • – नए या बिगड़े हृदय विकार, जो 1% पीएसवीटी वाले 108 रोगियों में और 7% पीएफ वाले 117 रोगियों में हुए।
  • – नए या बिगड़े वेंट्रिकुलर विकार, जो 1330 PVCs, गैर-स्थायी या स्थायी VT वाले रोगियों में 7% में हुए।
  • – 300 मिलीग्राम/दिन तक की खुराक के साथ शुरू करने पर 80% से अधिक प्रोआरिथमिक घटनाएं 14 दिन के भीतर हुईं।
  • – फ्लेकैनाइड एसीटेट उपचार के साथ 6.3% PVCs, गैर-स्थायी या स्थायी VT वाले 1046 रोगियों में नया या बिगड़ा चयापचय दिल की संक्रमण हुआ।
  • – नया या बिगड़ा चयापचय दिल की संक्रमण 297 स्थायी VT वाले रोगियों में 9.1% में देखा गया।

    • डॉक्टर से व्यक्तिगत सलाह के लिए संपर्क करें।

    अन्य दवाओं के साथ प्रभाव

    दवा संवेगनाशक विवाद Drug Interactions

    फ्लेकैनाइड एसिटेट को डिजिटालिस तैयारियों या बीटा-एड्रेनर्जिक ब्लॉकिंग एजेंट्स लेने वाले रोगियों को दुष्प्रभाव नहीं हुआ है।

    जब स्वस्थ व्यक्तियों को फ्लेकैनाइड एसिटेट की कई मौखिक खुराकें दी गईं, जो डिजोक्सिन की रक्षा खुराक पर संतुलित थे, तो छः घंटे के बाद डिजोक्सिन के प्लाज्मा स्तर में 13% से 19% तक वृद्धि हुई।

    एक अध्ययन में स्वस्थ व्यक्तियों ने फ्लेकैनाइड एसिटेट और प्रोप्रानोलोल को साथ ही लिया, तो प्लाज्मा फ्लेकैनाइड स्तर में लगभग 20% और प्रोप्रानोलोल स्तर में लगभग 30% की वृद्धि हुई।

    फ्लेकैनाइड एसिटेट के क्लिनिकल ट्रायल में, बीटा ब्लॉकर्स का साथ लेने वाले रोगियों को अधिक साइड इफेक्ट्स का अनुभव नहीं हुआ।

    फ्लेकैनाइड एसिटेट का अधिकांश हिस्सा प्लाज्मा प्रोटीनों में बाँध जाता है।

    अध्ययनों में पाया गया कि इसका प्रोटीनों से बाँधने का प्रभाव दूसरी दवाओं के साथ बराबर ही बना रहता है।

    फ्लेकैनाइड एसिटेट का डायुरेटिक्स लेने वाले रोगियों में कोई संवेगना नहीं हुई।

    कुछ डेटा में यह भी पाया गया कि जानकार एंजाइम इंड्यूसर्स (फेनिटोइन, फेनोबार्बिटल, कार्बामाजेपीन) लेने वाले रोगियों में फ्लेकैनाइड की उत्पत्ति में 30% की वृद्धि होती है।

    यहाँ तक कि यदि फ्लेकैनाइड थेरेपी में अमिओडारोन जोड़ा जाता है, तो कुछ रोगियों के प्लाज्मा फ्लेकैनाइड स्तर दोगुना या उससे अधिक बढ़ सकते हैं।

    कुछ ड्रग्स जैसे कि क्विनिडीन जैसे जो साइटोक्रोम पी 450 IID6 को रोकते हैं, वे फ्लेकैनाइड के प्लाज्मा स्तरों में वृद्धि कर सकते हैं।

    कोई भी निश्चित नहीं है कि फ्लेकैनाइड एसिटेट को डिसोपायरामाइड या वेरापामिल के साथ लेने का क्या परिणाम होगा, इसलिए इन दोनों को साथ में नहीं लेना चाहिए।

    कृपया संबंधित डॉक्टर से परामर्श लें।

    Sodium chloride / SODIUM CHLORIDE

    by

    Description

    Sodium chloride, commonly known as salt, is a medication used for intravenous replenishment of fluid and sodium in patients. It is available as an injection and is administered by healthcare professionals in clinical settings.

    Consult a doctor for personalized advice before using sodium chloride.

    Indications and Usage

  • – Sodium chloride injections are indicated for parenteral replenishment of fluid and sodium as required by the patient’s clinical condition.
  • – It is used in situations such as dehydration, electrolyte imbalance, and certain medical procedures that require fluid and sodium replacement.

    • Remember to consult a doctor for personalized advice regarding the indications and usage of sodium chloride.

    Dosage and Administration

  • – The dosage of sodium chloride is dependent on the patient’s age, weight, and clinical condition. It is administered intravenously by a healthcare professional.
  • – Additives may be incompatible with sodium chloride. It’s important to consult with a pharmacist when introducing additives.
  • – Visual inspection for particulate matter and discoloration is crucial before administering the solution.

