Levocetirizine Dihydrochloride / LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE | Second Medic Opinion

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levocetirizine dihydrochloride / LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE

February 22, 2025

Description

Levocetirizine dihydrochloride is an antihistamine medication used to treat the uncomplicated skin manifestations of chronic idiopathic urticaria. It is available as 5 mg breakable tablets, which can be administered as 2.5 mg if needed. This medicine can be taken with or without food.

Indications and Usage

Levocetirizine dihydrochloride is specifically indicated for treating the uncomplicated skin manifestations of chronic idiopathic urticaria. It effectively alleviates the symptoms associated with this condition.

Dosage and Administration

The recommended dosage of levocetirizine dihydrochloride is 5 mg. The tablets are scored, allowing for the administration of 2.5 mg if necessary. Both adults and children aged 12 years and older can take this medication, and it can be consumed with or without food.

Warnings

No specific warnings are available for this medication.

Side Effects

Common side effects of levocetirizine dihydrochloride may include somnolence, fatigue, asthenia, and urinary retention. Additionally, the most frequent adverse reactions reported in subjects 12 years of age and older were somnolence, nasopharyngitis, fatigue, dry mouth, and pharyngitis.

Drug Interactions

In vitro data indicates that levocetirizine is unlikely to produce pharmacokinetic interactions through inhibition or induction of liver drug-metabolizing enzymes. No in vivo drug-drug interaction studies have been performed with levocetirizine. However, drug interaction studies have been conducted with racemic cetirizine, which is related to levocetirizine.

Please consult a doctor for personalized advice.

हिंदी में जानकारी

दवा का विवरण

यह दवा एक एंटीहिस्टामिनिक है जो एलर्जी के लक्षणों को कम करती है। यह जुकाम, खांसी और खुजली को रोकती है। यह नींद भी पूरी करने में मदद कर सकती है। डॉक्टर से पर्सनलाइज्ड सलाह के लिए संपर्क करें।

दवा किस काम आती है

इंडिकेशन्स और उपयोग

लेवोसेटिरिज़िन डाईहाइड्रोक्लोराइड एक हिस्टामीन H 1 -रिसेप्टर विरोधी है जिसका उपयोग निम्नलिखित के इलाज के लिए किया जाता है:

अविवाहित त्वचा के चिरोंकी अंगमों के इलाज के लिए ( 1.2 )

1.2 चिरोंकी अविवाहित त्वचा के चिरोंकी अंग

लेवोसेटिरिज़िन डाईहाइड्रोक्लोराइड गोलियां वयस्कों और ६ वर्ष या उससे अधिक आयु के बच्चों में चिरोंकी अविवाहित त्वचा के चिरोंकी अंग के इलाज के लिए निर्देशित हैं।

मित्र, यह दवाई अन्य लक्षणों के इलाज के लिए नहीं है, इसलिए अपने डॉक्टर से जरूर परामर्श करें।

दवा कैसे लें

2. खुराक और प्रशासन

लेवोसेटिरिज़ीन डाईहाइड्रोक्लोराइड टैबलेट 5 मिलीग्राम के ब्रेकेबल (स्कोर्ड) टैबलेट के रूप में उपलब्ध हैं, जिससे 2.5 मिलीग्राम की खुराक भी दी जा सकती है, यदि आवश्यक हो।

लेवोसेटिरिज़ीन टैबलेट को भोजन के साथ लेना चाहिए या नहीं, इसका कोई मायने नहीं है।

अविशेषित अज्ञात काली खुजली (Cronic Idiopathic Urticaria) (2.2)

वयस्क और 12 वर्ष या उससे अधिक आयु के बच्चे: रात को एक बार 5 मिलीग्राम

6 से 11 वर्ष के बच्चे: रात को एक बार 2.5 मिलीग्राम

नालिका कमी

12 वर्ष और उससे अधिक आयु के मरीज़ों की कमी होने पर खुराक समीक्षा करें (12.3)

चर्म विशेष अज्ञात काली खुजली वयस्क और 12 वर्ष या अधिक आयु के बच्चों के लिए तय की गई खुराक है लेवोसेटिरिज़ीन डाईहाइड्रोक्लोराइड टैबलेट की 5 मिलीग्राम (1 टैबलेट) रात को एक बार। कुछ मरीज़ों को 2.5 मिलीग्राम (1/2 टैबलेट) रात को एक बार से ही संतुष्टि मिल सकती है।

6 से 11 वर्ष के बच्चों के लिए तय की गई खुराक है लेवोसेटिरिज़ीन डाईहाइड्रोक्लोराइड टैबलेट की 2.5 मिलीग्राम (1/2 टैबलेट) रात को एक बार। 2.5 मिलीग्राम की खुराक को बढ़ाया नहीं जाना चाहिए क्योंकि 5 मिलीग्राम के सिस्टेमिक प्रभाव का लगभग दोगुना है।

नालिका और जिगर की कमी के लिए खुराक समायोजन

वयस्क और 12 वर्ष या उससे अधिक आयु के बच्चों में:

हल्की नालिका कमी (क्रिएटिनाइन क्लियरेंस [सीएल सीआर] = 50 से 80 मिली/मिनट): एक बार दैनिक 2.5 मिलीग्राम की खुराक सिफारिश की जाती है;