    • Always follow the dosage and administration instructions provided by healthcare professionals. Consult a doctor for personalized advice on the appropriate dosage of sodium chloride.

    Warnings

  • – Sodium chloride should be used with caution, if at all, in patients with congestive heart failure and severe renal insufficiency. It should be used carefully in clinical conditions with edema and sodium retention.
  • – Intravenous administration of sodium chloride can lead to fluid and/or solute overloading, which may have adverse effects.

    • Always heed the warnings associated with sodium chloride. Consult a doctor for personalized advice before using this medication.

    Side Effects

  • – Potential adverse reactions include febrile response, infection at the injection site, venous thrombosis or phlebitis, extravasation, and hypervolemia.
  • – If an adverse reaction occurs, the infusion should be discontinued, and the patient should be evaluated.

    • It’s important to be aware of the possible side effects of sodium chloride. If you experience any adverse reactions, seek medical attention immediately. Consult a doctor for personalized advice.

    Drug Interactions

  • – Caution is advised when administering sodium chloride to patients receiving corticosteroids or corticotropin.
  • – Studies on the potential for carcinogenesis, mutagenesis, or impairment of fertility have not been performed with sodium chloride injection.

    • If you are taking other medications, it’s essential to discuss potential drug interactions with your healthcare provider before using sodium chloride. Consult a doctor for personalized advice on potential drug interactions.

    हिंदी में जानकारी

    दवा का विवरण

    नमक, नमक, नमक – यह वह चीज़ है जो हम रोज़ाना खाने के बाद अपनी सब्ज़ी में डालते हैं। यह हमारे शरीर के लिए बहुत जरूरी होता है। यह हमारे खून में मौजूद रहता है और हमारे शरीर को सही तरीके से काम करने में मदद करता है। अधिक नमक खाना हानिकारक हो सकता है, इसलिए डॉक्टर से सलाह लेना बेहद जरूरी है।

    दवा किस काम आती है

    संकेत और उपयोग

    इन्ट्रावेनस सॉल्यूशन जिसमें सोडियम क्लोराइड होता है, वे डायलिसिस या बीमारी के कारण आवश्यकता पड़ने पर तथा रोगी की वैद्यकीय स्थिति के अनुसार तत्त्व और सोडियम क्लोराइड की पूर्ति के लिए प्रयोग किया जाता है।

    चिकित्सा विशेषज्ञ से व्यक्तिगत सलाह के लिए सम्पर्क करें।

    दवा कैसे लें

    खुराक और प्रशासन खुराक रोगी की आयु, वजन और लिंगनिक स्थिति पर निर्भर करती है। यदि संभावित हो, तो फार्मासिस्ट से परामर्श करें। योजकों को जोड़ने पर एसेप्टिक तकनीक का उपयोग करें, अच्छे से मिलाएं और संदर्भ योजना और कंटेनर अनुमति देने पर न रखें। पैरेंटेरल दवाई उत्पादों को प्रशासन से पहले दृष्टिगत न करें, जबकि समाधान और कंटेनर अनुमति दें (सावधानियां देखें)।

    दोस्तों, कृपया याद रखें कि इसका प्रयोग करने से पहले चिकित्सक से परामर्श करें।

    सावधानियां

    सावधानी

    Sodium Chloride Injection, USP का बहुत सावधानीपूर्वक उपयोग करें।

    यह दवा उन रोगियों में जिन्हें दिल की संकुचन, गंभीर गुर्दे की कमी, और वाणिज्यिक स्थितियों के साथ ओड़मा और नाट्रियम भराव होता है, के साथ बहुत सावधानीपूर्वक उपयोग करें।

    ध्यान दें

    Sodium Chloride Injection, USP का इंजेक्शन देने से तात्पर्य द्रव्य और/या यौगिक ज्यादा भराव कर सकता है, जिससे रक्त के तत्वों के घटकों का पतला हो जाना, अधिशोषण, भरा हुआ स्थिति या फिर फेफड़ों में ओड़मा हो सकता है।

    धारणा की जाती है कि जलत राज्यों का जोखिम इंजेक्शन के विद्युत धाराओं के लिए उल्टा-पुल्टा है।

    धारणा की जाती है कि यौगिक भराव की धाराएँ तंत्रिकागत और फेफड़ों में ओड़मा के साथ भरे हुए राज्यों का जोखिम इंजेक्शन के विद्युत धाराओं के साथ सीधे संयुक्त है।

    कम गुर्दे कार्य करने वाले रोगियों में, Sodium Chloride Injection, USP देने से नाट्रियम का भराव हो सकता है।

    कृपया डॉक्टर से पर्सनलाइज्ड सलाह के लिए संपर्क करें।

    साइड इफेक्ट्स

    हानिकारक प्रतिक्रियाएँ

    यह तकनीक या प्रशिक्षण के कारण हो सकती हैं। यह प्रतिक्रियाएँ शामिल हैं:

    बुखार, सुजान, नसों में रक्त थक्का, रक्तदान स्थल पर संक्रमण, रक्त प्रवाहिका में थक्का या नसों की सूजन, रक्तदान स्थल से बाहर निकलना और अत्यधिक रक्तमांस.

    अगर किसी भी हानिकारक प्रतिक्रिया का संकेत हो, तो इंफ्यूजन बंद करें, मरीज का मूल्यांकन करें, उचित चिकित्सा कार्यवाही शुरू करें और बचा हुआ तरल परीक्षण के लिए संचित करें।

    संदेश देने के लिए: कृपया डॉक्टर से पर्सनलाइज्ड सलाह के लिए संपर्क करें।

    अन्य दवाओं के साथ प्रभाव

    दवा के प्रभाव:

    जब किसी व्यक्ति को कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स या कोर्टिकोट्रॉपिन दी जा रही हो, तो सोडियम क्लोराइड इंजेक्शन, USP का सतर्कता से प्रयोग करना चाहिए।

    गर्भावस्था:

  • – जानवरों पर किये गए अनुसंधानों में सोडियम क्लोराइड इंजेक्शन, USP का कोई तेजाबी उत्पत्ति, म्यूटेजेनेसिस या प्रजनन क्षमता पर प्रभाव का मूल्यांकन नहीं किया गया है।
  • – इसलिए यह भी नहीं पता है कि गर्भवती महिला को इसे देने से बच्चे को कोई नुकसान हो सकता है या प्रजनन क्षमता पर प्रभाव पड़ सकता है।
  • – सोडियम क्लोराइड इंजेक्शन, USP को केवल जरूरत पड़ने पर ही गर्भवती महिला को देना चाहिए।

    • सावधानी:

  • – प्रसव और डिलीवरी के दौरान इस दवा का प्रयोग करते समय सावधानी बरतनी चाहिए।
  • – इस दवा को नर्सिंग मदर को देते समय भी सावधानी बरतनी चाहिए।

    • बच्चों और बुजुर्गों का प्रयोग:

  • – बच्चों में इसका प्रयोग क्लिनिकल प्रैक्टिस पर आधारित होता है।
  • – बुजुर्गों के लिए भी सावधानी बरतनी चाहिए क्योंकि उनकी गुर्दे, रक्त, या हृदय की क्षमता में कमी हो सकती है।

    • डॉक्टर से सलाह लें।

    Doxepin HCL / DOXEPIN HCL

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    Description

    Doxepin HCL, known by its generic name DOXEPIN HCL, is a medication used in the treatment of depression and anxiety. It belongs to a class of drugs called tricyclic antidepressants.

    Indications and Usage

    Doxepin HCL is recommended for use in psychoneurotic patients with depression and/or anxiety. It is also prescribed for individuals experiencing depression and/or anxiety associated with alcoholism (not to be taken with alcohol) and depression and/or anxiety linked to organic disease.

    Consult a doctor to determine if Doxepin HCL is suitable for your specific condition.

    Dosage and Administration

    The typical starting daily dose of Doxepin HCL for most patients with mild to moderate illness is 75 mg. The dosage may be adjusted based on individual response, with the usual optimum dose range being 75 mg/day to 150 mg/day for more severely ill patients.

    It is important to follow the dosage instructions provided by the healthcare professional to ensure the safe and effective use of Doxepin HCL.

    Warnings

    Patients with major depressive disorder (MDD), both adult and pediatric, may experience worsening of their depression and/or the emergence of suicidal thoughts or behavior. This risk may persist until significant improvement occurs. It’s crucial to monitor for any unusual changes in behavior and seek immediate medical attention if such changes are observed.

    Always discuss any concerns or potential risks with a healthcare provider before starting Doxepin HCL.

    Side Effects

    Doxepin HCL may cause certain side effects, including dry mouth, blurred vision, constipation, and urinary retention. These effects are associated with its anticholinergic properties. It’s important to report any unusual or severe side effects to a healthcare professional promptly.

    No information available for this section.

    Remember to seek medical advice if you experience any side effects while taking Doxepin HCL.

    Drug Interactions

    Specific drug interactions for Doxepin HCL have not been specified. However, it’s essential to inform your doctor about all medications, supplements, and herbal products you are currently taking to avoid potential interactions.

    Always consult a healthcare professional for personalized advice on the use of Doxepin HCL and to address any concerns or questions about its potential interactions with other medications.

    Remember, it’s essential to consult a doctor for personalized advice.