मध्यम नालिका कमी (सीएल सीआर = 30 से 50 मिली/मिनट): दिन में एक बार या दिन में एक बार सिफारिश की जाती है;

गंभीर नालिका कमी (सीएल सीआर = 10 से 30 मिली/मिनट): हफ्ते में दो बार 2.5 मिलीग्राम की खुराक (3 से 4 दिनों में एक बार) सिफारिश की जाती है;

अंतिम चरण नालिका की बीमारी के मरीज़ (सीएल सीआर <10 मिली/मिनट) और हेमोडायलिसिस कर रहे मरीज़ को लेवोसेटिरिज़ीन डाईहाइड्रोक्लोराइड टैबलेट नहीं देनी चाहिए। केवल जिगर की कमी वाले मरीज़ों को खुराक समायोजन की आवश्यकता नहीं है। जिन मरीज़ों के पास जिगर और नालिका दोनों में कमी है, उन्हें खुराक का समायोजन करने की सिफारिश की जाती है।

इस जानकारी के आधार पर किसी भी दवाई का इस्तेमाल करने से पहले अपने डॉक्टर से परामर्श करें।

सावधानियां

हमारे पास इस हिस्से की जानकारी अभी उपलब्ध नहीं है। इस दवा के बारे में अपने डॉक्टर से बात करना सबसे अच्छा रहेगा। वे आपको सबसे नई और आपके लिए सही सलाह दे सकते हैं।

साइड इफेक्ट्स

6. नकारात्मक प्रतिक्रियाएँ

लेवोसेतिरिज़ीन डाइहाइड्रोक्लोराइड का उपयोग उन्में नींद आना, थकान, कमजोरी, और मूत्र संचयन से जुड़ा है।

  • – 12 वर्ष और उससे अधिक आयु के व्यक्तियों में सबसे आम नकारात्मक प्रतिक्रियाएँ नींद आना, नाक की नली का संक्रमण, थकान, सूखी मुंह, और गले में सूजन रही है।
  • – 1 वर्ष से 5 वर्ष तक के व्यक्तियों में सबसे आम नकारात्मक प्रतिक्रियाएँ बुखार, दस्त, उल्टी, और कान की संधि से जुड़ी रही है।
  • – 6 से 11 महीने तक के व्यक्तियों में सबसे आम नकारात्मक प्रतिक्रियाएँ दस्त और कब्ज़ रही है।
  • कृपया पर्याप्त सलाह के लिए डॉक्टर से परामर्श करें।

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    अन्य दवाओं के साथ प्रभाव

    ७. दवा संयोजन

    लेवोसेटिरिज़ीन संरचनात्मक डेटा से दिखाता है कि यह जिगर की दवा-मेटाबोलाइज़िंग एंजाइम को न कम करके न बढ़ाकर फार्माकोकिनेटिक संयोजन उत्पन्न करने की संभावना है। लेवोसेटिरिज़ीन के साथ कोई भी दवा-दवा संयोजन अध्ययन अभी तक नहीं किए गए हैं। दवा संयोजन के अध्ययन रेसेमिक सेटिरिज़ीन के साथ किए गए हैं।

    7.1 एंटिपायरीन, अज़िथ्रोमाइसिन, सिमेटिडीन, इरिथ्रोमाइसिन, केटोकोनाज़ोल, थीफिलिन, और सुदोएफेद्रीन

    रेसेमिक सेटिरिज़ीन के साथ किए गए फार्माकोकिनेटिक संयोजन अध्ययन ने दिखाया कि सेटिरिज़ीन एंटिपायरीन, सुदोएफेद्रीन, इरिथ्रोमाइसिन, अज़िथ्रोमाइसिन, केटोकोनाज़ोल, और सिमेटिडीन के संयोजन में नहीं आता है। थीफिलिन के 400 मिलीग्राम खुराक से सेटिरिज़ीन की क्लियरेंस में थोड़ी कमी (~16%) आई। संभावना है कि अधिक थीफिलिन खुराक का अधिक प्रभाव हो सकता है।

    7.2 रिटोनाविर

    रिटोनाविर ने सेटिरिज़ीन के प्लाज्मा AUC को लगभग 42% बढ़ाया, हाफ-लाइफ (53%) में वृद्धि और सेटिरिज़ीन की क्लियरेंस में कमी (29%) के साथ। संयोजनित सेटिरिज़ीन प्रश्वस्त रिटोनाविर का प्रसार नहीं करता था।

    कृपया इस विषय पर अपने डॉक्टर से पर्सनलाइज़्ड सलाह के लिए परामर्श करें।

    Sources & Acknowledgments

    This article is based on data from reputable sources, including:

    • ClinicalTrials.gov – Providing the latest clinical trial information.
    • OpenFDA – Offering reliable drug and medical device data.

    We ensure all information is accurate, up-to-date, and aligned with expert-reviewed medical sources. Always consult a healthcare professional for medical advice.

    Dr Divyensh B

    About Dr. Divyensh B

    Dr. Divyansh B. is a junior medical doctor with a strong foundation in clinical practice and medical writing. Currently working under the mentorship of senior doctors at Second Medic Opinion, he also practices at Care Hospital, where he is involved in general patient care and preventive health. He regularly contributes medically-reviewed content focused on patient education and public health, helping readers understand complex topics in a clear and accurate way.

    Specialties: General Medicine, Preventive Care, Patient Education, Public Health

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