    हिंदी में जानकारी

    दवा का विवरण

    डॉक्सेपिन एचसीएल, डॉक्सेपिन एचसीएल, डॉक्सेपिन हाइड्रोक्लोराइड

    यह दवा एक एंटीडिप्रेसेंट है जो डिप्रेशन और अन्य मानसिक स्वास्थ्य समस्याओं को ठीक करने में मदद करती है।

    अगर आपको इस दवा के बारे में और जानकारी चाहिए, तो कृपया अपने डॉक्टर से परामर्श करें।

    दवा किस काम आती है

    डॉक्सेपिन हाइड्रोक्लोराइड कैप्सूल, USP का सुझाव है इस्तेमाल करने के लिए:

    1. मानसिक-तंत्रिक रोगी जिन्हें डिप्रेशन और/या चिंता है।

    2. शराब की नशे के साथ जुड़ी डिप्रेशन और/या चिंता (शराब के साथ इस्तेमाल नहीं करना चाहिए)।

    3. जड़ी-बूटी से जुड़ी डिप्रेशन और/या चिंता (अगर रोगी को साथी दवाएँ भी दी जा रही हैं तो दवा के प्रतिक्रिया का संभावना को ध्यान में रखना चाहिए)।

    4. मानसिक-तंत्रिक रोगों के लक्षण जिन्हें डॉक्सेपिन हाइड्रोक्लोराइड कैप्सूल्स से अच्छी तरह से सहायता मिल सकती हैं वह हैं: चिंता, तनाव, डिप्रेशन, शारीरिक लक्षण और चिंताएँ, नींद की बाधा, अपराध की भावना, ऊर्जा की कमी, डर, चिंता और चिंताएँ।

    5. क्लिनिकल अनुभव ने दिखाया है कि डॉक्सेपिन हाइड्रोक्लोराइड कैप्सूल्स बुढ़ापे में भी सुरक्षित और अच्छी तरह से सहनयोग्य है।

    6. बच्चों में विशेष अनुभव के अभाव के कारण, १२ वर्ष से कम उम्र के बच्चों में डॉक्सेपिन का इस्तेमाल अनुशंसित नहीं है।

    यह एक सुझाव है। इससे पहले दवाई का इस्तेमाल करने से अपने डॉक्टर से सलाह लें।

    दवा कैसे लें

    बहुत से रोगियों के लिए, जिनकी बीमारी हल्की से हल्की मध्यम गंभीरता की हो, उन्हें शुरुआती रोजाना 75 मिलीग्राम की खुराक सिफारिश की जाती है।

  • – खुराक को बाद में बढ़ाया या घटाया जा सकता है और यह व्यक्तिगत प्रतिक्रिया के अनुसार ठीक समय अंतरालों पर होता है।
  • – सामान्य आदर्श खुराक सीमा 75 मिलीग्राम/दिन से 150 मिलीग्राम/दिन तक होती है।
  • – ज्यादा गंभीर रोगी में यदि अधिक खुराक चाहिए तो बाद में 300 मिलीग्राम/दिन तक धीरे-धीरे बढ़ाई जा सकती है।
  • – 300 मिलीग्राम/दिन की खुराक से अतिरिक्त चिकित्सा प्रभाव बहुत कम मिलता है।
  • – कुछ रोगी को बहुत हल्के लक्षण होने पर 25 मिलीग्राम/दिन से 50 मिलीग्राम/दिन की खुराक से भी नियंत्रण मिल सकता है।
  • – डोक्सेपिन (हाइड्रोक्लोराइड के रूप में) की कुल दैनिक खुराक को विभाजित या एक बार दिन में देना संभव है।
  • – एक बार दिन में देने की स्कीम का उपयोग करते समय, अधिकतम सिफारिशित खुराक 150 मिलीग्राम/दिन है।
  • – इस खुराक को सोने से पहले दी जा सकती है।
  • – 150 मिलीग्राम की कैप्सूल स्थायी चिकित्सा के लिए है और इलाज की शुरुआत के लिए सिफारिश नहीं की जाती है।
  • – चिंता कम करने का प्रभाव तनाव कम करने के पहले दिखाई देता है।
  • – आदर्श तंत्रात्मक प्रभाव दो-तीन हफ्तों में प्रत्यक्ष नहीं हो सकता।

    • कृपया डॉक्टर से अपनी व्यक्तिगत सलाह के लिए परामर्श करें।

    सावधानियां

    डिप्रेशन और आत्महत्या का खतरा

    विशेष डिप्रेशन रोग (MDD) के रोगियों में डिप्रेशन बिगड़ सकता है और आत्महत्या की छवि और व्यवहार में असामान्य परिवर्तन हो सकता है. यह खतरा इस तक बना रहता है जब तक संकेतिक सुधार नहीं होता।

  • – डिप्रेशन और कुछ अन्य मनोरोगों में आत्महत्या का खतरा बढ़ जाता है।
  • – बच्चों और युवाओं में डिप्रेशन रोगियों में एंटीडिप्रेसेंट दवाइयों के प्रयोग से आत्महत्या का खतरा बढ़ता है।
  • – बड़ों में इस खतरा में कोई वृद्धि नहीं दिखाई दी।

    • इस जानकारी के बावजूद, डॉक्टर से व्यक्तिगत सलाह के लिए संपर्क करें।

    साइड इफेक्ट्स

    ध्यान दें: नीचे दिए गए कुछ नकारात्मक प्रतिक्रियाएँ विशेष रूप से डोक्सेपिन का उपयोग करने के साथ संबंधित नहीं हैं। फिर भी, ट्राईसाइक्लिक्स के बीच के निकट फार्माकोलॉजिकल समानताओं के कारण, प्रतिक्रियाएँ डोक्सेपिन हाइड्रोक्लोराइड की नियुक्ति करते समय विचारनीय होनी चाहिए।

    अन्टीचोलिनर्जिक प्रभाव: मुंह सूखना, धुंधला दृष्टि, कब्ज, और मूत्र संचयन की सूचनाएँ मिली हैं। यदि वे जारी थेरेपी के साथ ठीक नहीं होते हैं, या गंभीर हो जाएं, तो खुराक कम करना आवश्यक हो सकता है।

    माध्यमिक तंत्रिका प्रभाव: अधिकतम नोटिस किया गया प्रतिक्रिया नींद आना है। यह थेरेपी जारी रखने से गायब हो जाता है। अन्य कम रिपोर्टेड सेंट्रल नर्वस सिस्टम साइड इफेक्ट्स हैं संशय, भटकाव, हैल्यूसिनेशन, सुन्नता, पैरेस्थेशिया, अटैक्शिया, एक्सट्रापायरामिडल सिम्पटम्स, दौरों, टार्डिव डाइसकिनेशिया, और कंप्ति।

    जब भी नकारात्मक प्रतिक्रिया हों, तो अपने डॉक्टर से सलाह लें।

    अन्य दवाओं के साथ प्रभाव

    हमारे पास इस हिस्से की जानकारी अभी उपलब्ध नहीं है। इस दवा के बारे में अपने डॉक्टर से बात करना सबसे अच्छा रहेगा। वे आपको सबसे नई और आपके लिए सही सलाह दे सकते हैं।

    ACITRETIN

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    Description

    Acitretin, sold under the brand name Acitretin, is a medication primarily used to treat severe psoriasis in adults. It belongs to the retinoid class of medications.

    Consult a doctor for personalized advice before taking Acitretin.

    Indications and Usage

    Acitretin Capsules, USP are indicated for the treatment of severe psoriasis in adults. It should be prescribed only by healthcare professionals knowledgeable in the systemic use of retinoids. In females of reproductive potential, Acitretin Capsules, USP should be used only in severe cases of psoriasis.

    Remember to consult a doctor for personalized advice before using Acitretin for psoriasis treatment.

    Dosage and Administration

    The dosage of Acitretin Capsules, USP needs to be individualized to achieve an adequate therapeutic response while minimizing side effects. There is intersubject variation in the pharmacokinetics, clinical efficacy, and incidence of side effects with Acitretin. Dose-related side effects are common, so personalized dosage is crucial.

    Always follow the dosage instructions provided by your healthcare professional when taking Acitretin.

    Warnings

    Hepatotoxicity is a severe concern associated with Acitretin. Clinical jaundice with elevated serum bilirubin and transaminases, related to treatment with acitretin, has been reported in some cases. Liver function test results returned to normal after discontinuing Acitretin. It’s essential to be aware of and monitor for signs of liver problems when using Acitretin.

    It’s crucial to discuss any potential risks and warnings associated with Acitretin with a healthcare professional before starting the medication.

    Side Effects

    Hypervitaminosis A produces a wide range of signs and symptoms, including those affecting the mucocutaneous, musculoskeletal, hepatic, neuropsychiatric, and central nervous systems. Many clinical adverse reactions reported with Acitretin resemble those of the hypervitaminosis A syndrome. Additionally, there have been adverse events and post-marketing reports associated with its use.

    Consult a healthcare professional to understand the potential side effects of Acitretin before starting the medication.

    Drug Interactions

    In studies of in vivo pharmacokinetic drug interactions, no interaction was seen between acitretin and cimetidine, digoxin, phenprocoumon, or glyburide. However, it’s essential to consult a healthcare professional to understand potential drug interactions, as they can have significant implications for the effectiveness and safety of Acitretin when taken with other medications.

    Before starting Acitretin, discuss any potential drug interactions with a healthcare professional.

    हिंदी में जानकारी

    दवा का विवरण

    यह एक दवा है जो सोराइयासिस नामक त्वचा की बीमारी का इलाज करने के लिए प्रयोग की जाती है। यह दवा त्वचा की रेती को कम करती है और त्वचा को स्वस्थ बनाने में मदद करती है। इसे सिर्फ़ डॉक्टर की परामर्श के बाद ही उपयोग करें।

    दवा किस काम आती है

    उपयोग के इंडिकेशन

    एसिट्रेटिन कैप्सूल, USP को वयस्कों में गंभीर प्लेक प्सोरायसिस के इलाज के लिए सिफारिश किया जाता है। इसके प्रयोग से जुड़े गंभीर अप्रत्याशित परिणामों के कारण, एसिट्रेटिन कैप्सूल, USP का प्रिस्क्राइब करना सिस्टमिक रेटिनॉइड के उपयोग में विशेषज्ञ डॉक्टर ही करें। जो स्त्री हैं और गर्भधारणा क्षमता रखती हैं, उनके लिए एसिट्रेटिन कैप्सूल, USP को अन्य उपचारों का प्रतिसाधन न करने वाले रोगियों या जिनकी औषधि के प्रयोग का वैधानिक स्थिति के कारण असंभव है, ही प्रिस्क्राइब करना चाहिए (देखें CONTRAINDICATIONS AND WARNINGS — एसिट्रेटिन कैप्सूल, USP गंभीर जन्म विकार का कारण बन सकता है)। अधिकांश रोगियों को इलाज बंद करने के बाद प्सोरायसिस की फिर से प्रकोप होती है। क्लिनिकल आवश्यकता पर अगले चरण का इलाज, जब वैधानिक हो, पहले चरण के इलाज के समान परिणाम दिखाता है।

    डॉक्टर से पर्सनलाइज़्ड सलाह के लिए संपर्क करें।

    दवा कैसे लें

    खुराक और प्रशासन: एसिट्रेटिन कैप्सूल, USP के साथ फार्माकोकिनेटिक्स, क्लिनिकल प्रभाव, और साइड इफेक्ट्स में व्यक्ति-व्यक्ति में भिन्नता होती है। कई सामान्य साइड इफेक्ट्स खुराक से संबंधित होते हैं। उपचारीकरण को साइड इफेक्ट्स को कम करते हुए पर्याप्त चिकित्सा प्रतिक्रिया प्राप्त करने के लिए खुराक का व्यक्तिगतीकरण आवश्यक है। एसिट्रेटिन कैप्सूल, USP के साथ थेरेपी को 25 से 50 मिलीग्राम प्रतिदिन शुरू किया जाना चाहिए, जो भोजन के साथ एक बार दी जाती है। प्रारंभिक उपचार के प्रति व्यक्तिगत रोगी की प्रतिक्रिया के आधार पर 25 से 50 मिलीग्राम प्रतिदिन की रखरखाव खुराक दी जा सकती है। अधिक जानकारी के लिए डॉक्टर से परामर्श लें।

    सावधानियां

    चेतावनियाँ

    पेट के नुकसान: असिट्रेटिन दवा से इलाज के दौरान 525 मरीजों में 2 मरीजों ने क्लिनिकल जॉन्डिस का अनुभव किया। इनके लिवर के फंक्शन टेस्ट नॉर्मल हो गए जब असिट्रेटिन बंद की गई। जांच से पता चला कि यह दवा लिवर को नुकसान पहुंचा सकती है।

    स्केलेटल अवयवों की गड़बड़ी: असिट्रेटिन के दीर्घकालिक उपचार के दौरान वर्टिब्रल कॉलम, नीज़ और गोड़ों की जांच करनी चाहिए।

    लिपिड्स और कार्डियोवास्कुलर इम्पैक्ट: असिट्रेटिन लेने वाले मरीजों में 66% और 33% लोगों को त्रिग्लिसराइड्स और कोलेस्ट्रॉल में वृद्धि हुई।

    आँखों पर असर: असिट्रेटिन लेने वाले मरीजों में आँखों की सूखापन, आंसू और भड़काऊ आंखों की समस्या आई।

    पैंक्रिएटाइटिस: असिट्रेटिन से इलाज करने वाले मरीजों के 25% से 50% में लिपिड वृद्धि होती है।

    सावधानी: यह जानकारी डॉक्टर से मिलेगी।

    [Doctor से अपनी स्थिति के बारे में व्यक्तिगत सलाह के लिए संपर्क करें]

    साइड इफेक्ट्स

    अनुकूल प्रतिक्रियाएँ और उपयोग के बाद की रिपोर्ट:

    अधिक विटामिन A से होने वाले दुष्प्रभावों में स्लाइन, हड्डी-मांसपेशियों, यकृत, मस्तिष्क और केंद्रीय तंत्रिका तंतु विभाजन के लक्षण आते हैं।

  • – एसिट्रेटिन द्वारा क्लीनिकल परीक्षणों के दौरान रिपोर्ट किए गए विपरीत प्रतिक्रियाएँ में दिल की समस्याएँ, रक्तकणिजता, और आँतों संबंधित घटनाएँ शामिल हैं।
  • – क्लीनिकल परीक्षणों के बाद एसिट्रेटिन का उपयोग करने से जो विपरीत प्रतिक्रियाएँ सामने आई हैं, उनमें हृदय, रक्तकणिजता, और आंत्रिक संबंधित घटनाएँ शामिल हैं।

    • डॉक्टर से व्यक्तिगत सलाह के लिए सम्पर्क करें।

    अन्य दवाओं के साथ प्रभाव

    दवाओं के समय-गतिकीय दवा-संविदान (देखें भी बॉक्स के विरोधा सूचना और चेतावनियाँ और सावधानियाँ: दवा-संविदान) : इन विवो दवाई समय-गतिकीय दवा-संविदान की अध्ययनों में, एसिट्रेटीन और साइमेटिडीन, डाइगॉक्सिन, फेनप्रोकूमोन, या ग्लाइब्यूराइड के बीच कोई प्रभाव नहीं देखा गया।

    एथेनॉल: चिकित्सा प्रमाण ने दिखाया है कि एट्रेटिनेट (एक रेटिनॉइड जिसका आधा जीवन, नीचे देखें) असमय अवधि में एसिट्रेटीन और इथैनॉल के साथ साथ लेने पर बन सकता है।

    कुछ विद्यार्थियों के साथ दो-तरीके की परीक्षण में, सभी 10 विषयों ने एकीकृत अवधि के दौरान एकल 100-मि.ग्रा मौखिक डोज़ लेने पर उन्होंने सार्वजनिक रूप से इथैनॉल की प्राप्ति के समय में 3 घंटे के दौरान एट्रेटिनेट बनाया।

    एक माध्यम शीर्ष एट्रेटिनेट अवधि 59 एनजी प्रति मि.एल (सीमा: 22 से 105 एनजी प्रति मि.एल) की दर्शाई गई थी, और AUC मान का पूर्वापेक्षा इस परीक्षण में एट्रेटिनेट के निर्माण को एकल 5-मि.ग्रा मौखिक डोज़ एट्रेटिनेट के समान माना गया।

    एकल 100-मि.ग्रा मौखिक डोज़ एसिट्रेटीन को सार्वजनिक रूप से प्राप्ति किए बिना एट्रेटिनेट का कोई प्राप्ति नहीं था, हालांकि एट्रेटिनेट का निर्माण बिना साथ में इथैनॉल की प्राप्ति किए बिना नहीं नकारा गया (देखें बॉक्स के विरोधा सूचना और चेतावनियाँ)।

    एसिट्रेटीन थेरेपी में 93 आकलन योग्य प्सोरिएटिक विषयों में (10 से 80 मि.ग्रा प्रतिदिन) से 16% में मापनीय एट्रेटिनेट स्तर (>5 एनजी प्रति मि.एल) थे।

    डॉक्टर से व्यक्तिगत सलाह के लिए संपर्क करें।

    ENTRESTO (Sacubitril and Valsartan)

    by

    ENTRESTO (Sacubitril and Valsartan): Indications and Usage

    ENTRESTO is a combination of sacubitril, a neprilysin inhibitor, and valsartan, an angiotensin II receptor blocker, and is indicated for the following:

    Adult Heart Failure

    ENTRESTO is indicated to reduce the risk of cardiovascular death and hospitalization for heart failure in adult patients with chronic heart failure. The benefits are most evident in patients with left ventricular ejection fraction (LVEF) below normal. LVEF is a variable measure, so clinical judgment is necessary in deciding whom to treat.

    Pediatric Heart Failure

    ENTRESTO is indicated for the treatment of symptomatic heart failure with systemic left ventricular systolic dysfunction in pediatric patients aged one year and older. It reduces NT-proBNP and is expected to improve cardiovascular outcomes.

    Dosage and Administration

    General Considerations

    ENTRESTO is contraindicated with concomitant use of an angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor. If switching from an ACE inhibitor to ENTRESTO, a washout period of 36 hours between administration of the two drugs is recommended.

    Adult Heart Failure

    The recommended starting dose of ENTRESTO for adults is 49/51 mg orally twice daily, which can be doubled after 2 to 4 weeks to the target maintenance dose of 97/103 mg twice daily, as tolerated by the patient.

    Pediatric Heart Failure

    For pediatric patients, the recommended dosage and titration are specified based on weight. The dosage should be adjusted every 2 weeks, as tolerated by the patient.

    Preparation of Oral Suspension Using Tablets

    ENTRESTO oral suspension can be prepared in a concentration of 4 mg/mL using ENTRESTO 49/51 mg tablets. The prepared oral suspension is to be stored for up to 15 days and should be shaken before each use.

    Hindi Content

    एंट्रेस्टो (सैक्यूबिट्रिल और वालसार्टन): संकेत और उपयोग

    एंट्रेस्टो सैक्यूबिट्रिल, एक नेप्रिलिसिन इन्हिबिटर, और वालसार्टन, एक एंजाइओटेंसिन II रिसेप्टर ब्लॉकर, का मिश्रण है, और निम्नलिखित के लिए संकेत है:

    वयस्क हार्ट फेलियर

    एंट्रेस्टो का संकेत है कि यह वयस्क रोगियों में चिकित्सा हार्ट फेलियर के लिए हृदयाघात से मृत्यु और अस्पताल में भर्ती होने का जोखिम कम करे। इसके लाभ सबसे अधिक उन रोगियों में प्रकट होते हैं जिनकी बाएं वेंट्रिक्यूलर इजेक्शन फ्रैक्शन (LVEF) सामान्य से कम है। LVEF एक चरम मान है, इसलिए उनको इलाज करने के लिए नैतिक निर्णय की आवश्यकता है।

    बालक हार्ट फेलियर

    एंट्रेस्टो का संकेत है कि यह एक वर्ष से अधिक आयु के बच्चों में व्यापक वाम वेंट्रिक्यूलर सिस्टोलिक डिसफंक्शन के साथ लक्षणात्मक हार्ट फेलियर का इलाज करे। यह NT-proBNP को कम करता है और सामरिक परिणामों में सुधार करने की उम्मीद है।

    मात्रा और प्रशासन

    सामान्य विचार

    एंट्रेस्टो का संकेत है कि यह एंजाइओटेंसिन-कन्वर्टिंग एंजाइम (ACE) इंहिबिटर के संयोजन से विरोधी है। यदि ACE इंहिबिटर से एंट्रेस्टो पर स्विच कर रहे हैं, तो दो दवाओं के प्रशासन के बीच 36 घंटे की धुलाई अवधि की सिफारिश की जाती है।

    वयस्क हार्ट फेलियर

    वयस्कों के लिए एंट्रेस्टो की सिफारिश की गई शुरुआती मात्रा 49/51 मिलीग्राम दिन में दो बार है, जो 2 से 4 सप्ताह के बाद रोगी द्वारा सहन किए जाने पर लक्ष्य संरक्षण मात्रा 97/103 मिलीग्राम दिन में दो बार कर दी जा सकती है।

    बालक हार्ट फेलियर

    बालक रोगियों के लिए, शिर्षक के आधार पर अनुशंसित मात्रा और टाइट्रेशन निर्धारित की गई है। मात्रा को हर 2 सप्ताह में समझौता करके समायोजित किया जाना चाहिए।

    गोलियों का ओरल सस्पेंशन तैयार करना

    एंट्रेस्टो का ओरल सस्पेंशन एंट्रेस्टो 49/51 मिलीग्राम गोलियों का उपयोग करके 4 मिलीग्राम/मिलीटर की धारणा में तैयार किया जा सकता है। तैयार किया गया ओरल सस्पेंशन 15 दिन तक रखा जा सकता है और हर उपयोग से पहले हिलाया जाना चाहिए।

    ओरल पेलेट्स की तैयारी और प्रशासन

    एंट्रेस्टो स्प्रिंकल कैप्सूल में आने वाले ओरल पेलेट्स होते हैं। ओरल पेलेट्स को नरम खाद्य पर छिड़काकर तुरंत सेवन करना चाहिए। खाली कैप्सूल शैल्स को इस्तेमाल करने के बाद छोड़ देना चाहिए और ना

    अस्वीकरण: यह सामग्री केवल सूचना के उद्देश्य से है और इसे चिकित्सा सलाह के रूप में नहीं देखा जाना चाहिए। हमेशा अपने स्वास्थ्य या दवाओं के बारे में किसी भी निर्णय से पहले चिकित्सा पेशेवर से परामर्श करें।

    Preparation and Administration of Oral Pellets

    ENTRESTO SPRINKLE are oral pellets contained within capsules. The oral pellets should be sprinkled onto soft food and consumed immediately. The empty capsule shells must be discarded after use and not swallowed.

    Dose Adjustments

    Dose adjustments are recommended for patients not taking an ACE inhibitor or ARB, those with severe renal impairment, and those with moderate hepatic impairment. Specific dose adjustment guidelines are provided for each condition.

    FAQs about ENTRESTO

    What are the main benefits of ENTRESTO?

    ENTRESTO is indicated to reduce the risk of cardiovascular death and hospitalization for heart failure in both adult and pediatric patients. It is especially beneficial for patients with left ventricular ejection fraction (LVEF) below normal.

    How should ENTRESTO be administered to pediatric patients?

    For pediatric patients, the dosage and titration of ENTRESTO are based on weight, and adjustments should be made every 2 weeks as tolerated by the patient. The oral pellets should be sprinkled onto soft food and consumed immediately.

    Are there any specific precautions to be taken while using ENTRESTO?

    ENTRESTO is contraindicated with concomitant use of an angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor. Additionally, dose adjustments are required for patients with severe renal impairment and moderate hepatic impairment. It is important to follow the recommended dose escalation based on the patient’s tolerance.

    Disclaimer: This content is for informational purposes only and should not be considered medical advice. Always consult with a healthcare professional before making any decisions about your health or medication.